胺类原药修饰成前药时可以制成（）。A、酰胺B、酯C、醚D、缩醛E、缩酮

胺类原药修饰成前药时可以制成（）。

  • A、酰胺
  • B、酯
  • C、醚
  • D、缩醛
  • E、缩酮

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把l，4-苯并二氮革类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是A．成环B．开环C．酯化D．酰化E．成盐
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把1，4-苯并二氮革类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是查看材料
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药物经化学结构修饰得到的化合物无活性或活性很低，经体内代谢转变为活性药物发挥药效，该药物称为A．原药B．硬药C．前药D．药物载体E．软药
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经过化学结构修饰后，体外无活性，进入体内才有活性的药物称为A、软药B、原药C、前药D、硬药E、药物载体
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按其结构盐酸麻黄碱属于A．苯乙胺类平喘药B．苯丙醇胺类平喘药C．苯异丙胺类平喘药D．芳胺类平喘药E．儿茶酚类平喘药
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盐酸异丙肾上腺素属于A．苯异丙胺类平喘药B．苯乙胺类平喘药C．儿茶酚类平喘药D．苯丙醇胺类平喘药E．芳胺类平喘药
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把l，4-苯并二氮革类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是（ ）。
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关于前药的说法，错误的是( )A.转化为原药后失去活性B.在体内经酶或非酶的作用转化为原药C.是原药结构修饰后的衍生物D.制备的目的是为了使药效更好的发挥E.本身没有活性
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A.氨基醚类抗过敏药B.哌啶类抗过敏药C.丙胺类抗过敏药D.乙二胺类抗过敏药E.三环类抗过敏药阿司咪唑属于( )
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经过化学结构修饰后，体外无活性，进入体内才有活性的药物称为A.软药B.原药C.前药D.硬药E.药物载体
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把1，4 -苯骈二氮类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是A.成环 B.开环C.酯化 D.酰化E.成盐
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A.B.C.D.E.属于前药，在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是(　)。
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酸类原药修饰成前药时可制成（）A、醚B、酯C、偶氮D、亚胺E、磷酸酯
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下列不正确的说法是（）A、前药进入人体后无需转化为原药在发挥作用B、靶向药物是软药的一种特殊形式C、孪药分子常常可产生明显的协同作用D、孪药实际上就是软药E、酯化修饰是前药和软药设计时常采用的手段
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药物经化学修饰得到的化合物，体外无活性，在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用，修饰后的化合物为（）A、原药B、前药C、软药D、药物载体E、硬药
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为了提高蛋白质类非注射给药系统的生物利用度，一般采用的方法有对药物进行化学修饰或制成前体药物、应用吸收促进剂，（）、采用离子电渗法皮肤给药。
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前药的特征有（）。A、原药与修饰结构一般以共价键连接B、前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物C、前药应无活性或活性低于原药D、修饰结构应无活性
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药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为（）A、硬药B、前药C、原药D、软药
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将睾丸素的17位羟基丙酸酯化得到丙酸睾酮，其设计的主要目的是（）A、利用前药修饰原理，提高药物的生物利用度B、利用前药修饰原理，增加药物的稳定性C、利用前药修饰原理，减少毒副作用D、利用前药修饰原理，促使药物长效化E、利用前药修饰原理，掩蔽不适味道
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单选题胺类原药修饰成前药时可以制成（）。A酰胺B酯C醚D缩醛E缩酮
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单选题药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为（）A硬药B前药C原药D软药
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单选题药物经化学修饰得到的化合物，体外无活性，在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用，修饰后的化合物为（）A原药B前药C软药D药物载体E硬药
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单选题将睾丸素的17位羟基丙酸酯化得到丙酸睾酮，其设计的主要目的是（）A利用前药修饰原理，提高药物的生物利用度B利用前药修饰原理，增加药物的稳定性C利用前药修饰原理，减少毒副作用D利用前药修饰原理，促使药物长效化E利用前药修饰原理，掩蔽不适味道
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填空题为了提高蛋白质类非注射给药系统的生物利用度，一般采用的方法有对药物进行化学修饰或制成前体药物、应用吸收促进剂，（）、采用离子电渗法皮肤给药。
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多选题前药的特征有（）。A原药与修饰结构一般以共价键连接B前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物C前药应无活性或活性低于原药D修饰结构应无活性
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单选题经过化学结构修饰后，体外无活性，进入体内才有活性的药物称为（　　）。A软药B原药C前药D硬药E药物载体
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单选题酸类原药修饰成前药时可制成（）A醚B酯C偶氮D亚胺E磷酸酯
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