关于标准的PCR技术程序，不包括A.提取标本中的DNAB.＜90℃变性C.55℃左右退火D.72℃左右扩增E.扩增产物作凝胶电泳
普通PCR方法采用热循环PCR仪，以凝胶电泳检测，它不具备的优点是A、灵敏性B、特异性C、比较简便易行D、比较快速E、防污染的密闭性强
待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法( )。A.PCR-ELISA法B.凝胶电泳分析法C.微孔板夹心杂交法D.点杂交分析E.放射自显影法
扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法( )。A.PCR-ELISA法B.凝胶电泳分析法C.微孔板夹心杂交法D.点杂交分析E.放射自显影法
通过修饰引物的5′端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。( )。A.PCR-ELISA法B.凝胶电泳分析法C.微孔板夹心杂交法D.点杂交分析E.放射自显影法
需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法( )。A.PCR-ELISA法B.凝胶电泳分析法C.微孔板夹心杂交法D.点杂交分析E.放射自显影法
关于标准的PCR技术程序，不包括 ( )A、提取标本中的DNAB、55℃左右退火C、＜90%变性D、72℃左右扩增E、扩增产物作凝胶电泳
DNA序列自动化分析技术因简单、安全、精确、并行和高效等特点，目前已成为DNA序列分析的主流，几乎完全取代了手工测序。其更加安全的特点主要在于A、以全自动化操作系统代替了传统的手工操作B、以荧光染料标记代替了传统的放射性核素标记C、以PCR循环测序反应为主导方法代替了传统的酶反应方法D、以集束化的毛细管电泳代替了传统的凝胶电泳E、以高速自动化的序列分析系统代替传统的人工识读其更加精确的特点主要在于A、以全自动化操作系统代替了传统的手工操作B、以荧光染料标记代替了传统的放射性核素标记C、以PCR循环测序反应为主导方法代替了传统的酶反应方法D、以集束化的毛细管电泳代替了传统的凝胶电泳E、以高速自动化的序列分析系统代替传统的人工识读其并行高效的特点主要在于A、以全自动化操作系统代替了传统的手工操作B、以荧光染料标记代替了传统的放射性核素标记C、以PCR循环测序反应为主导方法代替了传统的酶反应方法D、以集束化的毛细管电泳代替了传统的凝胶电泳E、以高速自动化的序列分析系统代替传统的人工识读
十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳中，蛋白分子量Marker的用途为( )。A、测算电泳条带分子量B、解离蛋白质C、加快电泳D、混合均匀E、催化聚合
关于PCR-SSCP分型法的描述，正确的是A、以PCR为基础B、以检测ssDNA为靶标C、利用无变性剂的聚丙烯酰凝胶电泳D、有助于检测出DNA多态性或点突变E、可区分纯合子和杂合子基因
需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法（）。A、PCR-ELISA法B、凝胶电泳分析法C、微孔板夹心杂交法D、点杂交分析E、放射自显影法
待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（）。A、PCR-ELISA法B、凝胶电泳分析法C、微孔板夹心杂交法D、点杂交分析E、放射自显影法
电泳仪用途（）。A、测算DNA电泳条带分子量B、测算蛋白电泳条带分子量C、只是加快电泳D、控制电压，电流等电泳条件E、调整琼脂糖凝胶分离DNA片段范围
患者男，52岁，因慢性肾功能不全5年需进行肾移植术。进行HLA分子配型可采用的方法是（ ）A、TGGTB、RFLPC、PCR-RFLPD、变性梯度凝胶电泳E、PCR-SSOF、PCR-SSPG、PCR-SSCPH、PFGEI、PCR-SSOJ、寡核苷酸连接实验K、基因芯片L、SBT
琼脂糖凝胶电泳中，EcorⅠ酶切λDNA的用途（）A、测算DNA电泳条带分子量B、测算蛋白电泳条带分子量C、加快电泳D、控制琼脂糖凝胶孔径E、调整琼脂糖凝胶分离DNA片段范围
PCR实验室应当严格分区，一般分成试剂配制区、核酸（样品）提取区、（）、PCR扩增结果检测（电泳）区等4个区。A、PCR扩增区B、核酸纯化区C、凝胶成像分析区D、加样区
通过修饰引物的5＇端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。（）A、凝胶电泳分析法B、点杂交分析C、微孔板夹心杂交法D、PCR-ELISA法E、放射自显影法
扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）。A、PCR-ELISA法B、凝胶电泳分析法C、微孔板夹心杂交法D、点杂交分析E、放射自显影法
单选题通过修饰引物的5＇端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。（）A凝胶电泳分析法B点杂交分析C微孔板夹心杂交法DPCR-ELISA法E放射自显影法
单选题扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）A凝胶电泳分析法B点杂交分析C微孔板夹心杂交法DPCR-ELISA法E放射自显影法
单选题通过修饰引物的5′端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。（）。APCR-ELISA法B凝胶电泳分析法C微孔板夹心杂交法D点杂交分析E放射自显影法
单选题扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）。APCR-ELISA法B凝胶电泳分析法C微孔板夹心杂交法D点杂交分析E放射自显影法
单选题琼脂糖凝胶电泳中，EcorⅠ酶切λDNA的用途（）A测算DNA电泳条带分子量B测算蛋白电泳条带分子量C加快电泳D控制琼脂糖凝胶孔径E调整琼脂糖凝胶分离DNA片段范围
单选题需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法（）。APCR-ELISA法B凝胶电泳分析法C微孔板夹心杂交法D点杂交分析E放射自显影法
单选题PCR实验室应当严格分区，一般分成试剂配制区、核酸（样品）提取区、（）、PCR扩增结果检测（电泳）区等4个区。APCR扩增区B核酸纯化区C凝胶成像分析区D加样区
单选题电泳仪用途（）。A测算DNA电泳条带分子量B测算蛋白电泳条带分子量C只是加快电泳D控制电压，电流等电泳条件E调整琼脂糖凝胶分离DNA片段范围
单选题需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法（）A凝胶电泳分析法B点杂交分析C微孔板夹心杂交法DPCR-ELISA法E放射自显影法
配伍题待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（）|扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）|通过修饰引物的5’-端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。（）|需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法（）A凝胶电泳分析法B点杂交分析C微孔板夹心杂交法DPCR-ELISA法E放射自显影法