单选题从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为（ ）。ABCDE
单选题
从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为（ ）。
A
B
C
D
E
参考解析
解析：
药物吸收通过胃肠道黏膜时，可能被黏膜中的酶代谢。进入肝脏后，亦可能被肝脏丰富的酶系统代谢。药物进入体循环前的降解或失活称为“首关代谢”或“首关效应”（first pass effect）。药物的首关效应越大，药物被代谢越多，其血药浓度也越小，药效受到明显的影响。
药物吸收通过胃肠道黏膜时，可能被黏膜中的酶代谢。进入肝脏后，亦可能被肝脏丰富的酶系统代谢。药物进入体循环前的降解或失活称为“首关代谢”或“首关效应”（first pass effect）。药物的首关效应越大，药物被代谢越多，其血药浓度也越小，药效受到明显的影响。
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关于首关消除叙述正确的是（ ）。A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低B．药物肌内注射吸收后，被肝药酶代谢，血中药物浓度下降C．药物口服后，被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D．药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少E．以上都是
首关消除(首过作用)主要是指A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低B．肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E．静脉给药后通过血一脑屏障的影响
首过效应主要是指A、口含片经口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B、药物服用后经过的第一个关卡C、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D、药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E、药物首次服用时被机体破坏
首关消除(首关作用)主要是指A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低B．肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E．药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高
从胃肠道吸收的药物,经门静脉进入肝脏被代谢后,使进入循环的药量减少的现象称为A.首过效应SXB 从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肛肠循环E.漏槽状态
可称为首过消除的是A.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少B.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少C.硝酸甘油舌下给药自口腔黏膜吸收经肝代谢后药效降低D.口服普萘洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少E.静脉注射肾上腺素后由于降解使进入体循环的量减少
关于首关消除叙述正确的是A、舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低B、药物肌内注射吸收后，被肝药酶代谢，血中药物浓度下降C、药物口服后，被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D、药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少E、以上都是
首过效应主要是指A.口含片经口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B.药物服用后经过的第一个关卡C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D.药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E.药物首次服用时被机体破坏
药物的首过消除是指（）A药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少B药物与机体组织器官之间的最初效应C肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少D口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少E舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少
下列情况可称为首关效应的是（）。A、苯巴比妥钠肌肉注射被肝药酶代谢，使血中浓度降低B、硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低C、青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D、心得安口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少E、所有这些
栓剂中药物吸收的途径有（）A、通过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏代谢后，进入大循环B、通过直肠下静脉，经髂内静脉绕过肝脏进入下腔大静脉，进入大循环C、通过肛门静脉，直接进入大循环D、通过直肠淋巴系统吸收E、通过阴道附近的血管吸收，不经过肝脏，直接进入大循环
可称为首关效应的是（）A、舌下含服硝酸甘油在肝脏代谢使药效减弱B、吸入异丙肾上腺素在肝脏代谢使血药浓度下降C、口服普萘洛尔经肝脏代谢后进入体循环的药量减少D、吲哚美辛直肠栓剂给药后药物经肝脏代谢血药浓度下降E、肌内注射哌替啶在肝脏代谢使体内药量减少
单选题药物的生物利用度是指（）A药物吸收进入体内的药量B药物吸收进入体循环的药量C药物从胃肠道吸收进入门静脉系统的药量D药物吸收进入体内的速度E药物吸收进入体循环的药量和速度