个体间同一等位基因位点等位基因碱基长度即核苷酸链排列数量存在差异,表现为等位基因(),在()分离后,DNA图谱的()不同。

个体间同一等位基因位点等位基因碱基长度即核苷酸链排列数量存在差异,表现为等位基因(),在()分离后,DNA图谱的()不同。


相关考题:

个体间同一位点的VNTR一般表现为()相同,()不同。不同位点的VNTR之间重复单位的()不同。等位基因含有的(),可以作为该等位基因的命名,如串联重复数为35,就命名为“等位基因35”。

有关单链扩增技术描述错误的是A、引物只扩增HLA座位上的某些等位基因或某组等位基因B、利用HLA座位组(型)的核苷酸碱基序列差异性设计引物C、部分等位基因需要采用两次扩增技术才能有效区分D、单链扩增后将得到两个等位基因组合的扩增片段E、常用于新位点的确认实验

许多STR基因座等位基因存在碱基缺失或插入等微变异。

3、遗传多态性是指A.同一基因位点上多个等位基因引起B.同一基因位点上单个等位基因引起C.不同基因位点上多个等位基因引起D.不同基因位点上单个等位基因引起

SNP可表现为二等位基因、三等位基因或四等位基因,但以二等位基因最为常见。

在特定的基因座上不同个体的等位基因之间由碱基序列差异构成的DNA多态性称为长度多态性。

对于碱基替换类型的等位基因微变异,如SNP,基于长度分离的毛细管电泳技术也能进行准确地分离。

40、由于等位基因存在微变异,两个等位基因之间的差异缩小到只相差4个核苷酸。

35、遗传漂变是指种群中个体数量较少时,会因为某个个体没有后代或者某个等位基因没有传递给后代,而导致后代中某种等位基因在群体中消失或者固定成为唯一的等位基因