将1.0 L的0.10 mol/L BaCl2溶液和0.20 mol/L Na2SO4溶液等体积混合，生成BaSO4沉淀。已知KspӨ（BaSO4) = 1.1×10-10，则沉淀后溶液中c（SO42-)和c（Ba2+)为（）A．0.50 mol/L、1.1 ´ 10-9 mol/LB．0.050 mol/L、2.2 ´ 10-9 mol/LC．都是1.05 ´ 10-5 mol/LD．1.1 ´ 10-9 mol/L
将1.0 L的0.10 mol/L BaCl2溶液和0.20 mol/L Na2SO4溶液等体积混合，生成BaSO4沉淀。已知KspӨ（BaSO4) = 1.1×10-10，则沉淀后溶液中c（SO42-)和c（Ba2+)为（）
A．0.50 mol/L、1.1 ´ 10-9 mol/L
B．0.050 mol/L、2.2 ´ 10-9 mol/L
C．都是1.05 ´ 10-5 mol/L
D．1.1 ´ 10-9 mol/L
参考答案和解析
(1)AgNO 3 溶液与氨水等体积混合后，二者均被稀释一倍。设反应达到平衡后，溶液中Ag + 的浓度为xmol·L -1 ，则 ， 因为K s 较大，且NH 3 过量，所以绝大部分的Ag + 转变为[Ag(NH 3 ) 2 ] + ，即 0.050-x≈0.050，0.40+2x≈0.40 x=[Ag + ]=2.8×10 -8 mol·L -1 (2)同样方法可计算得到含过量NaCN溶液中Ag + 的平衡浓度，设[Ag + ]=ymol·L -1 ， ， y=[Ag + ]=2.4×10 -22 mol·L -1 计算结果表明，[Ag(CN) 2 ] - 比[Ag(NH 3 ) 2 ] + 更稳定。由于这两种配离子为相同类型，它们的稳定性与其K s 值的大小相一致，因此，可根据其K s 值直接比较配离子的稳定性。
相关考题：
在相同浓度的Pb2+、Ba2+(均为0.1mol/L)的混合溶液中逐滴加入K2CrO4溶液(溶液体积变化忽略不计)，先沉淀的物质是___。已知Kspθ(PbCrO4)=2.8×10-13，Kspθ(BaCrO4)=1.17×10-10。A、PbCrO4B、BaCrO4C、不能确定
利用配位定法测定无机盐中的SO42－时,加入定量过量的BaCl2溶液,使生成BaSO4沉淀,剩余的Ba2＋用EDTA标准滴定溶液滴定,则有n(SO42－)=n(Ba2＋)=n(EDTA)。() 此题为判断题(对，错)。
利用配位滴定法测定无机盐中的SO42－时,加入定量过量的BaCl2溶液,使生成BaSO4沉淀,剩余的Ba2＋用EDTA标准滴定溶液滴定,则有n(SO42－)=n(Ba2＋);n(Ba2＋)=n(EDTA)。() 此题为判断题(对，错)。
向浓度为0.15mol·L-1Pb2+和浓度为0.20mol·L-1Ag+溶液中，缓慢的加入固体Na2SO4（设体积不变），则溶液中（ ）。A．先沉淀的是PbSO4B．先沉淀的是Ag2SO4C．二者同时沉淀D．溶液中无沉淀
已知AgCI的KSP=1.8×10-10，向AgNO3溶液中加HCl，生成AgCl沉淀。沉淀后测得溶液中c(Cl-)=0.2mol·L-1，则下述结论正确的是( )。A、残留的c(Ag+)=1.3×10-5mol·L-1B、残留的c(Ag+)=8.0×10-10mol·L-1C、溶液中Ag+沉淀完全D、溶液中Ag+未沉淀完全
已知KSP(PbBr2)=4.6×10-6，将0.2mol·L-1Pb(NO3)2溶液与0.2mol·L-1的NaBr溶液等体积混合，由此推断下列结论正确的是( )。A 混合溶液中有PbBr2沉淀出现B 混合溶液中无PbBr2沉淀出现C 反应完成时，反应熵Q＜KSPD 反应完成时，反应熵KSP＜Q
已知 Ksp [Mg(OH)2] =5×10-12,现将等体积的 0.1mol/L。Mg+2溶液和 0.1mol/L NaOH溶液混合，则（ ）。A.有沉淀析出 B.形成饱和溶液 C.溶液未饱和 D.无法判断
已知ksp，AgCl=1.8×10-10，ksp，Ag2CrO4=2.0×10-12，在Cl-和CrO42+浓度皆为0.10mol/L的溶液中，逐滴加入AgNO3溶液，情况为（）。A、Ag2CrO4先沉淀B、只有Ag2CrO4沉淀C、AgCl先沉淀D、同时沉淀
已知KSP（AgCl）=1.2×10-10，在0.006mol/LNaCl溶液中逐滴加入AgNO3，开始出现沉淀时，溶液中C（Ag+）为（）A、1.2×10-10mol/LB、2×10-8mol/LC、7.2×10-13mol/L
称取0.5000克的煤试样，灼烧并使其中的硫完全氧化成为SO42-。处理成溶液并除去重金属离子后，加入0.05000mol·L-1BaCl220.00mL使之生成BaSO4沉淀。过量的Ba2+用0.02500mol·L-1EDTA滴定，用去20.00mL，计算煤中硫的百分含量为（）。
已知KspΘ（Ag2SO4）＝1.2×10-5，KspΘ（AgCl）＝1.8×10-10，KspΘ（BaSO4）＝1.1×10-10。将等体积的0.0020mol·L-1的Ag2SO4与2.0×10-6mol·L-1的BaCl2溶液混合，将（）A、只生成BaSO4沉淀B、只生成AgCl沉淀C、同时生成BaSO4和AgCl沉淀D、有Ag2SO4沉淀生成
含有浓度为0.10mol/LCl-离子溶液中，加入Ag+，则开始沉淀时[Ag+]为（）。（Ksp=1.8³10-10）A、0.10mol/LB、1.8×10-9mol/LC、0.95mol/LD、0
在50ml0.12mol.L-1的H3PO4溶液中加入60ml0.20 mol.L-1NaOH溶液，则混合溶液的pH=（）。在60ml0.10 mol.L-1的Na3PO4溶液中加入50ml0.20 mol.L-1HCl溶液，则混合溶液的pH=（）。
已知KspӨ（Ag2SO4）=1.8×10-5，KspӨ（AgCl）=1.8×10-10，KspӨ（BaSO4）=1.8×10-10，将等体积的0.0020mol·L-1Ag2SO4与2.0×10-6mol·L-1的BaCl2的溶液混合，将会出现（）A、BaSO4沉淀B、AgCl沉淀C、AgCl和BaSO4沉淀D、无沉淀
已知Kspθ（Ag2CrO4）=1.1×10-12，在0.10mol.L-1Ag+溶液中，要产生Ag2CrO4沉淀，CrO42-的浓度至少应大于（）。A、1.1×10-10mol.L-1B、2.25×10-11mol.L-1C、0.10mol.L-1D、1×10-11mol.L-1
微溶化合物BaSO4在200mL纯水中损失为（）mg；若加入过量BaCl2保持[Ba2+]＝0.01mol/L，其损失量为（）mg。 [Mr（BaSO4）=233 Ksp（BaSO4）=1.1×10-10]
已知KspΘ（Ag2SO4）=1.20×10-5，KspΘ（AgCl）=1.77×10-10，KspΘ（BaSO4）=1.08×10-10，将等体积的0.0020mol·L-1的Ag2SO4与2.0×10-6mol·L-1的BaCl2溶液混合，将会出现（）A、BaSO4沉淀B、AgCl沉淀C、BaSO4与AgCl共沉淀D、无沉淀
在Ca2+和Ba2+混合液中，c（Ca2+）= 1.0*10-3mol·L-1，c（ Ba2+）=1.0*10-2mol·L-1。向其中滴加Na2SO4溶液，通过计算说明可否将两者分离？（ 忽略体积变化） 已知：Kspθ（BaSO4）= 1.1*10-10，Kspθ（CaSO4）= 7.1*10-5
Ag+、Pb2+、Ba2+混合溶液中，各离子浓度均为0.10mol/L，往溶液中滴加K2Cr2O7试剂，最先生成的沉淀是（），最后生成的沉淀是（）。 设Ni2+、Cd2+两溶液离子浓度相同，若分别通入H2S至饱和，形成（）沉淀时介质的酸度可以较大。（Ksp，PbCrO4=1.77×10-14，Ksp，BaCrO4=1.17×10-10，Ksp，Ag2CrO4=9.0×10-12，Ksp，NiS=3×10-21，Ksp，CdS=3.6×10-29）。
已知BaSO4的Ksp=1.1x10-10，则BaSO4在0.10mol/LNa2SO4溶液中的溶解度为（）mol/L。A、1.1x10-6B、1.1x10-7C、1.1x10-8D、1.1x10-9
将等体积的0.20mol·L-1的MgCl2溶液与浓度为4.0mol·L-1的氨水混合，混合后溶液中[Mg2+]为混合前溶液中c（Mg2+）的多少倍？（）A、1.54×10-3B、1.1×10-3C、1.54×10-4D、1.1×10-4
于100mL含0.1500gBa2+的溶液中，加入50mL0.010mol·L-1H2SO4溶液，溶液中会析出（）克BaSO4，如沉淀用100mL纯水或100mL0.01mol·L-1H2SO4洗涤，假设洗涤时达到了沉淀-溶解平衡，分别损失（）、（）克BaSO4。