14、用铈量法测定铁时，滴定至90%时的电极电位为　　　（） （已知　Eθ' Ce4+/Ce3+=1.44V, Eθ' Fe3+/Fe2+=0.68V)A．0.68VB．0.74VC．0.86VD．0.94V

14、用铈量法测定铁时，滴定至90%时的电极电位为　　　（） （已知　Eθ' Ce4+/Ce3+=1.44V, Eθ' Fe3+/Fe2+=0.68V)

A．0.68V

B．0.74V

C．0.86V

D．0.94V

参考答案和解析
1.06 V

相关考题：

现有原电池(－)Pt∣Fe3＋,Fe2＋‖Ce4＋,Ce3＋∣Pt(＋),该原电池放电时所发生的反应是Ce4＋＋Fe2＋=Ce3＋＋Fe3＋。() 此题为判断题(对，错)。
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用铈量法测定Fe2+时，计算滴定到50%时体系的电位值[已知E0’(Ce4+/Ce3+)=1.44V，E0’(Fe3+/Fe2+)=0.68V，以Ce4+为滴定剂]()A、0.68VB、1.44VC、1.06VD、0.86V
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用Ce4+标准滴定溶液滴定Fe2+应选择( )作指示电极。A.pH玻璃电极B.银电极C.氟离子选择性电极D.铂电极
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用电位滴定法测定卤素时，滴定剂为AgNO3，指示电极用（）A、银电极B、铂电极C、玻璃电极D、甘汞电极
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已知E(Ce4+/Ce3+)=1.44V，E(Fe3+/Fe2+)=0.68V,则反应Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+在化学计量点时溶液中c(Fe3+)/c(Fe2+)为（　）A、1.1×10-18B、2.8×106
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已知φθFe3+/Fe2+=0.77V，当溶液中［Fe3+］=0.0001mol/l，［Fe2+］=0.1000mol/l时，则半反应Fe3++e=Fe2+电极电位φFe3+/Fe2+=（）。
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重铬酸钾滴定法测铁，加入H3PO4-H2SO4的作用，主要是（）。A、降低Fe3+/Fe2+电对的电极电位B、提高酸度C、防止沉淀D、减少终点误差E、与Fe3+生成配合物
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已知电对Ce4+/Ce3和Fe3+/Fe2+的标准电极电位分别是1.44V和0.68V，反应Ce4++Fe2+→Ce3++Fe3+的标准电极电位是（）A、1.44VB、0.68VC、1.06VD、0.76V
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电位滴定分析中，当用EDTA标准溶液滴定变价离子（如Fe3+/Fe2+，Cu2+/Cu22+）可用的指示电极为（）。A、铜离子电极B、玻璃电极C、汞电极D、铂电极
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已知在1mol·L－1H2SO4溶液中，EΘ（MnO4－/Mn2+）＝1.45V，EΘ（Fe3+/Fe2+）＝0.68V，在此条件下用KMnO4－标准溶液滴定Fe2+，求化学计量点的电位值为（）A、0.38VB、0.73VC、0.89VD、1.32VE、1.49V
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电位滴定法中，用高锰酸钾标准溶液滴定Fe2+离子选用（）作指示电极A、pH玻璃电极B、银电极C、铂电极D、氟电极
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已知在0.5mol/LH2SO4介质中，φθ（Ce4+/Ce3+）=1.44V，φθ（Fe3+/Fe2+）=0.68V。计算此条件下以0.100mol/LCe4+滴定0.100mol/LFe2+至化学计量点时，反应物及滴定产物的浓度（）A、[Ce4+]=[Fe2+]=1.8×10-8mol/L，[Ce3+]=[Fe3+]≈0.050mol/LB、[Ce4+]=[Fe3+]≈0.050mol/L，[Ce3+]=[Fe2+]=2.0×10-8mol/LC、[Ce4+]=[Fe2+]=0.047mol/L，[Ce3+]=[Fe3+]=0.003mol/LD、[Ce4+]=[Fe3+]=0.047mol/L，[Ce3+]=[Fe2+]=0.003mol/L
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已知Ce4+/Ce3+、Fe3+/Fe2+的标准电极电位分别为1.44V和0.68V，则下列反应Ce4++Fe2+=Fe3++Ce3+的平衡常数lgK=（），化学计量点的电位为（）V。
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已知在1mol/L的HCl中，Eθ’（Cr2O72-/Cr3+）=1.00V，Eθ’（Fe3+/Fe2+）=0.68V，以K2Cr2O7滴定Fe2+时，下列指示剂最合适的是（）A、二苯胺（Eθ=0.76V）B、二甲基邻二氮菲-Fe2+（Eθ=0.97V）C、亚甲基蓝（Eθ=0.53V）D、中性红（Eθ=0.24V）
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已知Fe3++e=Fe2+的φΘ=0.770V，在101325Pa和298.15K时，所测得电对Fe3+/Fe2+的φ=0.750V，则该电极溶液中离子浓度必定是（）A、[Fe3+]  1 mol.L-1B、[Fe3+]  1 mol.L-1C、[Fe3+]/[ Fe2+]  1D、[Fe3+]/[ Fe2+]  1
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已知在1mol/LHCl溶液中φθ＇（Fe3+/Fe2+）=0.68V，φθ＇（Sn4+/Sn2+）=0.14V。若20mL0.10mol/LFe3+的HCl溶液与40mL0.050mol/LSnCl2溶液相混合，平衡时体系的电位是（）A、0.14VB、0.32VC、0.50VD、0.68V
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电位滴定法用Ce4+滴定Fe2+时，采用如下哪种电极做指示电极？（）A、银电极B、玻璃电极C、甘汞电极D、铂电极
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已知在1mol/LH2SO4溶液中，Eθ’（MnO4-/Mn2+）=1.45V，Eθ’（Fe3+/Fe2+）=0.68V。在此条件下用KMnO4标准溶液滴定Fe2+，期计量点的电位为（）A、1.49VB、1.32VC、0.89VD、0.73V
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原电池：Pt|Fe2+，Fe3+‖Ce4+，Ce3+|Pt表明是进行了下列反应：Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+
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用Fe3+滴定Sn2+，化学计量点的电位是（）（Eθ’（Fe3+/Fe2+）=0.68V，Eθ’（Sn4+/Sn2+）=0.14V）A、0.75VB、0.68VC、0.41VD、0.32V
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用铈量法测定H2SO4介质中Fe2+，当滴定至化学计量点的电位值为（）（φ＇Fe3+/Fe2+=0.68Vφ＇C、e4+/C、e3+=1.44V）A、1.44VB、0.68VC、1.06VD、0.86V
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用铈量法测定铁时，滴定至计量点时的电位是（）（已知：Eθ（Ce4+/Ce3+）=1.44V，Eθ（Fe3+/Fe2+）=0.68V）A、0.68VB、1.44VC、1.06VD、0.86V
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电对Ce4+/Ce3+、Fe3+/Fe2+的标准电极电位分别为1.44V和0.68V，则下列反应化学计量点的电位为（）A、1.44VB、0.68VC、1.06D、0.76
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单选题用电位滴定法测定卤素时，滴定剂为AgNO3，指示电极用（）A银电极B铂电极C玻璃电极D甘汞电极
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单选题电位滴定法用Ce4+滴定Fe2+时，采用如下哪种电极做指示电极？（）A银电极B玻璃电极C甘汞电极D铂电极
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单选题在1mol·L-1的H2SO4溶液中，EθCe4’+/Ce3+=1.44V；EθFe3+/Fe2+’=0.68V；以Ce4+滴定Fe2+时，最适宜的指示剂为（）A二苯胺磺酸钠（Eθin’=0.84V）B邻苯胺基苯甲酸（Eθin’=0.89V）C邻二氮菲-亚铁（Eθin’=1.06V）D硝基邻二氮菲-亚铁（Eθin’=1.25V）
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单选题已知E(Ce4+/Ce3+)=1.44V，E(Fe3+/Fe2+)=0.68V,则反应Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+在化学计量点时溶液中c(Fe3+)/c(Fe2+)为（　）A1.1×10-18B2.8×106
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单选题已知Eϴ（Fe3＋/Fe2＋）＝0.77V，Eϴ（MnO4－/Mn2＋）＝1.51V，当同时提高两电对电极的酸度时，两电对电极电势数值的变化是（　　）。[2019年真题]AEϴ（Fe3＋/Fe2＋）变小，Eϴ（MnO4－/Mn2＋）变大BEϴ（Fe3＋/Fe2＋）变大，Eϴ（MnO4－/Mn2＋）变大CEϴ（Fe3＋/Fe2＋）不变，Eϴ（MnO4－/Mn2＋）变大DEϴ（Fe3＋/Fe2＋）不变，Eϴ（MnO4－/Mn2＋）不变
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