易被消化液破坏或消化道中难以吸收的药物，最好制成口服制剂。
易被消化液破坏或消化道中难以吸收的药物，最好制成口服制剂。
参考答案和解析
错误
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下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂( )。A.半衰期24hC.剂量>1gD.能在小 下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂( )。A.半衰期B.半衰期>24hC.剂量>1gD.能在小肠下端有效吸收的药物
不宜制成缓释制剂的药物有（ ）。A．生物半衰期1h或24h的药物B．单服剂量1g的药物C．生物半衰期短且需频繁给药的药物D．药效剧烈、溶解度小、吸收元规律或吸收差或吸收易受影响的药物E．在肠中需在特定部位主动吸收的药物
对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。关于鼻粘膜给药，正确的有A、可避免肝脏首过效应B、多肽和蛋白质药物鼻粘膜吸收生物利用度差，不能制成鼻粘膜给药剂型C、不可避免肝脏首过效应D、某些甾体激素、抗心绞痛药物透过鼻粘膜吸收比口服给药生物利用度高E、鼻粘膜给药不能发挥全身作用F、避免药物在消化道被代谢失去活性影响药物经皮渗透的因素有A、皮肤溃疡B、介质pH值C、药物的脂溶性D、加入透皮吸收促进剂E、皮肤的渗透性F、药物的稳定性胰岛素不能口服的主要原因是A、不易吸收B、易被消化酶破坏C、药物分子量大D、有变态反应E、对消化道刺激性大F、诱发胃溃疡
不宜制成口服缓释、控释制剂的药物是( )A．治疗指数较窄的药物B．半衰期为2 h~8 h的药物C．剂量大(dose＞1g)和半衰期足够短(t1/2＜1h)的药物D．消化道内吸收没有部位特异性药物E．BCS分类中属于I类的药物
下列关于消化道药物的吸收叙述中,哪些是正确的() A、使用栓剂可提高消化道易破坏或吸收后在肝脏易被代谢的药物生物利用度B、胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素C、胃黏膜不表现出脂质膜的性质，而小肠黏膜却显示脂质膜的性质D、缓释制剂的药物吸收不受食物的影响E、舌下含片的吸收不受食物的影响
下列关于药物剂型选择原则的说法,错误的是()。 A、同一药物剂型只是影响药物释放和吸收，对药理作用没有影响B、通常吸入给药的起效时间要快于口服液体制剂C、含难溶性或水中不稳定成分的药物不宜制成口服液D、小檗碱季铵盐难以透过肠壁而吸收，因此治疗肠道感染，黄连素以注射给药剂型为佳
克拉霉素的特点是A.口服吸收迅速、完全，吸收后可分布于骨组织和骨髓中B.口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全C.对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高D.对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用E.在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片
以下（）药物适宜制成胃内漂浮型定位控制释药系统。A、剂量小的药物，主药占全片的5%—50%B、不影响整个制剂在胃内滞留时间的药物C、在酸性条件下稳定，易（从胃部）被吸收的药物D、胃酸分泌抑制剂
对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。胰岛素不能口服的主要原因是（）A、不易吸收B、易被消化酶破坏C、药物分子量大D、有变态反应E、对消化道刺激性大F、诱发胃溃疡
甲红霉素是（）A、在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片B、对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用C、对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高D、口服吸收迅速、完全，吸收后可分别于骨组织和骨髓中E、口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全
胃排空速率快对药物吸收的影响正确的是（）A、主要在胃吸收的药物吸收会减少B、主要在肠道吸收的药物吸收会加快或增多C、在胃内易破坏的药物破坏减少D、需要胃内溶解的药物和某些难以溶解的药物吸收会减少E、作用点在胃的药物，作用时间会缩短，疗效可能下降
多选题胃排空速率快对药物吸收的影响正确的是（）A主要在胃吸收的药物吸收会减少B主要在肠道吸收的药物吸收会加快或增多C在胃内易破坏的药物破坏减少D需要胃内溶解的药物和某些难以溶解的药物吸收会减少E作用点在胃的药物，作用时间会缩短，疗效可能下降
单选题对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。胰岛素不能口服的主要原因是（）A不易吸收B易被消化酶破坏C药物分子量大D有变态反应E对消化道刺激性大F诱发胃溃疡
单选题硝酸甘油常采用舌下含服给药的原因是（）A易被酸性胃液破坏B易被碱性肠液破坏C口服不易吸收D口服刺激性大E首过消除明显