3、新版《 中华人民共和国药品管理法 》的实施时间是:A.2001.12.1B.2001.2.28C.2019.8.26D.2019.12.1

3、新版《 中华人民共和国药品管理法 》的实施时间是:

A.2001.12.1

B.2001.2.28

C.2019.8.26

D.2019.12.1


参考答案和解析
GMP;GSP;GAP

相关考题:

简述新版药品管理法确定的药品追溯制度。

制定GMP的依据是中华人民共和国()。A.中华人民共和国药品管理法实施条例B.中华人民共和国药品管理法C.以上都是

开办药品生产企业必须符合( )。A.药品管理法B.药品管理法实施办法C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定D.有关的文件规定E.中华人民共和国产品质量法

新版《中华人民共和国药品管理法》包含()章? A9章B10章C11章D12章

《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》具有同等的法律效力。() 此题为判断题(对,错)。

下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》

我国新修订的《中华人民共和国药品管理法》的施行时间是

除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。A、GMPB、GSPC、GCPD、GLPE、CP

《中华人民共和国药品管理法实施条例》由

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关发布质量公告说法错误的是( )

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,不符合中药饮片包装和标签的是 ( )

药品注册管理办法制定的依据是A.关于卫生改革与发展的决定及指导意见B.中华人民共和国宪法C.中华人民共和国药品管理法D.中华人民共和国药品管理法实施条件例E.中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不须注明的内容是 ( )

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关药品抽验说法错误的是 ( )

开办药品生产企业必须符合A.药品管理法B.药品管理法实施办法C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定D.有关文件规定E.中华人民共和国产品质量法

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《药品生产许可证))的有效期为A.1年B.2年SX 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《药品生产许可证))的有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。A.GMPB.GSPC.GCPD.GLPE.CP

《中华人民共和国药品管理法》实施的时间是()

《中华人民共和国药品管理法实施条例》何时发布?

目前我国国家药品标准管理体系的核心是()A、《中华人民共和国药典》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》D、《医疗器械监督管理条例》

药品生产质量管理规范自2011年3月1日起施行。按照()第九条规定,具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》C、《中国药典》D、《药品生产监督管理办法》

为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据:()。A、中华人民共和国宪法B、中华人民共和国药品管理法C、中华人民共和国药品管理法实施条例D、药品生产监督管理办法

《中华人民共和国药典》是依据()组织制定和颁布实施的。A、中华人民共和国药品管理法B、国家食品药品监督管理局药品管理法C、中华人民共和国食品药品管理法实施条例D、中华人民共和国药典管理法

单选题我国首部《中华人民共和国药品管理法》的施行时间是(  )。ABCDE

填空题《中华人民共和国药品管理法》实施的时间是()

单选题《中华人民共和国药典》是依据()组织制定和颁布实施的。A中华人民共和国药品管理法B国家食品药品监督管理局药品管理法C中华人民共和国食品药品管理法实施条例D中华人民共和国药典管理法

问答题《中华人民共和国药品管理法实施条例》何时发布?

单选题药品生产质量管理规范自2011年3月1日起施行。按照()第九条规定,具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。A《中华人民共和国药品管理法》B《中华人民共和国药品管理法实施条例》C《中国药典》D《药品生产监督管理办法》