在特定的基因座上不同个体的等位基因之间由碱基序列差异构成的DNA多态性称为长度多态性。
在特定的基因座上不同个体的等位基因之间由碱基序列差异构成的DNA多态性称为长度多态性。
参考答案和解析
序列多态性
相关考题：
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。下列不属于遗传性标记的是A、RFLPB、STRC、SNPD、VNTRE、SSCP单核苷酸多态性是A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性以下属于杂交方法的是A、SSCPB、基因芯片技术C、DHPLCD、PCR-RFLPE、Taqman技术以下不属于STR多态性检测最常用的方法是A、PCR扩增、电泳分离B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C、利用DNA测序仪直接进行序列分析D、Taqman技术E、STR复合扩增技术
关于微卫星DNA的表达，下列叙述错误的是A、是一种广泛分布于真核生物基因组中的简单串状重复序列B、主要存在于基因组非编码区及染色体近端粒区C、每个重复单元的长度为10~100 bpD、长度一般为400 bp左右E、STR重复单位的重复次数在不同个体间的差异构成了其多态性
DNA指纹图谱,开创了检测DNA多态性的多种多样的手段,如RFLP(限制性内切酶酶切片段长度多态性)分析、串联重复序列分析、RAPD(随机扩增多态性DNA)分析等。() 此题为判断题(对，错)。
DNA序列中单一核苷酸(碱基)改变而产生的多态性称为( )。A.单核苷酸多态性(SNP)B.人类白细胞抗原(HLA)复合体多态性C.限制性片段长度多态性(RFLP)D.短串联重复序列(STR)E.单链构象多态性(SSCP)
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是（）A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性
关于 MHC 多态性的描述，错误的是（）。A、是一个群体概念B、即多基因性C、指一个基因座位上存在多种等位基因D、指群体中不同个体在等位基因拥有状态上存在差别E、免疫功能相关基因仅显示有限的多态性
目前普遍采用Southern印迹杂交进行DNA指纹分析，用于法医案检工作中的个体识别和亲子鉴定，其分子基础是（）A、DNA的多态性B、RNA的多态性C、蛋白质的多态性D、氨基酸的多态性E、肽的多态性
单选题DNA序列中单一核苷酸（碱基）改变而产生的多态性称为（ ）。A单核苷酸多态性（SNP）B人类白细胞抗原（HLA）复合体多态性C限制性片段长度多态性（RFLP）D短串联重复序列（STR）E单链构象多态性（SSCP）
多选题关于单核苷酸多态性，叙述正确的是（）。A指基因组中频率大于1%的单个碱基变异B人类基因组中单核苷酸多态性总数大约为1.5×10个C人类DNA序列变异约90%为单核苷酸多态性D单核苷酸多态性在编码区的分布要明显高于基因的其他区域E单核苷酸多态性不以DNA片段的长度变化作为检测手段，而直接以序列变异作为标记
问答题简述DNA序列多态性。