现有原电池(-) Pt│Fe3+,Fe2+║Ce4+,Ce3+│Pt(),该原电池总电池反应方程式为:A.Ce3++ Fe3+ = Ce4+ + Fe2+B.3Ce4++ Ce = 4Ce3+C.Ce4++ Fe2+ = Ce3+ + Fe3+D.2Ce4++ Fe = 2Ce3+ + Fe2+
现有原电池(-) Pt│Fe3+,Fe2+║Ce4+,Ce3+│Pt(),该原电池总电池反应方程式为:
A.Ce3++ Fe3+ = Ce4+ + Fe2+
B.3Ce4++ Ce = 4Ce3+
C.Ce4++ Fe2+ = Ce3+ + Fe3+
D.2Ce4++ Fe = 2Ce3+ + Fe2+
参考答案和解析
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由电对MnO4-与Mn2+与Fe3+/Fe2+组成原电池,已知电对MnO4-/Mn2+的φθ大于Fe3+/Fe2+φθ值,若增大溶液的pH,原电池的电动势将:() A、增大B、减小C、不变D、无法判断
用铈量法测定Fe2+时,计算滴定到50%时体系的电位值[已知E0’(Ce4+/Ce3+)=1.44V,E0’(Fe3+/Fe2+)=0.68V,以Ce4+为滴定剂]()A、0.68VB、1.44VC、1.06VD、0.86V
下列原电池符号正确的是。A、(-)Zn|Zn2+(1.0mol·L-1)║Cu|Cu2+(1.0mol·L-1)(+)B、(-)Zn|Zn2+(1.0mol·L-1)║Fe3+(1.0mol·L-1)|Fe2+(1.0mol·L-1)|Pt(+)C、(-)Zn|Zn2+(1.0mol·L-1)║Fe3+(1.0mol·L-1),Fe2+(1.0mol·L-1)(+)D、(-)Zn|Zn2+(1.0mol·L-1)║Fe3+(1.0mol·L-1),Fe2+(1.0mol·L-1)|Pt(+)
现有原电池(-)Pt|Fe3+,Fe2+||Ce4+,Ce3+|Pt(+),则氧化还原反应为。A、Ce3++Fe3+=Fe2++Ce4+B、3Ce4++Ce=4Ce3+C、Ce4++Fe2+=Fe3++Ce3+D、2Ce4++Fe=Fe2++2Ce3+
由电对MnO4-/Mn2+和电对Fe3+/Fe2+组成原电池,已知φ MnO4-/Mn2+,φ Fe3+/Fe2+,则电池反应的产物为:A. Fe3+和Mn2+B. MnO4-和Fe3+C. Mn2+和Fe2+D. MnO4-和Fe2+
反应Sn2++ 2Fe3+ =Sn4++2Fe2+能自发进行,将其设计为原电池,电池符号为:A. (-)C Fe2+(C1)、Fe3+(C2) Sn4+(C3)、Sn2+(C4) Pt(+)B. (-)Pt Sn4+(C1)、Sn2+(C2) Fe2+(C3)、Fe3+(C4) C(+)C. (+)C Fe2+(C1)、Fe3+(C2) Sn4+(C3)、Sn2+(C4) Sn(-)D. (-)Pt Sn4+(C1)、Sn2+(C2) Fe2+(C3)、Fe3+(C4) Fe(+)
下列叙述中哪一个不正确?A.对半反应,离子浓度升髙,它们的电极电势增加B.已知,所以氧化性的强弱为MnO4- >Cr2O72-C.反应能自发进行,组成原电池时正极为Fe3+ (C1)、Fe2+ (C2) Pt,负极为 Cu Cu2+ (C3)D.腐蚀电池中,电极电势低的是阳极,可被腐蚀掉
由电对MnO4-/Mn2+和电对Fe3+/Fe2+组成原电池,已知φ MnO4-/Mn2+,φ Fe3+/Fe2+,则电池反应的产物为:A. Fe3+和Mn2+ B. MnO4-和Fe3+ C. Mn2+和Fe2+ D. MnO4-和Fe2+
在标准条件下将氧化还原反应Fe2++Ag+Fe3++Ag装配成原电池,原电池符号为()A、(-)Fe2+|Fe3+‖Ag+½Ag(+)B、(-)Ag|Ag+‖Fe3+½Fe2+(+)C、(-)Pt|Fe2+,Fe3+‖Ag+½Ag(+)D、(-)Ag|Ag+‖Fe2+,Fe3+½Pt(+)
已知E(Ce4+/Ce3+)=1.44V,E(Fe3+/Fe2+)=0.68V,则反应Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+在化学计量点时溶液中c(Fe3+)/c(Fe2+)为( )A、1.1×10-18B、2.8×106
将反Fe2+(c1)+Ag+(c3)=Fe3+(c2)+Ag组成电池,下列电池符号书写正确的是()A、(-)Pt│Fe2+(c1),Fe3+(c2)‖Ag+(c3)│Ag (+)B、(-)Fe│Fe2+(c1),Fe3+(c2)‖Ag+(c)│Ag(+)C、(-)Ag│Fe2+(c1),Fe3+(c2)‖Ag+(c3)│Ag(+)D、(-)Pt│Fe2+(c1),Fe3+(c2)‖Ag+(c3)│Pt(+)
原电池(-)Pt│Fe2+(1mol·L-1),Fe3+(0.0001mol·L-1)‖ I-(0.0001mol·L-1),I2│Pt(+)电动势为() 已知:E°Fe3+/Fe2+=0.77V E°I/I=0.535VA、0.358VB、0.239VC、0.532VD、0.412V
下列说法中错误的是()。A、原电池正极发生还原反应,负极发生氧化反应B、原电池中氧化剂在原电池的正极C、原电池的电池反应就是作为氧化剂的物质同作为还原剂的物质起反应D、原电池中,电极电位较低的电对组成电池的正极
电池反应为:2Fe2+(1mol·L-1)+I2=2Fe3+(0.0001mol·L-1)+2I-(0.0001mol·L-1)原电池符号正确的是()A、(-)Fe│Fe2+(1mol·L-1),Fe3+(0.0001mol·L-1)‖ I-(0.0001mol·L-1),I2│Pt(+)B、(-)Pt│Fe2+(1mol·L-1),Fe3+(0.0001mol·L-1)‖ I-(0.0001mol·L-1)│I2(s)(+)C、(-)Pt│Fe2+(1mol·L-1),Fe3+(0.0001mol·L-1)‖ I-(0.0001mol·L-1),I2│Pt(+)D、(-)Pt│I2,I-(0.0001mol·L-1)‖ Fe2+(1mol·L-1),Fe3+(0.0001mol·L-1)│Pt(+)
将反应Fe2++Ag+→Fe3++Ag构成原电池,其电池符号为()。A、(-)Fe2+∣Fe3+‖Ag+∣Ag(+)B、(-)Pt∣Fe2+∣Fe3+‖Ag+∣Ag(+)C、(-)Pt∣Fe2+.Fe3+‖Ag+∣Ag(+)D、(-)Pt∣Fe2+,Fe3+‖Ag+∣Ag∣Pt(+)
已知在0.5mol/LH2SO4介质中,φθ(Ce4+/Ce3+)=1.44V,φθ(Fe3+/Fe2+)=0.68V。计算此条件下以0.100mol/LCe4+滴定0.100mol/LFe2+至化学计量点时,反应物及滴定产物的浓度()A、[Ce4+]=[Fe2+]=1.8×10-8mol/L,[Ce3+]=[Fe3+]≈0.050mol/LB、[Ce4+]=[Fe3+]≈0.050mol/L,[Ce3+]=[Fe2+]=2.0×10-8mol/LC、[Ce4+]=[Fe2+]=0.047mol/L,[Ce3+]=[Fe3+]=0.003mol/LD、[Ce4+]=[Fe3+]=0.047mol/L,[Ce3+]=[Fe2+]=0.003mol/L
现有酸性KMnO4和Pb(NO2)2溶液各一杯,选金属铂(Pt)棒插入KMnO4溶液中,金属铅(Pb)棒插入Pb(NO2)2溶液中,已知参与反应物质浓度均为1mol.L-1,φΘ(Pb2+/Pb)=-0.126V,φΘ(MnO4-/Mn2+)=+1.491V. (1)试判断该原电池反应自发进行的方向。 (2)完成并配平上述原电池反应方程式,以及两电极反应式。 (3)用电池符号表示该原电池,并计算其标准电动势和平衡常数。
已知φθ(Fe3+/Fe2+)=0.771V,φθ(Cd2+/Cd)=-0.4030V,将这两电对组成原电池,则电池的标准电动势为()。A、1.174B、0.059C、0.973D、0.368
对于电池的符号为:(-)Pt|Sn4+,Sn2+‖Fe3+,Fe2+|Pt(+),则此电池反应的产物为()。A、Fe3+,Sn2+B、Sn4+,Fe2+C、Sn4+,Fe3+D、Sn2+,Fe2+
单选题对于电池的符号为:(-)Pt|Sn4+,Sn2+‖Fe3+,Fe2+|Pt(+),则此电池反应的产物为()。AFe3+,Sn2+BSn4+,Fe2+CSn4+,Fe3+DSn2+,Fe2+
单选题已知E(Ce4+/Ce3+)=1.44V,E(Fe3+/Fe2+)=0.68V,则反应Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+在化学计量点时溶液中c(Fe3+)/c(Fe2+)为( )A1.1×10-18B2.8×106