1、药物经肝脏代谢后A．毒性均减小或消失B．要经胆汁排泄C．水溶性均增高D．脂/水分配系数均增大E．分子量均减小
1、药物经肝脏代谢后
A．毒性均减小或消失
B．要经胆汁排泄
C．水溶性均增高
D．脂/水分配系数均增大
E．分子量均减小
参考答案和解析
错误
相关考题：
地西泮经肝脏代谢后,代谢物仍有活性,由此研究得到的药物是A.去甲地西泮B.阿普唑仑SX 地西泮经肝脏代谢后，代谢物仍有活性，由此研究得到的药物是A.去甲地西泮B.阿普唑仑C.艾司唑仑D.奥沙西泮E.硝西泮
首关消除(首过作用)主要是指A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低B．肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E．静脉给药后通过血一脑屏障的影响
关于药物在体内代谢过程中叙述错误的是（ ）。A．大多数药物经代谢而灭活B．少数药物经代谢后比母体药物的药效更强C．药物代谢的主要部位在肝脏D．药物代谢的主要类型有氧化、还原、聚合等反应E．给药剂量与体内酶的作用影响药物代谢
关于药物首过作用的正确描述是()A.药物与血浆蛋白结合，使游离药物浓度降低B.药物作用于靶细胞的第一效应C.药物口服后经粪便排出D.药物在给药部位吸收时，同时发生代谢变化E.口服后，药物由经肠粘膜和肝脏代谢，使进入血循环量减少
首关消除(首关作用)主要是指A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低B．肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E．药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高
药物的首过消除是指A.口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少B.药物进入血液循环后，于血浆蛋白结合，使游离型药物减少C.肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少D.舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少E.药物与机体组织器官之间的最初效应
药物的首过消除是指（）A药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少B药物与机体组织器官之间的最初效应C肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少D口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少E舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少
关于药物代谢的叙述中，正确的是（）A、肝微粒体酶是催化药物代谢的主要酶系统B、药物经代谢后活性均降低或消失C、部分药物不经过代谢直接被排出体外D、肝脏是药物代谢的主要部位E、药物代谢的方式有氧化、还原、水解、结合反应
可称为首关效应的是（）A、舌下含服硝酸甘油在肝脏代谢使药效减弱B、吸入异丙肾上腺素在肝脏代谢使血药浓度下降C、口服普萘洛尔经肝脏代谢后进入体循环的药量减少D、吲哚美辛直肠栓剂给药后药物经肝脏代谢血药浓度下降E、肌内注射哌替啶在肝脏代谢使体内药量减少
单选题可称为首关效应的是（）A舌下含服硝酸甘油在肝脏代谢使药效减弱B吸入异丙肾上腺素在肝脏代谢使血药浓度下降C口服普萘洛尔经肝脏代谢后进入体循环的药量减少D吲哚美辛直肠栓剂给药后药物经肝脏代谢血药浓度下降E肌内注射哌替啶在肝脏代谢使体内药量减少
多选题关于药物代谢的叙述中，正确的是（）A肝微粒体酶是催化药物代谢的主要酶系统B药物经代谢后活性均降低或消失C部分药物不经过代谢直接被排出体外D肝脏是药物代谢的主要部位E药物代谢的方式有氧化、还原、水解、结合反应
单选题肾功能不全病人选用药物的原则为（ ）。A选择不经肝脏代谢的药物B选择经肾脏排泄的药物C与药物的不良反应无关联D选择以肝脏代谢为主的药物E选择以肾脏代谢为主的药物