单选题下列关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是（）A药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢B药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢C对药物结构进行改造，引入亲水性基团，制成前药，可提高脑内分布D葡萄糖、氨基酸等特定离子可通过被动转运基质进入脑内E延长载体纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率
单选题
下列关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是（）
A
药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢
B
药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢
C
对药物结构进行改造，引入亲水性基团，制成前药，可提高脑内分布
D
葡萄糖、氨基酸等特定离子可通过被动转运基质进入脑内
E
延长载体纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率
参考解析
解析：
药物向中枢神经系统的转运，主要取决于药物的亲脂性，药物的脂溶性越高，向脑内转运越快。葡萄糖、氨基酸等特定离子可通过主动转运机制进入脑内。对药物结构进行改造，引入亲脂性基团，制成前药，增加化合物脂溶性，可提高药物的脑内分布。使用高分子材料，将药物装载成纳米粒，为避免纳米粒在体内被单核巨噬细胞系统吞噬，最好控制纳米粒的粒径小于100nm，并考虑对纳米粒表面进行聚乙二醇修饰，以延长纳米粒在体内的循环时间，提高药物脑内转运效率。
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药物向中枢神经系统的转运，主要取决于()。A、药物的亲脂性、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B、药物的亲脂性、药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢C、药物血浆蛋白结合律，结合率越高，越易向脑内转运D、药物血浆蛋白结合律，结合率越低，越易向脑内转运E、不受影响
关于胃肠道中药物吸收的叙述正确的是（ ）。A．胃的吸收面积有限，吸收机制以主动转运为主B．小肠的吸收面积很大，吸收机制以主动转运为主C．直肠下端血管丰富，吸收机制以主动转运为主D．小肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位E．大肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位
下面关于药物体内动态分布容积的叙述,哪个组合是正确的()(1)分布容积是药物在体内转运的组织真实容积(2)如果药物向组织转运过多,则分布容积的值越小(3)如果药物向组织转运较多,则分布容积的值越大(4)分布容积可用快速静脉给药时的剂量与血药浓度的乘积来计算(5)分布容积的值可远大于机体容积 A、(1)、(5)B、(2)、(4)C、(2)、(5)D、(3)、(4)E、(3)、(5)
下列关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是 A、药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢B、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢C、对药物结构进行改造，引入亲水性基团，制成前药，可提高脑内分布D、葡萄糖、氨基酸等特定离子可通过被动转运基质进入脑内E、延长载体纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率
药物向中枢神经系统的转运，主要取决于（ ）。A：药物的亲脂性、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B：药物的亲脂性、药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢C：药物血浆蛋白结合率，结合率越高，越易向脑内转运D：药物血浆蛋白结合率，结合率越低，越易向脑内转运E：不受影响
关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）A、药物与血浆蛋白的结合是可逆的B、药物与血浆蛋白的结合有饱和性C、药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D、药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E、药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
单选题以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是（）A药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢C药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运D延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率E弱酸性药物易于向脑内转运
多选题下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是（）A是可逆的B是不可逆的C可影响药物的吸收D可影响药物的转运E可影响药物的药理作用