遗传规律在一个家庭中可表现为孩子必定得到双亲每方的一对等位基因中的一个。

遗传规律在一个家庭中可表现为孩子必定得到双亲每方的一对等位基因中的一个。


参考答案和解析
正确

相关考题:

单基因遗传性疾病的特点除外A、只存在于生殖细胞中B、以垂直传递方式进行遗传C、遗传模式符合孟德尔遗传规律D、发病主要由同源染色体上等位基因决定E、发病一般由控制同一性状的一对等位基因决定

在一个家庭中,遗传规律可概括了什么?

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X/Y/常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。(2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子,则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。

单基因遗传病是指()A一条染色体上一个基因控制的遗传病B很多个染色体上单独的基因控制的遗传病C一对同源染色体上一对等位基因控制的遗传病D以上几项都可以

按照Knudson的“二次打击”学说,遗传性肿瘤的发生是因为()A、出生时两个等位基因均表现正常B、出生时两个等位基因均正常,后来在个体发育过程中两个等位基因先后出现异常改变C、出生时一个等位基因已表现异常,后来在个体发育过程中另一个等位基因也发生了异常变化D、出生时两个等位基因已出现异常E、出生时一对同源染色体均发生了畸变

在一个遗传位点上具有一个以上的等位基因,在群体中的出现频率高于多少时可称为一个多态性位点()。A、1%B、5%C、10%D、15%E、20%

一对等位基因中只要有一个存在,就能显示遗传性状()A、限性遗传B、隐性遗传C、纯合子D、杂合子E、同源染色体

某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对等位基因A—a控制。调查发现:双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1∶1,其中女性均为患者,男性中患者约占3/4。下列相关分析中,错误的是()A、该遗传病为伴X染色体显性遗传病B、在患病的母亲中约有1/2为杂合子C、正常女性的儿子都不会患该遗传病D、正常男性的女儿都不会患该遗传病

某课题小组在调查人类先天性肾炎的遗传方式时,发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病,儿子正常与患病的比例为1∶2。请回答下列问题:“先天性肾炎”最可能的遗传方式是()被调查的双亲都患病的几百个家庭中的母亲中杂合子占()

抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病,下列哪项不是该病的遗传特点()A、患者女性多于男性B、男性患者的女儿全部发病C、患者的双亲中至少有一个患者D、母亲患病,其儿子必定患病

Rh血型由一对等位基因控制。一对夫妇的Rh血型都是Rh血型都是Rh阳性,已生3个孩子中有一个是Rh阳性,其他两个是Rh阴性,再生一个孩子是Rh阳性的概率是()A、1/4B、1/3C、1/2D、3/4

如果一对等位基因中的一个影响身体的一部分,另一个影响身体的另一部分,而在杂合体中两个基因分别在两个部位得到表达,这种遗传称:()。A、共显性B、镶嵌显性C、基因的多效性D、基因的互补作用

先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常,生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子,患该病的可能性是()。A、100%B、75%C、50%D、25%

先天性聋哑是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常,生了一个患该病的孩子,若再生一个孩子患该病的可能性是()A、100%B、75%C、50%D、25%

某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对等位基因A和a控制。调查时发现:双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1∶1,其中女性均为患者,男性中患者约占3/4。下列相关分析中,错误的是()A、该遗传病为伴X染色体显性遗传病B、在患病的母亲中约有1/2为杂合子C、正常女性的儿子都不会患该遗传病D、该调查群体中A的基因频率约为75%

下列各项叙述中,不正确的是()A、双亲表现型正常,生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传病B、母亲患病,父亲正常,子代中有正常儿子,则该病不是X染色体隐性遗传C、双亲表型正常,生出一个色盲女儿的几率为零D、一个具有n对等位基因的杂合体,必定产生2n种各类型数量相等的配子

人类并指为显性遗传病(A控制),白化病是一种隐性遗传病(b控制),已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且是独立遗传。一家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,如果他们再生一个孩子,则这个孩子表现正常的可能性是()

下列叙述正确的是()A、生物体没有显现出来的性状叫隐性性状B、亲本之中一定有一个表现为隐性性状C、子一代未显现出来的那个亲本的性状叫隐性性状D、在一对相对性状的遗传实验中,双亲只具有一对相对性状

单选题若两个表之间建立了一对多关系,且设置参照完整性和级联删除,则删除()A“一”方表中的一个记录,会自动删除“多”方表中的所有相关记录B“多”方表中的一个记录,会自动删除“一”方表中的所有相关记录C“一”方表中的一个记录,会自动删除“多”方表中的一个相关记录D“多”方表中的一个记录,会自动删除“一”方表中的一个相关记录

单选题人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都位于常染色体上,而且都是独立遗传的。在一个家庭中,父亲是多指、母亲正常,他们有一个白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常或同时患两种疾病的几率分别是()。A3/4、1/4B3/8、1/8C1/4、1/4D1/4、1/8

单选题人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且都是独立遗传的。在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常和同时患有两种疾病的概率分别是()A3/4,1/4B3/8,1/8C1/4,1/4D1/4,1/8

配伍题成对的染色体形态相似( )|一对等位基因中只要有一个存在,就能显示遗传性状( )|确有成对存在时,才能显示其性状( )|等位基因的两个字母相同如AA、aa( )|等位基因的两个字母不同如Aa( )A显性遗传B隐性遗传C纯合子D杂合子E同源染色体

问答题在一个家庭中,遗传规律可概括了什么?

填空题人类的多指是一种显性遗传病,多指(A)对正常指(a)是显性。白化病是一种隐性遗传病,肤色正常(C)对白化(c)是显性。已知控制这两种疾病的基因都符合分离定律,而且是独立遗传的。在一个家庭中,父亲多指,母亲正常,他们有一个患白化病且手指正常的孩子。请回答下列为题: ①该家庭中父亲的基因型是(),母亲的基因型是()。 ②该夫妇再生一个孩子,表现型正常的概率是(),只患一种遗传病的概率是(),同时患两种遗传病的概率是()。

单选题按照Knudson的“二次打击”学说,遗传性肿瘤的发生是因为()A出生时两个等位基因均表现正常B出生时两个等位基因均正常,后来在个体发育过程中两个等位基因先后出现异常改变C出生时一个等位基因已表现异常,后来在个体发育过程中另一个等位基因也发生了异常变化D出生时两个等位基因已出现异常E出生时一对同源染色体均发生了畸变

单选题抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病,下列哪项不是该病的遗传特点()A患者女性多于男性B男性患者的女儿全部发病C患者的双亲中至少有一个患者D母亲患病,其儿子必定患病

单选题关于基因多态性表述错误的是()A人群中可遗传的变异分为质量性状、数量性状和阈性状B基因多态性是指在一个生物群体中,呈不连续多峰曲线分布的一个或多个等位基因发生突变而产生的遗传变异C质量性状主要由一对等位基因决定,其性状的变异是可连续的D数量性状变异是连续的,不同个体间只有量的差异而无质的不同E阈性状在表型上不连续,但在遗传上却由多对等位基因所决定

单选题一对等位基因中只要有一个存在,就能显示遗传性状()A限性遗传B隐性遗传C纯合子D杂合子E同源染色体