8、华法林的主要代谢酶是A.CYP2C19B.CYP2D6C.CYP1A2D.CYP2C9

8、华法林的主要代谢酶是

A.CYP2C19

B.CYP2D6

C.CYP1A2

D.CYP2C9


参考答案和解析
需要的华法林剂量较小

相关考题:

糖尿病患者同时口服磺酰脲类降糖药与华法林后产生低血糖的原因是A、华法林是肝药酶抑制剂B、华法林竞争肾脏排泄受体C、华法林竞争血浆蛋白结合位点D、华法林增加磺酰脲类药物的吸收E、华法林也有降糖作用,作用相加

非诺贝特可增加华法林的出血风险,其机制是A、非诺贝特减少华法林的代谢B、非诺贝特减少华法林的排泄C、非诺贝特促进华法林的胃肠道吸收D、非诺贝特与华法林竞争血浆蛋白,使华法林游离浓度增加E、非诺贝特改变华法林的性质

与奥美拉唑同用,经色素细胞酶CYP2C19代谢,血浆半衰期延长的药物是A、华法林B、地西泮C、阿莫西林D、果胶铋E、苯妥英钠

房颤患者需要预防卒中的发生,推荐进行抗血小板治疗或抗凝治疗,关于抗凝药传统用药最多的华法林的特点以下说法正确的是()。 A、使用华法林需要频繁的剂量调整,且起效缓慢B、华法林不经CYP450酶代谢,较少发生药物相互作用C、稳定、可预测的抗凝效果D、不受治疗窗限制E、以上选项均正确

华法林与甲苯磺丁脲联合使用,华法林抗凝血作用增强是由于存在酶促作用。()

华法林主要经过()进行代谢 A.肝脏的P450系统B.细胞色素酶的2C9C.细胞色素酶的1A2D.细胞色素酶的3A4

苯巴比妥与华法林合用时,可降低华法林的抗凝作用,这是因为苯巴比妥A.将华法林从蛋白质结合位点上置换下来,增加了华法林的清除B.与华法林形成无活性的复合物C.诱导肝药酶,增加华法林的生物转化D.减少了华法林在肠道的吸收E.增加了华法林的肾排泄

患者,男,78岁,因心房颤动服用华法林治疗2年余。后因真菌感染使用氟康唑用药后INR升高并出现咳血症状。出现该症状的主要原因是() A.氟康唑抑制华法林的肾脏排泄,导致华法林血药浓度升高B.氟康唑具有较强的血浆蛋白结合力,导致血中游离的华法林浓度升高C.氟康唑可增加华法林的吸收导致华法林血药浓度升高D.氟康唑可抑制CYP2C9,导致华法林血药浓度升高E.氟康唑可抑制CYP3A4,导致华法林血药浓度升高

根据下列选项,回答 112~115 题:A.可干扰华法林、地西泮在肝中的代谢B.不能与钙剂、牛奶和抗酸剂同服C.可干扰华法林、西咪替丁的吸收D.咖啡可减弱其作用E.可诱导肝药酶第 112 题 西咪替丁( )

苯巴比妥能使华法林的抗凝血作用减弱是因为A、减慢华法林的代谢B、使华法林吸收减少C、与华法林竞争血浆蛋白D、苯巴比妥的酶促作用使华法林代谢加速E、加速华法林排泄

硝咪唑类药与华法林合并用药可引起A.硝咪唑类代谢增加B.硝咪唑类吸收减少C.华法林抗凝作用减弱D.华法林抗凝作用增加E.华法林代谢作用改变

下列关于华法林使用的叙述正确的有A:华法林为维生素K拮抗剂B:华法林服后的抗凝血作用出现较慢,对急需抗凝血者应同时联合选用肝素或低分子量肝素C:过量应用华法林易致出血D:研究显示,某些基因的遗传变异可能是造成个体间华法林维持剂量差异的主要原因E:华法林易通过胎盘屏障,可致畸胎

苯巴比妥能使华法林的抗凝血作用减弱是因为A.苯巴比妥的酶促作用使华法林代谢加速B.减慢华法林的代谢C.与华法林竞争血浆蛋白D.使华法林吸收减少E.加速华法林排泄

下列属于肝药酶抑制剂作用的是A.氯霉素与双香豆素合用,双香豆素抗凝血作用增强B.雷尼替丁与华法林合用,华法林抗凝血作用增强C.新霉素长期使用减少肠道维生素K的合成,合用华法林,华法林的抗凝血作用增强D.考来烯胺是一种阴离子交换树脂,与华法林合用,形成复合物,华法林的抗凝血作用减弱E.保泰松合用华法林,华法林的抗凝血作用增强

患者男78岁,因心房颤动服用华法林治疗2年余。后因真菌感染使用氟康唑,用药后INR升高并出现咳血症状。出现该症状的主要原因是( )A.氟康唑抑制华法林的肾脏排泄,导致华法林血药浓度升高B.氟康唑具有较强的血浆蛋白结合力,导致血中游离的华法林浓度升高C.氟康唑可增加华法林的吸收,导致华法林血药浓度升高D.氟康唑可抑制C.YP2C.9,导致华法林血药浓度升高E.氟康唑可抑制C.YP3A.4,导致华法林血药浓度升高

氯霉素与华法林合用,可以影响华法林的代谢,使华法林A.代谢速度不变B.代谢速度加快C.代谢速度变慢D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快

华法林主要是通过激活抗凝血酶Ⅲ发挥抗凝作用A对B错

保泰松与华法林合用,可增加华法林出血的风险,主要是因为()A、保泰松改变消化道pH值,使华法林吸收增加B、保泰松可增加消化道的吸附功能,使华法林吸收增加C、保泰松可影响胃肠道动力,使华法林吸收增加D、保泰松可竞争性与血浆蛋白结合,使游离的华法林水平增加E、保泰松可与华法林产生协同作用

糖尿病患者同时口服磺脲类降糖药与华法林后产生低血糖的原因是()A、华法林增加磺脲类药物的吸收B、华法林是肝药酶抑制剂C、华法林竞争血浆蛋白结合位点D、华法林竞争肾脏排泄受体E、华法林也有降糖作用,作用相加

下列有关房颤电复律使用华法林方法正确的是( )A、复律前口服华法林1周,复律后再口服华法林1周B、复律前口服华法林4周,复律后停用华法林C、复律前口服华法林4周,复律后再口服华法林4周D、复律前口服华法林3周,复律后再口服华法林4周E、复律前口服华法林3周,复律后停用华法林

华法林主要是通过激活抗凝血酶Ⅲ发挥抗凝作用

华法林的S型异构体体内代谢主要通过的肝药酶是()

填空题华法林的S型异构体体内代谢主要通过的肝药酶是()

单选题患者,男,8岁,因心房颤动服用华法林治疗2年余。后因真菌感染使用氟康唑,用药后INR升高并出现咳血症状。出现该症状的主要原因是( )A氟康唑抑制华法林的肾脏排泄,导致华法林血药浓度升高B氟康唑具有较强的血浆蛋白结合力,导致血中游离的华法林浓度升高C氟康唑可增加华法林的吸收,导致华法林血药浓度升高D氟康唑可抑制CYP2C9,导致华法林血药浓度升高E氟康唑可抑制CYP3A4,导致华法林血药浓度升高

单选题非诺贝特可增加华法林的出血风险,其机制是()A非诺贝特减少华法林的代谢B非诺贝特减少华法林的排泄C非诺贝特促进华法林的胃肠道吸收D非诺贝特与华法林竞争血浆蛋白,使华法林游离浓度增加E非诺贝特改变华法林的性质

多选题与奥美拉唑同用,经色素细胞酶CYP2C19代谢,血浆半衰期延长的药物是()A华法林B地西泮C阿莫西林D果胶铋E苯妥英钠

配伍题华法林与保泰松合用()|华法林与氯霉素合用()|华法林与甲磺丁脲合用()|华法林与维生素K合用()|华法林与苯巴比妥合用()A抑制肝药酶,减慢药物灭活,使作用增强B竞争与血浆蛋白结合,使游离药物浓度升高C诱导肝药酶,加速药物灭活,使作用减弱D竞争性对抗E抗凝作用不变

判断题华法林主要是通过激活抗凝血酶Ⅲ发挥抗凝作用A对B错