对于镰状细胞贫血病的突变机理可以采用的基因诊断方法不可以是 （）A．测序B．PCR与限制性核酸内切酶技术结合C．核酸分子杂交D．在突变位点两侧设计引物再电泳分析PCR产物长度变化

对于镰状细胞贫血病的突变机理可以采用的基因诊断方法不可以是 （）

A．测序

B．PCR与限制性核酸内切酶技术结合

C．核酸分子杂交

D．在突变位点两侧设计引物再电泳分析PCR产物长度变化

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E

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镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型为 ( )A.插入B.缺失C.点突变D.双链断裂E.倒位或转位
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探针不可以是A、融合基因序列B、1.5bp有点突变的序列C、已知序列D、未知序列E、不标记序列
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正常人的HbA和镰状细胞贫血病HbS的区别是 （ ）
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镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型：A.插入B.缺失C.点突变D.双链断裂E.倒位或转位
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镰状细胞贫血是因为血红蛋白p链基因上哪种突变引起的A.点突变B.插入C.缺失D.倒位E.移码突变
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镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型:A. 插入B. 缺失C. 点突变SXB 镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型：A. 插入B. 缺失C. 点突变D. 双链断裂E. 倒位或转位
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镰状细胞贫血是因为血红蛋白β链基因上哪种突变引起的A.点突变B.插入C.缺失D.倒位E.移码突变
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镰状贫血患者Hb的β链上的异常属于基因何种突变A.断裂B.插入C.交联D.点突变
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细胞癌变的机理主要是（）A自然突变B原癌基因和抑癌基因发生突变C细胞分化中特化出来D细胞衰老过程中的必然产物
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直接基因诊断（）。A、可以在基因序列未知时进行B、是对致病基因以外的DNA序列分析C、不能针对致病基因的表达产物D、可以在基因致病机理未知时进行E、可以是对基因突变位点的直接检测
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当一个基因的点突变没有引起限制性内切酶识别位点的改变时，不可以采用以下哪个基因诊断技术（）。A、SSCPB、Southern印迹杂交C、核酸测序D、ASOE、PCR
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动态突变的发生机理是（）。A、基因缺失B、基因突变C、基因重复D、核苷酸重复序列的扩增
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镰状细胞贫血是因为血红蛋白β链基因上哪种突变引起的（）A、点突变B、插入C、缺失D、倒位E、移码突变
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基因突变是不可逆的，即突变基因不可能再突变为正常基因。
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基因诊断的目标分子不可以是（）。A、DNAB、基因的表达产物C、RNAD、脂多糖E、mRNA
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引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是（）。A、移码突变B、错义突变C、无义突变D、终止移码突变E、同义突变
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镰状细胞贫血是因为血红蛋白p链基因上哪种突变引起的（）。A、点突变B、插入C、缺失D、倒位E、移码突变
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镰刀状贫血病的发生涉及（）。A、单基因突变B、单染色体畸变C、多基因突变D、多染色体畸变
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单选题引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是（）。A移码突变B错义突变C无义突变D终止移码突变E同义突变
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填空题首例基因诊断是采用（）技术对镰状细胞贫血症进行诊断。
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单选题对于镰状细胞贫血病的突变机理可以采用的基因诊断方法不可以是（）。A设计等位基因特异性引物进行PCRB测序CPCR与限制性核酸内切酶技术结合D核酸分子杂交E在突变位点两侧设计引物再电泳分析PCR产物长度变化
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单选题对于镰状细胞贫血病的基因诊断方法不可以是（）。A设计等位基因特异性引物进行PCRBDNA测序CPCR－RFLPD核酸分子杂交EWestern blotting
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单选题直接基因诊断（）。A可以在基因序列未知时进行B是对致病基因以外的DNA序列分析C不能针对致病基因的表达产物D可以在基因致病机理未知时进行E可以是对基因突变位点的直接检测
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单选题镰刀状贫血病的发生涉及（）。A单基因突变B单染色体畸变C多基因突变D多染色体畸变
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单选题镰状细胞贫血是因为血红蛋白p链基因上哪种突变引起的（）。A点突变B插入C缺失D倒位E移码突变
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单选题镰状细胞贫血是因为血红蛋白β链基因上哪种突变引起的（）A点突变B插入C缺失D倒位E移码突变
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单选题细胞癌变的机理主要是（）A自然突变B原癌基因和抑癌基因发生突变C细胞分化中特化出来D细胞衰老过程中的必然产物
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单选题基因诊断的目标分子不可以是（）。ADNAB基因的表达产物CRNAD脂多糖EmRNA
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