单选题核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()A多基因病B常染色体显性遗传C新发生的畸变D常染色体隐性遗传EX连锁隐性遗传
单选题
核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()
A
多基因病
B
常染色体显性遗传
C
新发生的畸变
D
常染色体隐性遗传
E
X连锁隐性遗传
参考解析
解析:
暂无解析
相关考题:
唐氏综合征标准型的染色体核型为()。 A.47,XX(XY)-21B.47,XX(XY)+21C.46,XX(XY)/47,XX(XY)+21D.46,XX(XY)E.46,XX(XY),-14,+t(14q21q)
21-三体综合征最常见的类型为A、核型46,XX(XY),-14,+t(14q21q)B、核型46,XX(XY)/47,XX(XY),+21C、核型47,XX(XY),+21D、核型46,XX(XY),-22,+t(21q22q)E、核型46,XX(XY),-21,+t(21q21q)
21-三体综合征()A、染色体核型为:46,XX(或XY)/47,+21B、血苯丙氨酸浓度>0.24mmol/L(4mg/dl)C、染色体核型为:45,XO/46,XXD、染色体核型为:48,XXXYE、血清铜蓝蛋白值:50mg/L
下列哪个是唐氏综合征(21-三体综合征)D/G平衡易位携带者核型A、47.XXYB、46.XXC、45,XX,-14,-21,+t(14q21q)D、45,XX,-22,-21,+t(22q21q)E、45.XO
符合唐氏综合征(21-三体综合征)诊断的染色体核型有()A、47,XY(XX),+21B、45,X/46,XXC、46,XY(XX),-14,+t(14q21q)D、46,Xdel(Xq)E、46,XY(XX)/47,XY(XX),+21
21-三体综合征的核型可为()A、47,XX(或XY),+21B、46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)C、46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)D、46,XX(或XY)/47,+21E、47,XXY
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为()A、46,XX,-14,+t(14q21q)B、47,XX,+21C、45,XX,-14,-21,+t(14q21q)D、47,XXXE、46,XX,-21,+t(21q21q)
多选题符合唐氏综合征(21-三体综合征)诊断的染色体核型有()A47,XY(XX),+21B45,X/46,XXC46,XY(XX),-14,+t(14q21q)D46,Xdel(Xq)E46,XY(XX)/47,XY(XX),+21
单选题下列哪个是唐氏综合征(21-三体综合征)D/G平衡易位携带者核型A47.XXYB46.XXC45,XX,-14,-21,+t(14q21q)D45,XX,-22,-21,+t(22q21q)E45.XO
配伍题21-三体综合征标准型核型( )|21-三体综合征D/G易位型核型( )|21-三体综合征G/G易位型核型( )|21-三体综合征嵌合型核型( )A47,XY(XX),+21B46,XY(XX)/47,XY(XX),+21C46,XY(XX),-14,+t(14q21q)D46,XY(XX),-21,+t(21q21q)E46,XY(XX),-21,+t(21q22q)
配伍题唐氏综合征D/G易位核型为|唐氏综合征G/G易位核型为|唐氏综合征嵌合体型核型为|唐氏综合征标准型核型为A46,XY,-14,+t(14q21q)B46,XX,-21,+t(21q21q)C46,XY,-21,+t(14q21q)D47,XY,+21E46,XX/47,XY,+21
单选题21-三体综合征()A核型为47,XY,+18B核型为47,XY,+13C核型为47,XXYD核型为47,XY,+21E核型为45,X