两个先天性聋哑(AR)者婚配其子女正常的主要原因为遗传异质性。

两个先天性聋哑(AR)者婚配其子女正常的主要原因为遗传异质性。


参考答案和解析
B

相关考题:

男性血友病A病人与正常女性结婚,遗传咨询正确的是A、其子女只有男孩正常B、其女儿有50%患血友病C、其女儿有50%为传递者D、其子女只有男孩不正常E、其子女均为杂合子

可以结婚,可以生育,但需控制后代性别的描述错误的是()。 A.严重的X连锁隐性遗传病女性携带者B.X连锁隐性遗传病男性携带者C.X连锁隐性遗传病女性携带者与正常男性婚配,应保留女胎D.X连锁显性遗传病女性携带者与正常男性婚配,应保留男胎E.X连锁显性遗传病男性携带者与正常女性婚配,应保留男胎

常染色体隐性遗传的典型系谱特点除外 A、遗传与性别无关,男、女性患病概率均等B、患者分布往往散发,通常可以看到连续传递现象C、患者双亲表型往往正常,但都是致病基因携带者D、近亲婚配的子女隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多E、患者分布往往散发,通常看不到连续传递现象

镰形细胞贫血为常染色体遗传,一该基因的携带者与另一携带者婚配,其子女中,预期患溶血性贫血的比率如何?属于镰形细胞基因携带者但不患病的比例如何?

一个白化病(AR)患者与一基因型正常的人婚配,后代是患者的概率为()后代是携带者的概率为()

一对患先天性聋哑的夫妇,生育两个正常孩子,这是因为()A、基因多效性B、不规则显性C、遗传异质性D、动态突变E、遗传印记

先天性聋哑(AR)的群体发病率为4/10000,该群体中携带者的频率是()A、0.01B、0.02C、0.04D、0.0002

人类先天性聋哑病(d)和血友病(Xh)都是隐性遗传病,基因型是DdXHXh和ddXhY的两人结婚后,其子女中的病患者高达()A、25%B、50%C、75%D、100%

先天聋哑是常染色体隐性遗传病。有一先天聋哑的女性(其父是色盲)与一正常男性(其母是先天聋哑)婚配(先天聋哑基因为a,色盲基因为b)这对夫妇的儿子中两病兼发的概率是()。

下列关于遗传病的说法中,正确的是()A、伴X隐性遗传病中,男性患者与表现型正常的女性婚配,所生儿子一定患该病B、线粒体DNA异常的遗传病,只能由母亲传给儿子C、常染色体显性遗传病中,男性患者与正常女性婚配,所生儿子中患病概率为1/2D、伴X隐性遗传病中,患病女性的子女肯定带有致病基因

下列哪一项不是AR病的系谱特征()A、男女患病机会相等B、患者双亲都无病而是肯定携带者C、患者同胞中1/4将会患病D、连续遗传E、在近亲婚配的情况下,子女中发病风险增高

常染色体隐性遗传系谱中,()。A、男女患病的几率均等,无明显性别差异B、男性患者多于女性患者C、两个携带者婚配,子女发病风险为1/2D、患者的双亲之一为携带者E、患者的正常同胞中,携带者占2/3

白化病为一种AR病,当父母亲全为隐性遗传的白化病患者时,其子女并不患白化病,其原因可能是()。A、遗传(基因)异质性B、外显不全C、完全显性遗传D、表现度不一致E、基因的多效性

先天性聋哑是一种AR遗传病,一个男性患此病,与其姨表妹结婚后,生下两个女儿未患此病,按分离律计算,再生子女患此病的风险是()。A、1/4B、1/8C、1/16D、1/56E、1/72

一对患先天性聋哑的夫妇,生育两个正常孩子,他们生育先天性聋哑患儿的概率是()A、0B、12.5%C、25%D、50%E、75%

近亲婚配时,子女中()遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。A、染色体B、不规则显性C、隐性D、共显性E、显性

两个先天性聋哑(AR)病人婚后生两个子女的听力为均正常,这是由于()。A、外显率不全B、表现度低C、基因突变D、遗传异质性E、环境因素影响

单选题白化病为一种AR病,当父母亲全为隐性遗传的白化病患者时,其子女并不患白化病,其原因可能是()。A遗传(基因)异质性B外显不全C完全显性遗传D表现度不一致E基因的多效性

填空题一个白化病(AR)患者与一基因型正常的人婚配,后代是患者的概率为()后代是携带者的概率为()

问答题镰形细胞贫血为常染色体遗传,一该基因的携带者与另一携带者婚配,其子女中,预期患溶血性贫血的比率如何?属于镰形细胞基因携带者但不患病的比例如何?

问答题什么是遗传异质性同为AR的先天聋哑的双亲是否会生出正常的后代为什么

单选题下列哪一项不是AR病的系谱特征()A男女患病机会相等B患者双亲都无病而是肯定携带者C患者同胞中1/4将会患病D连续遗传E在近亲婚配的情况下,子女中发病风险增高

单选题先天性聋哑(AR)的群体群体发病率为0.0004。该群体中携带者的频率是:()A0.01B0.02C0.0002D0.04

单选题近亲婚配时,子女中()遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。A染色体B不规则显性C隐性D共显性E显性

单选题常染色体隐性遗传系谱中,()。A男女患病的几率均等,无明显性别差异B男性患者多于女性患者C两个携带者婚配,子女发病风险为1/2D患者的双亲之一为携带者E患者的正常同胞中,携带者占2/3

单选题先天性聋哑是一种AR遗传病,一个男性患此病,与其姨表妹结婚后,生下两个女儿未患此病,按分离律计算,再生子女患此病的风险是()。A1/4B1/8C1/16D1/56E1/72

单选题一对患先天性聋哑的夫妇,生育两个正常孩子,这是因为()A基因多效性B不规则显性C遗传异质性D动态突变E遗传印记

单选题两个先天性聋哑(AR)病人婚后生两个子女的听力为均正常,这是由于()。A外显率不全B表现度低C基因突变D遗传异质性E环境因素影响