在唐氏综合征患者的遗传学检测中,染色体芯片检查主要用于21-部分三体的患者检查。

在唐氏综合征患者的遗传学检测中,染色体芯片检查主要用于21-部分三体的患者检查。


参考答案和解析

相关考题:

21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G/G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体

下列关于唐氏综合征血清学筛查说法不正确的是A、筛查的最佳时期是妊娠14~20周B、目前常规应用AFP、HCG二联或者 AFP、HCG、μE3三联检查C、可对唐氏综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征等染色体异常综合征做出诊断D、可检测出人群中约80%的患儿E、该检查只能确定胎儿患病风险的大小,缩小产前诊断的范围

孕妇,37岁。G2P1,2年前顺产1男婴,确诊为21-三体综合征,本次自然受孕,现孕16周,咨询唐氏筛查事宜,对其合理的建议为A、行孕早期,孕中期联合唐氏筛查B、20~24周B超筛查有无唐氏儿可能C、羊膜腔穿刺性染色体检查D、行孕早期唐氏筛查E、行孕中期唐氏筛查

最能确诊唐氏综合征的是A、智商的测定B、皮纹的检查C、脑电图的检查D、染色体核型分析E、特殊的面容

21-三体综合征染色体检查绝大部分为A、18-三体畸变B、21-三体畸变C、D/G易位D、G/G易位E、嵌合型

临床常见的常染色体疾病除外 A、唐氏综合征(21-三体综合征)B、18-三体综合征C、13-三体综合征D、5p'-综合征E、X三体综合征

对于唐氏综合征(21-三体综合征),最具诊断价值的是 A、智力发育落后B、特殊面容C、双眼外侧上斜D、通贯手E、染色体检查

孕妇,37岁。G2P1,2年前顺产1男婴,确诊为21-三体综合征,本次自然受孕,现孕16周,咨询唐氏筛查事宜,对其合理的建议为A.行孕早期,孕中期联合唐氏筛查B.20~24周B超筛查有无唐氏儿可能C.羊膜腔穿刺性染色体检查D.行孕早期唐氏筛查E.行孕中期唐氏筛查

A.羊水总胆碱酯酶测定B.羊水LD测定C.羊水甲苯胺蓝定性试验D.羊水染色体检查E.羊水ALP测定用于唐氏综合征(21-三体综合征)诊断的检查是

以下情况下,属于染色体变异的是()①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②姐妹染色体单体的分开③染色体数目增加或减少④染色单体部分缺失后而形成的精子⑤非同源染色体之间的自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添或缺失A②④⑤B①③④⑥C②③④⑥D①③④

下列哪项不是中孕期母血清学产前筛查的主要检查项目?()A、唐氏综合征B、18-三体综合征C、开放性神经管缺陷D、13-三体综合征

在遗传学诊断中,哪些患者应建议进行染色体检查?

唐氏综合征就是()A、13-三体综合征B、18-三体综合征C、21-三体综合征D、5P-综合征

唐氏综合征的三体型部位在()A、16号染色体B、17号染色体C、18号染色体D、19号染色体E、21号染色体

符合唐氏综合征(21-三体综合征)诊断的染色体核型有()A、47,XY(XX),+21B、45,X/46,XXC、46,XY(XX),-14,+t(14q21q)D、46,Xdel(Xq)E、46,XY(XX)/47,XY(XX),+21

最早报道、最常见的染色体病,除哪项以外()A、21-三体综合征B、猫叫综合征C、先天愚型D、唐氏综合征

核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()A、多基因病B、常染色体显性遗传C、新发生的畸变D、常染色体隐性遗传E、X连锁隐性遗传

单选题最能确诊唐氏综合征的是A智商的测定B皮纹的检查C脑电图的检查D染色体核型分析E特殊的面容

单选题下列关于唐氏综合征血清学筛查说法不正确的是()A筛查的最佳时期是妊娠14~20周B目前常规应用AFP、HCG二联或者AFP、HCG、μE3三联检查C可对唐氏综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征等染色体异常综合征做出诊断D可检测出人群中约80%的患儿E该检查只能确定胎儿患病风险的大小,缩小产前诊断的范围

单选题对于唐氏综合征(21-三体综合征),最具诊断价值的是( )A智力发育落后B特殊面容C双眼外侧上斜D通贯手E染色体检查

单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。AD/G易位型21-三体B嵌合型21-三体CG/G易位型21-三体D标准型21-三体E21/22易位型21-三体

单选题核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()A多基因病B常染色体显性遗传C新发生的畸变D常染色体隐性遗传EX连锁隐性遗传

单选题用于唐氏综合征(21-三体综合征)诊断的检查是(  )。ABCDE