7、关于弱代谢药物代谢多态性的药代动力学结果描述错误的是A．降低首过效应B．降低半衰期C．改变代谢途径D．不能产生活性代谢物
7、关于弱代谢药物代谢多态性的药代动力学结果描述错误的是
A．降低首过效应
B．降低半衰期
C．改变代谢途径
D．不能产生活性代谢物
参考答案和解析
降低半衰期
相关考题：
药物相互作用对药代动力学影响的正确叙述是()。A.对药代动力学的影响表现在药物的吸收、分布和代谢三个方面B.含有钙、镁等离子的抗酸药与四环素同服不利于吸收C.药物与血浆蛋白结合的多少是影响药物吸收的重要因素D.影响代谢主要包括酶诱导相互作用和酶抑制相互作用E.由肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用时，需适当增加前者的给药剂量
药物代谢动力学(Pharmacokinetics)又称药代动力学或药动学,是指用药剂量与其在血浆或作用位点药物浓度间的相互关系,包括 A、药物的吸收B、药物的分布C、药物的消除D、药物的不良反应E、药物的相互作用
群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较，不同之处是A．群体药物代谢动力学取血点少，可应用于老人、儿童B．群体药物代谢动力学计算简便C．群体药物代谢动力学计算方法一致D．群体药物代谢动力学模型精确度高E．群体药物代谓十动力学计算繁杂，准确度高
化学药品说明书中的药代动力学内容包括A．药物在体内吸收的全过程及参数B．药物在体内分布的全过程及参数C．药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其药代动力学参数D．药物在体内代谢的全过程E．药物在体内排泄的全过程及参数
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢
药物代谢动力学(药代动力学)是研究A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
关于遗传药理学的叙述，正确的是（）A、药物代谢酶的多型性影响药物的分布B、主要研究遗传因素对药物代谢动力学的影响C、基因多型性只存在于药物代谢酶中D、个体的遗传多态性差异影响药物的效应和不良反应E、药物代谢酶的遗传差异不影响药物的作用
关于非线性药代动力学基本概念不正确的是（）A、药物消除有特异性和饱和性B、药物浓度低时为一级代谢C、药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢D、非线性代谢的药物半衰期是常数，血药浓度与给药剂量完全成正比E、非线性代谢的药物半衰期不是常数，血药浓度与给药剂量不完全成正比
单选题关于遗传药理学的叙述，正确的是（）A药物代谢酶的多型性影响药物的分布B主要研究遗传因素对药物代谢动力学的影响C基因多型性只存在于药物代谢酶中D个体的遗传多态性差异影响药物的效应和不良反应E药物代谢酶的遗传差异不影响药物的作用
单选题药物代谢酶的遗传多态性是致药物在体内过程表现出个体差异的重要原因之一。人群对药物的代谢表现为弱代谢型和强代谢型，两者对药物的药动学差异很大。下列说法错误的是A在强代谢型人群，可待因镇痛作用极低B氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用C在弱代谢型人群，可待因镇痛作用极低DCYP2C19强代谢型人，服用美芬妥因后，其血药浓度显著低于弱代谢型的人，故不易产生不良反应ECYP2C19弱代谢型人，服用奥美拉唑后，其血药浓度显著高于强代谢型的人，故易产生不良反应
多选题药物的药代动力学研究内容包括（）A吸收B分布C代谢D排泄E溶解