静脉用药调配中心（室）总体区域设计布局、功能室的设置和面积应当与____ 相适应，并能保证____ 、____和____的划分，不同区域之间的____ 出入走向合理，不同洁净级别区域间应当有防止____的相应设施。
静脉用药调配中心（室）总体区域设计布局、功能室的设置和面积应当与____ 相适应，并能保证____ 、____和____的划分，不同区域之间的____ 出入走向合理，不同洁净级别区域间应当有防止____的相应设施。
参考答案和解析
《静脉用药集中调配质量管理规范》
相关考题：
与GMP的规定不符的是()。A、生产区的要求为降低污染和交叉污染的风险，厂房、生产设施和设备应当根据所药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用B、药品生产企业生产管理和质量管理的部门负责人可以互相兼任C、洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡D、必要时，相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保证适当的压差梯度
静脉用药调配中心（室）各功能室的洁净级别要求，正确的是A、一次更衣室、洗衣洁具间为十万级B、二次更衣室为万级C、加药混合调配操作间为万级D、层流操作台为百级E、抗菌药、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5～10帕负压差
静脉用药调配中心（室）应当设于人员流动少的安静区域，且便于与医护人员沟通和成品的运送。设置地点的要求不包括A、远离各种污染源B、禁止设置于地下室或半地下室C、周围的环境、路面、植被等不会对静脉用药调配过程造成污染D、洁净区采风口应当设置在周围30米内环境清洁、无污染地区，离地面高度不低于3米E、方便取用
对洁净室操作技术描述不正确的是A、洁净区是需要对环境中尘粒及微生物数量进行控制的房间（区域）B、洁净室的内表面应平整光滑，无裂缝、接口严密，无颗粒脱落并能耐受清洗和消毒C、各工作间应按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局D、不同级别洁净区之间的压差应当不低于20 PaE、进去洁净室（区）的空气必须净化
洁净手术室的建筑布局、基本配备、净化标准和用房分级等应当符合《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333—2002》的标准;辅助用房应当按规定分洁净和非洁净辅助用房,并设置在洁净和非洁净手术部的不同区域内。() 此题为判断题(对，错)。
关于静脉用药调配中心(室)洁净区洁净标准要求说法错误的是A．一次更衣室、洗衣洁具间为十万级B．二次更衣室、加药混合调配操作间为万级C．层流操作台为百级D．抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5～10帕正压差E．其他功能室应当作为控制区域加强管理，禁止非本室人员进出
有关静脉用药调配中心(室)房屋、设施和布局基本要求设置错误的是A．静脉用药调配中心(室)应当设于人员流动少的安静区域，且便于与医护人员沟通和成品的运送B．静脉用药调配中心(室)设置地点应远离各种污染源，可设置于地下室或半地下室以减少人员流动引起的污染C．洁净区采风口应当设置在周围30米内环境清洁、无污染地区，离地面高度不低于3米D．排风口应当处于采风口下风方向，其距离不得小于3米或者设置于建筑物的不同侧面E．顶棚、墙壁、地面应当平整、光洁、防滑，便于清洁，不得有脱落物
静脉用药调配中心（室）总体区域设计布局、功能室的设置和面积应遵循A、与工作量相适应B、能保证洁净区、辅助工作区和生活区的划分C、不同区域之间的人流和物流出入走向合理D、不同洁净级别区域间应当有防止交叉污染的相应设施E、远离各种污染源
静脉用药调配中心（室）的洁净区、辅助工作区的要求不包括（）A、有适宜的空间摆放相应的设施与设备B、洁净区应当含一次更衣、二次更衣及调配操作间C、辅助工作区应当含有与之相适应的功能室D、辅助工作区包括药品与物料贮存、审方打印、摆药准备、成品核查、包装和普通更衣等功能室E、有适宜的空间供工作人员休息
静脉注射药物配制中心的设置要求不规范的是（）A、要远离各种污染源B、有防止污染昆虫和其他动物进入的有效设施C、工作问应按静脉输液配置程序和空气洁净度级别要求合理布局D、不同洁净度等级之间应有防止交叉污染的措施E、药物分开配置，抗生素应在BSCIII级生物安全柜内配置
单选题静脉注射药物配制中心的设置要求不规范的是（）A要远离各种污染源B有防止污染昆虫和其他动物进入的有效设施C工作问应按静脉输液配置程序和空气洁净度级别要求合理布局D不同洁净度等级之间应有防止交叉污染的措施E药物分开配置，抗生素应在BSCIII级生物安全柜内配置
单选题静脉用药调配中心（室）的洁净区、辅助工作区的要求不包括（）A有适宜的空间摆放相应的设施与设备B洁净区应当含一次更衣、二次更衣及调配操作间C辅助工作区应当含有与之相适应的功能室D辅助工作区包括药品与物料贮存、审方打印、摆药准备、成品核查、包装和普通更衣等功能室E有适宜的空间供工作人员休息
填空题为（）的风险，厂房、生产设施和设备应当根据所生产药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用。