药物结构修饰中最不常用的化学方法是() A、引入芳环和脂环B、成盐修饰C、成酰胺修饰D、醚化
为延长某些甾体药物及抗精神病药物的作用A．成盐修饰B．长链羧酸酯修饰C．磷酸酯修饰D．氨基酸酯修饰E．缩酮
根据下面选项，回答题：A．成盐修饰B．长链羧酸酯修饰C．磷酸酯修饰D．氨基酸酯修饰E．缩酮为延长某些甾体药物及抗精神病药物的作用 查看材料
下列可用于成酯和成酰胺修饰的药物有（ ）。A．具有氨基的药物B．具有卤素的药物C．具有羧基的药物D．具有羟基的药物E．具有双键的药物
为了降低抗肿瘤药物美法仑的毒副作用，可采取的化学修饰方法是A．甲酰化修饰B．开环修饰C．酯化修饰D．成盐修饰E．成环修饰
甾体雌激素类药物结构特征是A．A环为苯环，C3位上有酚羟基或与酸成酯，C17位上有羟基，羟基常与酸成酯B．A环为苯环，C3位上有酚羟基，C17位上有羟基，羟基常与酸成酯C．A环为杂环，C13位上有酚羟基或与酸成酯，C17位上有羟基或酮基，羟基常与酸成酯D．A环为苯环，C3位上有酚羟基或与酸成酯，C17位上有羟基，羟基常与酸成酯E．A环为苯环，C3位上有酚羟基或与酸成酯，C17位上有羟基或酮基，羟基常与酸成酯
含有羧基的药物可进行哪些结构修饰（ ）。A．成酯B．成盐C．成环D．成醚E．成酰胺
为延长某些留体药物及抗精神病药物的 作用A.成盐修饰 B.长链羧酸酯修饰C.磷酸酯修饰 D.氨基酸脂修饰E.缩酮
由美法仑结构修饰得到抗肿瘤药氮甲是采用A .羧基药物的修饰方法 B .羟基药物的修饰方法C .氨基药物的修饰方法 D .成盐修饰方法E .开环或闭环的修饰方法
A.B.C.D.E.药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸活琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是( )。
硅胶的化学修饰大致可以三种不同的方式进行，即整体修饰、通过表面硅羟基的化学修饰以及涂层法。
酸类原药修饰成前药时可制成（）A、醚B、酯C、偶氮D、亚胺E、磷酸酯
成盐修饰是前体药物设计的主要方法之一，下列可用于成盐修饰的药物是（）A、具羟基的药物B、具氨基的药物C、具羧基的药物D、具烯醇基的药物E、具酰亚胺基的药物
睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是（）。A、将17β-羟基修饰成醚B、引入17α-甲基C、将17β-羟基修饰成酯D、引入17α-乙炔基
雌二醇的3和17β的两个羟基，通过（）修饰，使成为长效肌肉注射药物。A、成酯B、成磷酸酯C、成醚D、成盐
口服阿司匹林对胃肠道有刺激作用，对其进行（）化学修饰，可减少胃肠道副作用。A、成盐B、成酰胺C、成酯D、成醚
下列可用于成酯和成酰胺修饰的药物有（）A、具有氨基的药物和具有卤素的药物B、具有氨基的药物和具有双键的药物C、具有羧基的药物和具有卤素的药物D、具有羟基的药物和具有双键的药物E、具有羧基的药物和具有氨基的药物
药物成酯修饰后，发挥作用的方式通常为（）。A、直接发挥作用B、不发挥作用C、代谢成原药形式发挥作用D、氧化成其他结构发挥作用E、不确定
胺类原药修饰成前药时可以制成（）。A、酰胺B、酯C、醚D、缩醛E、缩酮
单选题药物成酯修饰后，发挥作用的方式通常为（）。A直接发挥作用B不发挥作用C代谢成原药形式发挥作用D氧化成其他结构发挥作用E不确定
单选题胺类原药修饰成前药时可以制成（）。A酰胺B酯C醚D缩醛E缩酮
单选题睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是（）。A将17β-羟基修饰成醚B引入17α-甲基C将17β-羟基修饰成酯D引入17α-乙炔基
单选题雌二醇的3和17β的两个羟基，通过（）修饰，使成为长效肌肉注射药物。A成酯B成磷酸酯C成醚D成盐
判断题针对药物的氨基的修饰通常为成盐、成酰胺修饰。A对B错
多选题口服阿司匹林对胃肠道有刺激作用，对其进行（）化学修饰，可减少胃肠道副作用。A成盐B成酰胺C成酯D成醚
单选题酸类原药修饰成前药时可制成（）A醚B酯C偶氮D亚胺E磷酸酯