A.印有国家指定的非处方药专有标记B.经国家食品药品监督管理局批准C.附有标签和说明书D.经省级以上药品监督管理部门批准E.具有《药品经营企业许可证》依照《处方药与非处方药分类管理办法》:零售乙类非处方药的商业企业必须

A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.经国家食品药品监督管理局批准
C.附有标签和说明书
D.经省级以上药品监督管理部门批准
E.具有《药品经营企业许可证》

依照《处方药与非处方药分类管理办法》:零售乙类非处方药的商业企业必须

参考解析

解析:

相关考题:

经营处方药和非处方药的批发企业必须()。 A.印有国家指定的非处方药专有标记B.附有标签和说明书C.省级药品监督管理部门批准D.国家药品监督管理部门E.具有《药品经营许可证》

其包装必须印有国家指定的非处方药专有标识的是( )。A.药品B.非处方药C.处方药D.甲类处方药E.乙类处方药

必须印有国家指定的专有标识的是A.新药B.仿制药C.非处方药D.处方药

非处方药的包装必须印有国家指定的A、药品专有标识B、非处方药品专有标识C、甲类药品专有标识D、乙类药品专有标识E、处方药品专有标识

非处方药的包装必须印有A.特殊的储存方式B.说明书上C.中文“非”字样D.国家指定的非处方药专有标识E.中文“非处方药品”字样

非处方药的包装必须印有( ) A.特殊的储藏方式B.说明书C.中文“非”字样SXB 非处方药的包装必须印有( )A.特殊的储藏方式B.说明书C.中文“非”字样D.国家指定的非处方药专有标识E.中文“非处方药品”字样

《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的每个销售基本单元包装必须( )。A.印有国家指定的非处方药专有标记B.省级以上药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家食品药品监督管理局批准E.具有《药品经营企业许可证》

《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的标签和说明书必须经( )。A.印有国家指定的非处方药专有标记B.省级以上药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家食品药品监督管理局批准E.具有《药品经营企业许可证》

零售乙类非处方药的商业企业必须经A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营许可证》

非处方药的包装必须:A.印有国家指定的非处方药专有标识B.符合质量要求C.方便储存D.方便运输和使用E.以上全部

非处方药的包装上必须A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定

零售甲类非处方药的企业必须A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营许可证》

非处方药的包装必须印有A:特殊的储藏方式B:说明书C:中文“非”字样D:国家指定的非处方药专有标识E:中文“非处方药品”字样

A.新药B.非处方药C.国家基本药物D.处方药E.医疗机构制剂包装必须印有国家指定专有标识的是( )

A.国家食品药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.具有《药品经营企业许可证》D.印有国家指定的非处方药专有标记E.附有标签和说明书非处方药的标签和说明书必须经( )

非处方药的包装必须印有国家指定的A.药品专有标识B.非处方药品专有标识C.甲类药品专有标识D.乙类药品专有标识E.处方药品专有标识

有关非处方药专有标识管理的说法,错误的是A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识B.未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂C.使用非处方药专有标识时,必须按照国家药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用D.红色专有标识用于乙类非处方药药品,绿色专有标识用于甲类非处方药药品

A.印有国家指定的非处方药专有标记B.具有《药品经营企业许可证》C.附有标签和说明书D.国家药品监督管理部门批准《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药的标签和说明书必须经

《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的每个销售基本单元包装必须A.印有国家指定的非处方药专有标记B.省级以上药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家药品监督管理部门批准

A.印有国家指定的非处方药专有标记B.具有《药品经营企业许可证》C.附有标签和说明书D.国家药品监督管理部门批准《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药的包装上必须

必须印有国家指定的专有标识的是()A、新药B、仿制药C、非处方药D、处方药

《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的包装上必须()A、省级以上药品监督管理部门批准B、附有标签和说明书C、印有国家指定的非处方药专有标记D、具有《药品经营企业许可证》E、国家食品药品监督管理局批准

《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的每个销售基本单元包装必须()A、省级以上药品监督管理部门批准B、附有标签和说明书C、印有国家指定的非处方药专有标记D、具有《药品经营企业许可证》E、国家食品药品监督管理局批准

《处方药与非处方药分类管理办法》规定:经营处方药与非处方药的批发企业必须()A、省级以上药品监督管理部门批准B、附有标签和说明书C、印有国家指定的非处方药专有标记D、具有《药品经营企业许可证》E、国家食品药品监督管理局批准

单选题非处方药的包装必须印有国家指定的()A药品专有标识B非处方药品专有标识C甲类药品专有标识D乙类药品专有标识E处方药品专有标识

单选题非处方药的包装必须印有(  )。A国家指定的非处方药专有标识B特殊的储藏方式C中文“非”字样D说明书E中文“非处方药品”字样

单选题必须印有国家指定的专有标识的是()A新药B仿制药C非处方药D处方药