连续监测法测定酶活性浓度的常数K值，改变其大小最方便的途径为A、改变标本稀释度B、改变监测时间长短C、改变底物浓度D、改变酶反应温度E、改变酶反应的pH值
连续监测法测定酶活性浓度，底物用量一般为A．1KmB．2KmC．3KmD．10～20KmE．100Km
酶活性测定方法中的平衡法又称为A、中止反应法B、终点法C、动力学法D、速率法E、连续检测法
临床测定酶活性浓度的常用方法是A、连续监测法B、免疫比浊法C、亲和层析D、离子交换层析E、有机溶剂沉淀法
有关连续监测法的描述哪项是错误的 ( )A、适用于酶活性的测定B、是在反应达到平衡时进行连续观察C、是在反应呈线性期进行连续观察D、连续监测法又称速率法E、连续监测法又称动态分析法
改变连续监测法测酶活性浓度的系数K值最简单的方法是 ( )A、改变反应温度B、改变反应pH值C、改变测定时间D、改变标本稀释度E、改变底物溶度
CK活性测定最常规方法是A．化学发光法B．免疫荧光法C．连续监测法D．电泳法E．层析法
有关连续监测法，错误的是A、适用于酶活性的测定B、是在反应达到平衡时进行连续观察C、是在反应呈线性期进行连续观察D、连续监测法又称速率法E、连续监测法即零级反应速率法
连续监测法测定酶活性浓度，底物用量一般为A．1KmB．2KmC．3KmD．10～20KmE．＞100Km
连续监测法测定LD，常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性A．260nmB．280nmC．340nmD．410nmE．620nm
连续监测法，常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性A．260nmB．280nmC．340nmD．410nmE．620nm
连续监测法测定酶活性时，线性反应期的监测点至少应有A、1个B、2个C、3个D、4个E、5个
连续监测法测定酶活性时，"线性度"参数实际设定的限额不应超过A、1%B、5%C、10%D、15%E、20%
连续监测法测定酶活性浓度时，与酶活性浓度定量系数(或系数K值)的理论确定值无关的是A、反应体系体积B、摩尔吸光系数C、样品量D、比色杯光径E、质控品浓度
连续监测法测定酶活性时，"线性度"参数实际设定的限额不应超过A.1%B.5%C.10%D.15%E.20%
连续监测法测定酶活性时，线性反应期的监测点至少应有A.1个B.2个C.3个D.4个E.5个
酶活力测定速率法又称（）A一点法B两点法C终点法D连续监测法E平衡法
酶活性测定方法中平衡法又称为（）A、中止反应法B、终点法C、动力学法D、速率法E、连续检测法
酶活性测定方法按反应时间分类（）A、定时法B、连续监测法C、平衡法D、分光光度法E、旋光法
影响连续监测法测定酶活性浓度的干扰因素主要有_______、__________、__________、____________和__________等。
连续监测法测定酶活性浓度常见的干扰因素有（ ）A、其他酶和物质干扰B、酶的污染C、非酶反应D、分析容器的污染E、沉淀形成
填空题影响连续监测法测定酶活性浓度的干扰因素主要有_______、__________、__________、____________和__________等。
单选题连续监测法测定酶活性浓度的常数K值，改变其大小最方便的途径为（）A改变标本稀释度B改变监测时间长短C改变底物浓度D改变酶反应温度E改变酶反应的pH值
多选题酶活性测定方法按反应时间分类（）A定时法B连续监测法C平衡法D分光光度法E旋光法
单选题有关连续监测法的描述哪项是错误的（）A适用于酶活性的测定B是在反应达到平衡时进行连续观察C是在反应呈线性期进行连续观察D连续监测法又称速率法E连续监测法又称动态分析法
多选题连续监测法测定酶活性浓度常见的干扰因素有（）A其他酶和物质干扰B酶的污染C非酶反应D分析容器的污染E沉淀形成
单选题酶活力测定速率法又称（）A一点法B两点法C终点法D连续监测法E平衡法
单选题临床测定酶活性浓度的常用方法是（）A连续监测法B免疫比浊法C亲和层析D离子交换层析E有机溶剂沉淀法