-Cl是邻对位定位基,具有活化苯环的作用。

-Cl是邻对位定位基,具有活化苯环的作用。


参考答案和解析
错误

相关考题:

对中性粒细胞具有趋化和活化作用的是查看材料

邻对位定位基使苯环上的亲电取代反应易于进行,并使取代基主要进入原取代基的邻位和对位。() 此题为判断题(对,错)。

能使苯环活化的基团是() A.-SO3HB.-COOHC.-NO2D.-OH

补体活化替代途径开始于A.Cl的活化B.C2的活化C.C4的活化D.C3的活化E.C2+C3的活化

邻、对位定位基都能使苯环活化,间位定位基都能苯环钝化。() 此题为判断题(对,错)。

氯原子是邻、对位取代定位基,因此能使苯环活化。() 此题为判断题(对,错)。

羟基是邻对位定位基,它能使苯环活化,所以苯酚的取代反应比苯容易进行。() 此题为判断题(对,错)。

芳香烃分为苯环结构的苯系芳烃和A、不含苯环结构但具有芳香性的非苯系芳烃B、具有芳香性的非苯系芳烃C、含苯环结构的非苯系芳烃D、含苯环结构并具有芳香性的非苯系芳烃E、不含苯环结构苯系芳烃

A.FcRB.CDC.CKRD.CAME.CRl具有抑制补体活化作用的是

能使苯环活化的基团是()A、-SO3HB、-COOHC、-NO2D、-OH

氯原子是邻、对位取代定位基,因此能使苯环活化。

苯环上发生亲电取代反应时,邻对位取代基常使苯环活化。

羟基是邻对位定位基,它能使苯环活化,所以苯酚的取代反应比苯容易进行。

邻对位定位基都是活化基团。

苯环上发生亲电取代反应时,间位取代基常使苯环活化。

下列基团中,能活化苯环的定位基是()。A、—CNB、—SO3HC、—COOHD、—OR

邻对位定位基

作为苯环的取代基,-NH3+不具有助色作用,-NH2却具有助色作用;-DH的助色作用明显小于-O-。试说明原因。

不是苯二氮类药物的中枢作用机制是()A、使GABA受体活化B、能使Cl-通道开放频率增加C、增强GABA能神经的功能D、与苯二氮受体结合E、能使Cl-通道开放时间延长

能使苯环活化的定位基是()。A、—CONH2B、—ORC、—N+H2CH3D、—ClE、—CN

下列取代基中,既是邻对位定位基又钝化苯环的是()。A、–N+H3B、–NHCOCH3C、–COCH3D、–CH3E、–Cl

间位定位基使苯环(),而大多数邻对位定位基则使苯环()。

卤原子是邻对位定位基,对苯环有活化作用。

单选题不是苯二氮类药物的中枢作用机制是()A使GABA受体活化B能使Cl-通道开放频率增加C增强GABA能神经的功能D与苯二氮受体结合E能使Cl-通道开放时间延长

判断题苯环上发生亲电取代反应时,邻对位取代基常使苯环活化。A对B错

单选题能使苯环活化的基团是()A-SO3HB-COOHC-NO2D-OH

单选题具有抑制补体活化作用的是(  )。ABCDE

问答题作为苯环的取代基,-NH3+不具有助色作用,-NH2却具有助色作用;-DH的助色作用明显小于-O-。试说明原因。