华法林主要经过()进行代谢 A.肝脏的P450系统B.细胞色素酶的2C9C.细胞色素酶的1A2D.细胞色素酶的3A4

华法林主要经过()进行代谢

A.肝脏的P450系统

B.细胞色素酶的2C9

C.细胞色素酶的1A2

D.细胞色素酶的3A4


相关考题:

非诺贝特可增加华法林的出血风险,其机制是A、非诺贝特减少华法林的代谢B、非诺贝特减少华法林的排泄C、非诺贝特促进华法林的胃肠道吸收D、非诺贝特与华法林竞争血浆蛋白,使华法林游离浓度增加E、非诺贝特改变华法林的性质

苯巴比妥能使华法林的抗凝血作用减弱是因为A、减慢华法林的代谢B、使华法林吸收减少C、与华法林竞争血浆蛋白D、苯巴比妥的酶促作用使华法林代谢加速E、加速华法林排泄

保泰松与华法林合用,可增加华法林出血的风险,主要是因为A、保泰松改变消化道pH值,使华法林吸收增加B、保泰松可增加消化道的吸附功能,使华法林吸收增加C、保泰松可影响胃肠道动力,使华法林吸收增加D、保泰松可竞争性与血浆蛋白结合,使游离的华法林水平增加E、保泰松可与华法林产生协同作用

硝咪唑类药与华法林合并用药可引起A.硝咪唑类代谢增加B.硝咪唑类吸收减少C.华法林抗凝作用减弱D.华法林抗凝作用增加E.华法林代谢作用改变

苯巴比妥能使华法林的抗凝血作用减弱是因为A.苯巴比妥的酶促作用使华法林代谢加速B.减慢华法林的代谢C.与华法林竞争血浆蛋白D.使华法林吸收减少E.加速华法林排泄

氯霉素与华法林合用,可以影响华法林的代谢,使华法林A.代谢速度不变B.代谢速度加快C.代谢速度变慢D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快

下列有关房颤电复律使用华法林方法正确的是( )A复律前口服华法林1周,复律后再口服华法林1周B复律前口服华法林4周,复律后停用华法林C复律前口服华法林4周,复律后再口服华法林4周D复律前口服华法林3周,复律后再口服华法林4周E复律前口服华法林3周,复律后停用华法林

华法林的主要代谢酶是A.CYP2C19B.CYP2D6C.CYP1A2D.CYP2C9

8、华法林的主要代谢酶是A.CYP2C19B.CYP2D6C.CYP1A2D.CYP2C9