《中国药典》检查热原采用A.光度测定法B.直接接种法C.家兔法D.凝胶法E.薄膜过滤法

《中国药典》检查热原采用

A.光度测定法
B.直接接种法
C.家兔法
D.凝胶法
E.薄膜过滤法

参考解析

解析:《中国药典》采用"家兔法"检查热原。

相关考题:

《中国药典》采用什么方法检查残留有机溶剂?

关于热原检查法叙述正确的是A.中国药典规定热原用家兔法检查B.鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感C.鲎试剂法可以代替家兔法D.放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查E.中国药典规定热原用鲎试剂法检查

下列关于热原检查法叙述正确的是A、《中国药典》规定热原用家兔法检查B、鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感C、鲎试剂法可代替家兔法D、放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查E、《中国药典》规定热原用鲎试剂法

中国药典规定检查热原的方法是A.家兔法B.狗试验法C.鲎试验法D.大鼠法E.A和B

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。 A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重量差异检查

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行A、崩解时限检查B、主要含量测定C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查

《中国药典》规定注射剂的一般检查项目包括( )。A 热原B 无菌C 均匀度D 不溶性微粒E 装量限度

《中国药典》检查热原采用A.光度测定法B.直接接种法C.家兔法D.凝胶法E.薄膜过滤法

下列叙述错误的是A.《中国药典》采用“家兔法”检查热原B.《中国药典》的“无菌检查法”有直接接种法和薄膜过滤法C.《中国药典》附录收载的“不溶性微粒检查法”有显微计算法和光阻法两种方法D.热原检查和细菌内毒素均为控制引起体温升高的杂质,检查时均应检查E.注射用无菌粉末需检查装量差异,以保证药物含量的均匀性

《中国药典》(2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.崩解时限检查B.主药含量测定C.热原检查D.含量均匀度检查E.重(装)量差异检查

中国药典对混悬型软膏剂的检查项目有A、粒度不得>180μmB、金属性异物C、热原D、装量差异E、沉降体积比

《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原检查D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查

中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行A.崩解时限检查B.热原检查C.重(装)量差异检查D.主药含量测定E.含量均匀度检查

下列叙述有误的是A.《中国药典》采用"家兔法"检查热原B.热原检查和细菌内毒素检查都是为了控制引起体温升高的杂质,检查时不可或缺C.《中国药典》的"无菌检查法"有直接接种法和薄膜过滤法D.注射用无菌粉末需检查装量差异,以保证药物含量的均匀性E.《中国药典》附录收载的"不溶性微粒检查法"有显微计算法和光阻法两种方法

我国药典收载的热原检查方法有()和()。

2010版中国药典对热原检查法中对使用的家兔要求有什么修订?

《中国药典》2005版一部规定的热原检查法有家兔法和鲎试度法。

中国药典(2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()A、崩解时限检查B、主药的含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查

中国药典(2000年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()A、崩解时限检查B、主药含量检查C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量检查

中国药典中热原的检查方法有()、()。

《中国药典》2005年版一部规定检查热原的方法是()。

《中国药典》2005年版一部规定的热原检查法有家兔法和鲎试剂法.

关于热原检查法叙述正确的是()A、《中国药典》规定热原用家兔法检查B、鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感C、鲎试剂法可以代替家兔法D、放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查E、《中国药典》规定热原用鲎试剂法检查

单选题《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。A崩解时限检查B主药含量测定C热原检查D含量均匀度检查E重(装)量差异检查

填空题《中国药典》中热原的检查方法有()、()。

单选题中国药典(2000年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()A崩解时限检查B主药含量测定C热原试验D含量均匀度检查E重(装)量差异检查

单选题《中国药典》检查热原采用(  )。A光度测定法B直接接种法C家兔法D凝胶法E薄膜过滤法