5、14/21罗伯逊易位携带者与正常人婚配,婚后生育一男孩,试问该男孩患唐氏综合征的风险是()。A.1B.1/2C.1/3D.3/4
5、14/21罗伯逊易位携带者与正常人婚配,婚后生育一男孩,试问该男孩患唐氏综合征的风险是()。
A.1
B.1/2
C.1/3
D.3/4
参考答案和解析
C解析:罗氏易位携带者基因型为14/21/(14,21结合体),正常人是(14/21)×2。罗氏易位生成六种可能的配子:14,21,1421结合体,14/21,14/1421结合体,21/1421结合体。正常人的配子只有14/21。故两人配子结合产生6种基因型:14/21/14——21单体(死亡)14/21/21——14单体(死亡)14/21/1421结合体——无症状易位携带者(同母亲)14/21/14/21——正常(同父亲)14/21/14/1421结合体——14三体(死亡)14/21/21/1421结合体——21三体不能算死亡的,故占1/3
相关考题:
男孩,4岁,站立不稳,不会喊“爸妈”,刚会走路,表情呆滞,眼外角上斜,鼻梁低平。身材矮小,四肢短,韧带松弛,四肢关节过度弯曲。该患儿最可能的诊断是A、佝偻病B、营养不良C、斜视D、唐氏综合征E、脑发育不良如想确诊应该根据A、特殊面容B、贯通手C、atd角的测定D、细胞遗传学诊断E、新生儿筛查如经核型分析,该患儿为G/G易位,其母亲为21/21易位携带者,那么其父母想要第2胎,第2胎患唐氏综合征的概率是A、1%B、10%C、4%D、2%~4%E、100%
患儿5岁,智能低下。诊断为D/G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为A、46,XXB、45,XX,-21,+t(14q21q)C、45,XX,-14,~21,+t(14q21q)D、46,XX,-14,+t(14q21q)E、46,XX,-21,+t(14q21q)
患儿5岁,智能低下。诊断为D/G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为A.46,XXB.45,XX,-21,+t(14q21q)C.45,XX,-14,~21,+t(14q21q)D.46,XX,-14,+t(14q21q)E.46,XX,-21,+t(14q21q)
下列哪个是唐氏综合征(21-三体综合征)D/G平衡易位携带者核型A、47.XXYB、46.XXC、45,XX,-14,-21,+t(14q21q)D、45,XX,-22,-21,+t(22q21q)E、45.XO
单选题下列哪个是唐氏综合征(21-三体综合征)D/G平衡易位携带者核型A47.XXYB46.XXC45,XX,-14,-21,+t(14q21q)D45,XX,-22,-21,+t(22q21q)E45.XO
单选题21-三体综合征再发风险为100%的父母核型是()A母亲为D/G平衡易位携带者B母亲为21q22q平衡易位携带者C父亲为D/G平衡易位携带者D母亲为21q21q易位携带者E父亲为21q22q平衡易位携带者
配伍题唐氏综合征D/G易位核型为|唐氏综合征G/G易位核型为|唐氏综合征嵌合体型核型为|唐氏综合征标准型核型为A46,XY,-14,+t(14q21q)B46,XX,-21,+t(21q21q)C46,XY,-21,+t(14q21q)D47,XY,+21E46,XX/47,XY,+21
单选题如经核型分析,该患儿为G/G易位,其母亲为21/21易位携带者,那么其父母想要第2胎,第2胎患唐氏综合征的概率是( )。A4%B2%~4%C10%D1%E100%