镰形细胞贫血为常染色体遗传,一该基因的携带者与另一携带者婚配,其子女中,预期患溶血性贫血的比率如何?属于镰形细胞基因携带者但不患病的比例如何?

镰形细胞贫血为常染色体遗传,一该基因的携带者与另一携带者婚配,其子女中,预期患溶血性贫血的比率如何?属于镰形细胞基因携带者但不患病的比例如何?


相关考题:

红细胞渗透脆性增高主要见于A、遗传性球形细胞增多症B、缺铁性贫血C、镰形细胞性贫血D、输血E、球蛋白生成障碍性贫血

镰形红细胞贫血病因()。 A、基因重排B、基因缺陷C、两者均有D、两者均否

不属于基因改变造成的遗传病是()。 A、地中海贫血B、膀胱癌C、着色性干皮病D、血友病E、镰形红细胞贫血

关于携带者的概念,下列哪一项是错误的A、携带者表型正常B、携带者带有致病基因C、携带者带有平衡易位或倒位染色体D、携带者不会传递遗传风险给子女E、携带者会传递遗传风险给子女

一般不出现红细胞形态改变的溶血性贫血有A、遗传性球形红细胞增多症B、自身免疫性溶血性贫血C、珠蛋白生成障碍性贫血D、大面积烧伤所致贫血E、镰形细胞型贫血

患者,女性,30岁,Hb80g/L,涂片可见椭圆形红细胞增多若椭圆形红细胞占18%,主要见于A、正常人B、缺铁性贫血C、大细胞性贫血D、镰形细胞贫血E、遗传性椭圆形细胞增多症若椭圆形红细胞占55%,主要见于A、骨髓纤维化B、缺铁性贫血C、大细胞性贫血D、镰形细胞贫血E、遗传性椭圆形细胞增多症

下列哪条不符合常染色体隐性遗传的特征?( )A、致病基因的遗传与性别无关,男女发病机会均等B、系谱中看不到连续遗传现象,多表现为散发C、患者的双亲可能是携带者或患病者D、近亲婚配与随机婚配的发病率相等E、患者同胞发病的几率为1/4,患者同胞表型是正常的几率为3/4

3个月黑人男婴,拟行择期腹股沟疝修补术,其兄患有镰形红细胞贫血症,该患儿未曾进行任何镰形红细胞贫血症的诊断检测,其血细胞比容为30%。该患儿 A、肯定患有镰形红细胞贫血症B、术前应输血C、麻醉前应进行HBS的检测D、不需要进行其他检查,可以安全的进行麻醉E、患有镰形红细胞贫血的可能性为50%

哪些属于点突变A.癌基因c-rasH在膀胱癌细胞的突变B.所有癌基因的突变C.地中海贫血Hb-Lepore的突变D.镰形红细胞贫血的突变

父亲表型正常的一名男婴,从母亲处遗传到一个隐性致病基因,若该男婴表现出相应的病症,不可能的原因是( )。A.该基因在常染色体上B.该基因在X染色体上C.父亲是该基因的携带者D.该基因在Y染色体的非同源区上

镰形细胞贫血症是由于()珠蛋白基因缺陷所引起。

下列哪种情况下,为防止胎儿出现重型地中海贫血症,孕妇必须接受产检()A、父母均为地中海贫血症基因携带者B、仅父亲为地中海贫血症基因携带者C、仅母亲为地中海贫血症基因携带者D、父母双方均不是地中海贫血症基因携带者

某女性患红绿色盲,下列说法正确的是(不考虑基因突变)()A、该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因B、该女性一定遗传了其祖母的色盲基因C、该女性与正常男性结婚,儿子不一定患色盲D、该女性的女儿一定是色盲基因携带者

下列关联组合中,错误的叙述是( )A、红细胞缗钱状排列见于低球蛋白血症B、球形红细胞见于自身免疫性溶血性贫血C、镰形红细胞见于镰形红细胞性贫血D、裂红细胞见于弥漫性血管内凝血E、红细胞形态不齐常见于巨幼细胞性贫血

常染色体隐性遗传系谱中,()。A、男女患病的几率均等,无明显性别差异B、男性患者多于女性患者C、两个携带者婚配,子女发病风险为1/2D、患者的双亲之一为携带者E、患者的正常同胞中,携带者占2/3

在常染色体隐性遗传中,携带者的基因型是:()A、AAB、AaC、aaD、Aa或Aa

红细胞渗透脆性增高主要见于()A、遗传性球形细胞增多症B、缺铁性贫血C、镰形细胞性贫血D、阻塞性黄疸E、球蛋白生成障碍性贫血

人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的双亲必须()。A、双亲都是白化症患者B、双亲之一是携携带者C、双亲都是纯合体D、双亲都是致病基因携带者

下列有关人类遗传病的说法正确的是()A、单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病B、镰刀形细胞贫血症的人与正常人相比,其基因中有1个碱基发生了改变C、猫叫综合征的人与正常人相比,第5号染色体发生部分缺失D、患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩

某男子是白化病基因携带者,其细胞中可能不含该致病基因的是()A、神经细胞B、精细胞C、淋巴细胞D、精原细胞

单选题夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者,非近亲结婚,曾生育过一正常儿,请问再生育子女发病的预期危险率为(  )。ABCDE

单选题性连锁隐性遗传病基因携带者,其女胎携带者为是(  )。ABCDE

单选题下列哪条不符合常染色体隐性遗传的特征?()A致病基因的遗传与性别无关,男女发病机会均等B系谱中看不到连续遗传现象,多表现为散发C患者的双亲可能是携带者或患病者D近亲婚配与随机婚配的发病率相等E患者同胞发病的几率为1/4,患者同胞表型是正常的几率为3/4

填空题镰形细胞贫血症是由于()珠蛋白基因缺陷所引起。

问答题镰形细胞贫血为常染色体遗传,一该基因的携带者与另一携带者婚配,其子女中,预期患溶血性贫血的比率如何?属于镰形细胞基因携带者但不患病的比例如何?

单选题常染色体隐性遗传系谱中,()。A男女患病的几率均等,无明显性别差异B男性患者多于女性患者C两个携带者婚配,子女发病风险为1/2D患者的双亲之一为携带者E患者的正常同胞中,携带者占2/3

问答题以镰形细胞贫血病为例,基因诊断应用?