15、洁净区应当()清洁消毒A.每日B.每周C.每月D.每季度

15、洁净区应当()清洁消毒

A.每日

B.每周

C.每月

D.每季度


参考答案和解析
D

相关考题:

防止人员行为不当导致的交叉污染(此条款主要针对成装车间),洁净区进入要走专用通道,与洁净区相通的消防门、安全通道等应严格密闭;人流应由高清洁区向低清洁区流动,物流应由低清洁区向高清洁区流动。() 此题为判断题(对,错)。

关于静脉用药调配中心(室) 清洁、消毒操作规程叙述错误的是A、地面消毒可用1%次氯酸钠溶液B、地面消毒可用5%甲酚皂溶液C、万级洁净区需每日按规定的操作程序进行地面清洁、消毒D、季铵类阳离子表面活性剂禁与阳离子表面活性剂联合使用E、非洁净区需每周一次用75%乙醇擦拭消毒工作台、药车

简述消毒液消毒洁净区的操作过程。

关于制剂生产洁净室的清洁消毒不正确的是A.洁净室(区)应定期消毒,用消毒液擦洗墙、天花板,并且至少停留10分钟B.不同级别净化区的洁具应分开储存和使用C.普通制剂净化区先用75%乙醇擦拭所有的不锈钢设备、台面、坐椅、门把手及传递窗的底部和两壁D.普通制剂净化区每季度工作结束后,进行大清洁、消毒一次E.每周工作结束后,进行全面清洁、消毒一次

关于制剂生产洁净室的清洁消毒不正确的是A、不同级别净化区的洁具应分开储存和使用B、普通制剂净化区先用75%乙醇擦拭所有的不锈钢设备、台面、坐椅、门把手及传递窗的底部和两壁C、每周工作结束后,进行全面清洁、消毒一次D、普通制剂净化区每季度工作结束后,进行大清洁、消毒一次E、洁净室(区)应定期消毒,用消毒液擦洗墙、天花板,并且至少停留10分钟

药品GMP第48条规定“清洁区与非清洁区之间,不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时,相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的压差梯度。”对于同级别的洁净间,如有压差梯度要求,是否能设置为20。或行业内有无通用的标准,比如2psi?或者是5psi?

万级洁净区清洁、消毒程序要求,每日的清洁、消毒.调配结束后,用常水清洁不锈钢设备,层流操作台面及两侧内壁,传递窗顶部、两侧内壁、把手及台面,凳椅,照明灯开关等,待挥干后,用()擦拭消毒;墙壁、顶棚()进行一次清洁、消毒。A、75%乙醇、每月B、500ppm含氯消毒剂、每周C、75%乙醇、每周D、500ppm含氯消毒剂、每月

洁净室应定期更换()A、操作人员B、清洁方法C、清洁剂D、消毒剂品种

无菌药品生产A/B级洁净区应当使用()或()的消毒剂和清洁剂。

洁净厂区的清洁或消毒标准为目检其表面:()、()、()。

洁净厂区的清洁或消毒标准为目检其表面:无污迹、无()、无()。

关于制剂生产的洁净室的清洁消毒正确的是()A、洁净室(区)应定期消毒。用消毒液擦洗墙、天花板,并且至少停留1分钟B、用于清洗洁净区和一般区域的洁具应统一储存,共同使用C、普通制剂净化区先用无水乙醇擦拭所有的不锈钢设备、台面、坐椅、门把手及传递窗的底部和两壁,再使用专用拖把蘸消毒液擦拭地面D、每周工作结束后,进行全面清洁、消毒一次E、普通制剂净化区每月工作结束后,进行清洁、消毒一次。每季生产结束后,进行大清洁、消毒一次

无菌药品生产,应当按照()对洁净区进行清洁和消毒一般情况下,所采用消毒剂的()应当多于一种。

应当监测消毒剂和清洁剂的(),配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在()内,存放期不得超过()时限。A/B级洁净区应当使用无菌的或经无菌处理的消毒剂和清洁剂。

洁净区的内表面(墙壁、地面、天棚)应当()、()、接口严密、(),避免积尘,便于有效清洁,必要时应当进行消毒。

原辅料的传递要将物料的外包装褪除,并要对物料的内包装进行清洁消毒后再传递到洁净区;对于不能退除外包装的原辅料,要将外包装()后再传递到洁净区防止对洁净区的污染。

洁洁净区的清洁或消毒标准为目检其表面:()、()、()。净厂房清洁时,岗位操作人员应对所清洁的内容及时进行记录,每次清洁结束后,由()根据其岗位清场记录单检查确认,合格后颁发()。洁净厂房清洁有效期为(),超过有效期后,在生产前应重新清洁。设备及房间在清场时不挂状态标示,()后挂“已清洁”状态标志。

药品生产车间洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低()帕斯卡。A、5B、10C、15D、20

进入洁净区的程序是()A、换鞋→换外衣→穿洁净服→洗手→消毒→进入净化区B、换鞋→换外衣→洗手→穿洁净服→消毒→进入净化区C、换鞋→换外衣→消毒→洗手→穿洁净服→进入净化区D、换鞋→洗手→换外衣→穿洁净服→消毒→进入净化区

单选题进入洁净区的程序是()A换鞋→换外衣→穿洁净服→洗手→消毒→进入净化区B换鞋→换外衣→洗手→穿洁净服→消毒→进入净化区C换鞋→换外衣→消毒→洗手→穿洁净服→进入净化区D换鞋→洗手→换外衣→穿洁净服→消毒→进入净化区

填空题洁洁净区的清洁或消毒标准为目检其表面:()、()、()。净厂房清洁时,岗位操作人员应对所清洁的内容及时进行记录,每次清洁结束后,由()根据其岗位清场记录单检查确认,合格后颁发()。洁净厂房清洁有效期为(),超过有效期后,在生产前应重新清洁。设备及房间在清场时不挂状态标示,()后挂“已清洁”状态标志。

单选题关于制剂生产的洁净室的清洁消毒正确的是()A洁净室(区)应定期消毒。用消毒液擦洗墙、天花板,并且至少停留1分钟B用于清洗洁净区和一般区域的洁具应统一储存,共同使用C普通制剂净化区先用无水乙醇擦拭所有的不锈钢设备、台面、坐椅、门把手及传递窗的底部和两壁,再使用专用拖把蘸消毒液擦拭地面D每周工作结束后,进行全面清洁、消毒一次E普通制剂净化区每月工作结束后,进行清洁、消毒一次。每季生产结束后,进行大清洁、消毒一次

填空题无菌药品生产A/B级洁净区应当使用()或()的消毒剂和清洁剂。

填空题原辅料的传递要将物料的外包装褪除,并要对物料的内包装进行清洁消毒后再传递到洁净区;对于不能退除外包装的原辅料,要将外包装()后再传递到洁净区防止对洁净区的污染。

填空题洁净厂区的清洁或消毒标准为目检其表面:()、()、()。

填空题应当监测消毒剂和清洁剂的(),配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在()内,存放期不得超过()时限。A/B级洁净区应当使用无菌的或经无菌处理的消毒剂和清洁剂。

填空题洁净区的内表面(墙壁、地面、天棚)应当()、()、接口严密、(),避免积尘,便于有效清洁,必要时应当进行消毒。

填空题无菌药品生产,应当按照()对洁净区进行清洁和消毒一般情况下,所采用消毒剂的()应当多于一种。