新生儿脑组织富含脂肪,血脑屏障尚未发育完善,脂溶性药物易分布入脑,发生神经系统不良反应。

新生儿脑组织富含脂肪,血脑屏障尚未发育完善,脂溶性药物易分布入脑,发生神经系统不良反应。


参考答案和解析
乙醚

相关考题:

婴幼儿易发中枢神经系统感染,是由于() A、物理屏障发育尚未完善B、化学屏障尚未完善C、微生物屏障尚未发育完善D、血-脑屏障尚未发育完善E、血-胎屏障尚未发育完善

药物向中枢神经系统的转运,主要取决于()。A、药物的亲脂性、药物的脂溶性越高,向脑内转运越慢B、药物的亲脂性、药物的脂溶性越低,向脑内转运越慢C、药物血浆蛋白结合律,结合率越高,越易向脑内转运D、药物血浆蛋白结合律,结合率越低,越易向脑内转运E、不受影响

对于新生儿用药体内分布特点,表述正确的是()。 A.使用脂溶性药物容易中毒B.血脑屏障发育不完全C.使用脂溶性药物容易出现中枢系统反应D.使用蛋白结合率高的药物易引起不良反应

药物透过血脑屏障的特点之一是A、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内B、治疗脑疾病,应使用极性高的水溶性药物C、治疗脑疾病,应使用极性低的脂溶性药物D、为减少中枢神经系统的不良反应,可使用极性低的脂溶性药物

新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟,其药动学及药物的毒性反应有其特点,且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。新生儿胃排空时间延长,可长达A、3~4小时B、4~6小时C、6~8小时D、8~9小时E、9~10小时F、10~12小时关于新生儿药物分布的特点,叙述错误的是A、脂溶性药物血中游离药物浓度降低B、血-脑脊液屏障发育不完善,脂溶性药物易分布入脑C、游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短D、水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低,使受体部位的药物浓度降低E、若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合,导致药物中毒F、细胞内液较少,药物在细胞内浓度较成人高新生儿肾小管的排泄功能很弱,仅为成人的A、5%~10%B、10%~20%C、20%~30%D、30%~40%E、40%~50%F、50%~60%

巴比妥类药物的药代动力学特点是A、进入脑组织的速度和药物脂溶性无关B、进入脑组织的速度和药物脂溶性成正比C、进入脑组织的速度和药物脂溶性成反比D、进入脑组织的量和药物脂溶性成反比E、进入脑组织的量和药物脂溶性无关

婴幼儿易发中枢神经系统感染的原因是()。 A、物理屏障发育尚未完善B、化学屏障发育尚未完善C、微生物屏障发育尚未完善D、血-脑屏障发育尚未完善E、血-胎屏障发育尚未完善

血脑屏障可有效地阻挡哪类药物进入脑组织() A、脂溶性和非极性药物B、水溶性和极性药物C、中性药物D、强酸、强碱性药物E、P-糖蛋白抑制剂

血脑屏障由脑内毛细血管内皮层、()和()组成,保护中枢神经系统,()血脑屏障发育不完善,易发生中枢神经系统感染。

下列关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是 A、药物的脂溶性越低,向脑内转运越慢B、药物的脂溶性越高,向脑内转运越慢C、对药物结构进行改造,引入亲水性基团,制成前药,可提高脑内分布D、葡萄糖、氨基酸等特定离子可通过被动转运基质进入脑内E、延长载体纳米粒在体内的循环时间,降低了药物向脑内转运的效率

下列关于新生儿用药的叙述错误的是A:新生儿的血浆蛋白与药物的结合力低,药物游离型比例大,浓度高,易发生药物中毒B:新生儿使用苯巴比妥容易中毒C:新生儿的组织中脂肪含量低,脂溶性药物不易与之充分结合,使血中游离药物浓度增高,容易发生中毒D:新生儿血脑屏障尚未完全形成,胆红素易进入脑细胞内,使脑组织黄染,导致核黄疸E:新生儿应用苯妥英钠后,可引起灰婴综合征

药物向中枢神经系统的转运,主要取决于( )。A:药物的亲脂性、药物的脂溶性越高,向脑内转运越慢B:药物的亲脂性、药物的脂溶性越低,向脑内转运越慢C:药物血浆蛋白结合率,结合率越高,越易向脑内转运D:药物血浆蛋白结合率,结合率越低,越易向脑内转运E:不受影响

与吸入性麻醉药特点不符的描述是A.药物脂溶性较低B.经肺泡膜扩散吸收入血C.吸收速度与药物血、气分配系数有关D.易通过血脑屏障进入脑组织E.主要经肺泡以原形排泄

药物在脑内的分布说法不正确的是()A血液与脑组织之间存在屏障,称为血脑屏障B血脑屏障使脑组织有稳定的内部环境C药物的亲脂性是药物透过血脑屏障的决定因素D脑内的药物能直接从脑内排出体外E药物从脑脊液向血液中排出,主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行

下列哪项药物易分布入脑,而发生神经系统的不良反应()A、青霉素B、氨基苷类C、吗啡类镇痛药D、氨苄青霉素

新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟,其药动学及药物的毒性反应有其特点,且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。关于新生儿药物分布的特点,叙述错误的是()A、脂溶性药物血中游离药物浓度降低B、血-脑脊液屏障发育不完善,脂溶性药物易分布入脑C、游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短D、水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低,使受体部位的药物浓度降低E、若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合,导致药物中毒F、细胞内液较少,药物在细胞内浓度较成人高

药物透过血脑屏障的特点之一是()。A、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内B、治疗脑疾病,可使用极性高的水溶性药物C、治疗脑疾病,可使用极性低的脂溶性药物D、为减少中枢神经系统的不良反应,可使用极性低的脂溶性药物E、多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高

婴幼儿易发中枢神经系统感染,是由于()。A、物理屏障发育尚未完善所致B、化学屏障发育尚未完善所致C、微生物屏障尚未发育完善所致D、血-脑屏障尚未发育完善所致E、血-胎屏障尚未发育完善所致

与吸入性麻醉药特点不符的描述是()A、药物脂溶性较低B、经肺泡膜扩散吸收入血C、吸收速度与药物血、气分配系数有关D、易通过血脑屏障进入脑组织E、主要经肺泡以原形排泄

单选题下列哪项药物易分布入脑,而发生神经系统的不良反应()A青霉素B氨基苷类C吗啡类镇痛药D氨苄青霉素

单选题巴比妥类药物的药代动力学特点是()A进入脑组织的速度和药物脂溶性无关B进入脑组织的速度和药物脂溶性成正比C进入脑组织的速度和药物脂溶性成反比D进入脑组织的量和药物脂溶性成反比E进入脑组织的量和药物脂溶性无关

单选题药物透过血脑屏障的特点之一是()。A透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内B治疗脑疾病,可使用极性高的水溶性药物C治疗脑疾病,可使用极性低的脂溶性药物D为减少中枢神经系统的不良反应,可使用极性低的脂溶性药物E多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高

单选题新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟,其药动学及药物的毒性反应有其特点,且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。关于新生儿药物分布的特点,叙述错误的是()A脂溶性药物血中游离药物浓度降低B血-脑脊液屏障发育不完善,脂溶性药物易分布入脑C游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短D水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低,使受体部位的药物浓度降低E若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合,导致药物中毒F细胞内液较少,药物在细胞内浓度较成人高

单选题以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是()A药物的脂溶性越高,向脑内转运越慢B药物的脂溶性越低,向脑内转运越慢C药物血浆蛋白结合率越高,越易向脑内转运D延长载药纳米粒在体内的循环时间,降低了药物向脑内转运的效率E弱酸性药物易于向脑内转运

单选题与吸入性麻醉药特点不符的描述是()A药物脂溶性较低B经肺泡膜扩散吸收入血C吸收速度与药物血、气分配系数有关D易通过血脑屏障进入脑组织E主要经肺泡以原形排泄

单选题下列关于妊娠期药物在胎儿体内的药动学特点叙述有误的是()A妊娠12周前,胎儿体液含量较高而脂肪含量较小,故水溶性药物分布容积较大,而脂溶性药物分布容积较少B妊娠晚期,胎儿体内细胞外液明显减少,脂肪含量增多,脂溶性药物分布增加C胎儿的血浆蛋白含量高于母体,故结合型药物比例较高,容易进入胎儿组织,胎儿对药物的敏感性增加D胎儿的肝、脑等器官占身体的比例相对较大,血流量多,故肝脏药物分布较多,容易产生首关效应E胎儿的血脑屏障尚未发育完全,药物易进入中枢神经系统

单选题下列关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是()A药物的脂溶性越低,向脑内转运越慢B药物的脂溶性越高,向脑内转运越慢C对药物结构进行改造,引入亲水性基团,制成前药,可提高脑内分布D葡萄糖、氨基酸等特定离子可通过被动转运基质进入脑内E延长载体纳米粒在体内的循环时间,降低了药物向脑内转运的效率

单选题药物在脑内的分布说法不正确的是()A血液与脑组织之间存在屏障,称为血脑屏障B血脑屏障使脑组织有稳定的内部环境C药物的亲脂性是药物透过血脑屏障的决定因素D脑内的药物能直接从脑内排出体外E药物从脑脊液向血液中排出,主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行