放行不符合规定要求的产品,必须有()的批准。A.有关授权人员B.接受产品的最终顾客C.下道工序D.有关执法部门

放行不符合规定要求的产品,必须有()的批准。

A.有关授权人员

B.接受产品的最终顾客

C.下道工序

D.有关执法部门


参考答案和解析
有关授权人员

相关考题:

企业应当规定产品放行程序、条件和放行批准要求。放行的产品应当附有()。

GB/T 19001—2000标准规定,一般情况下,在规定的产品的测量和监视安排都圆满完成后,产品可放行和交付使用,特殊情况,同时具备以下( )条件,产品方可放行和交付使用。A.最高管理层批准B.管理者代表批准C.有关授权人批准D.适用时顾客批准E.放宽检验

采购的原材料因生产急需来不及检验时,在一定条件下可以“紧急放行”。“紧急放行”的条件是( )。A.对其做出明确标识,做好记录B.经规定的产品采购人员签字确定C.经规定的授权人员签字D.经最高管理者批准E.在检验证实不符合质量要求时能追回和更换

产品来不及检验时可先放行,但必须有可靠的追回程序。此题为判断题(对,错)。

GB/T 19001 —2008标准规定,一般情况下,在规定的产品的测量和监视安排都圆满完成后,产品可放行和交付使用。特殊情况,同时具备( )等条件,产品方可放行和交付使用。A.最高管理层批准 B.管理者代表批准C.有关授权人批准 D.适用时顾客批准E.放宽条件出厂

合格产品的授权放行人是(),合格产品出厂的授权批准人是()。

简述重要修理和改装的批准放行要求。

对使用或放行不符合规定要求的产品的许可称为()。A、降级B、返废C、判废D、让步

放行不符合规定要求的产品,必须有()的批准。A、有关授权人员B、接受产品的顾客C、下道工序D、有关执法部门

基地执管飞机的航行后签字放行()。A、组长签字、车间主任批准B、没有规定C、须由二人进行放行签字D、须由授权放行的组长对完成工作的符合性签字,再由授权放行车间值班干部在记录本放行批准签字

()是指对使用或放行不符合规定要求和产品的许可。

GB/Tl9001--2008标准规定,一般情况下,在规定的产品的测量和监视安排都圆满完成后,产品可放行和交付使用,特殊情况,同时具备以下条件(),产品方可放行和交付使用。A、最高管理层批准B、管理者代表批准C、有关授权人批准D、适用时顾客批准

产品的成分、表面质量或外形尺寸不符合规定要求,但经用户协商同意可以放行,称之为()。A、让步接收B、例外放行C、紧急放行

对使用或放行()规定要求的产品的许可称为让步。

委托生产合同应当详细规定()批准放行每批药品的程序,确保每批产品都已按照药品注册的要求完成生产和检验。A、质量受权人B、委托方C、质量负责人D、受托方

应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程,明确批准放行的()和(),并有相应的记录。

每批产品经质量受权人批准后方可放行。

委托生产合同应当详细规定质量受权人批准放行每批药品的程序,确保每批产品都已按照药品注册的要求完成()。A、生产B、验收C、监督D、检验

在策划的安排已圆满完成之前,放行产品和交付服务应()。A、得到有关授权人员的批准B、适用时得到顾客批准C、得到最高领导同意D、得到放行产品或交付服务人员的同意

产品来不及检验时可先放行,但必须有可靠的追回程序。

基地执管飞机的航行后签字放行().A、组长签字,车间值班批准B、没有规定C、须有二人进行签字放行D、须由授权放行的组长对完成工作的符合性签字,再由授权放行车间值班干部在记录本放行批准签字

多选题委托生产合同应当详细规定质量受权人批准放行每批药品的程序,确保每批产品都已按照药品注册的要求完成()。A生产B验收C监督D检验

单选题委托生产合同应当详细规定()批准放行每批药品的程序,确保每批产品都已按照药品注册的要求完成生产和检验。A质量受权人B委托方C质量负责人D受托方

单选题在规定活动圆满完成前可放行或交付产品,但必须().A由组织的领导特批B必须符合法律法规要求C经顾客批准DA+B+CEB+C

单选题企业不清楚哪些箱子中的药品包装采用了不符合要求的托垫,这种情况不符合GB/T 19001—2008标准中(  )的要求。A采购产品可采用一种或多种检验方式B当产品有可追溯性要求时,要有唯一性标识C得到授权人员批准,方能放行产品D应保持符合接收准则的证据

填空题合格产品的授权放行人是(),合格产品出厂的授权批准人是()。

填空题()是指对使用或放行不符合规定要求和产品的许可。

填空题应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程,明确批准放行的()和(),并有相应的记录。