社区的市级药品监督管理部门A.应当每5个月向国务院卫生主管部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况B.应当每4个月向国务院卫生主管部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况C.应当每3个月向国务院农业主管部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况D.应当每3个月向上一级药品监督管理部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况E.应当每2个月向国务院卫生主管部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况

社区的市级药品监督管理部门

A.应当每5个月向国务院卫生主管部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况
B.应当每4个月向国务院卫生主管部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况
C.应当每3个月向国务院农业主管部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况
D.应当每3个月向上一级药品监督管理部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况
E.应当每2个月向国务院卫生主管部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况

参考解析

解析:社区的市级药品监督管理部门应当每3个月向上一级药品监督管理部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况。

相关考题:

GSP认证检查员库由( )建立。A.市级食品药品监督管理部门B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C.省级食品药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理部门

进口药品的审查机构是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.县级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.地区药品监督管理部门

办理药品零售企业变更的是A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、设区的市级药品监督管理部门D、设区的市级卫生行政部门

完成上述临床试验后,该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号 查看材料A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.市级以上药品监督管理部门

应当定期发布质量公告的是( )。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家和省级药品监督管理部门D.社区的市级药品监督管理部门

应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是( )。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.市级以上药品检验机构

某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。经过哪个部门批准,才可以从事第二类精神药品业务()。A、国家药品监督管理部门B、所在地省级药品监督管理部门C、所在地社区的市级药品监督管理部门D、所在地县级药品监督管理部门

《药品管理法实施条例》规定,负责组织药品经营企业认证工作的是A.市级药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级以上药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

2016年湖南省某药品批发企业,经药品监督管理部门批准,被确定为麻醉药品全国性批发企业,该药品批发企业的审批应由以下哪个部门确定A、国家药品监督管理部门B、所在地省级药品监督管理部门C、所在地社区的市级药品监督管理部门D、所在地县级药品监督管理部门

社区的市级药品监督管理部门多久向监督管理部门报告精神药品相关情况?() A.3个月B.6个月C.9个月D.1年

药品批发企业应向()申请《药品经营许可证》。A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、县级药品监督管理部门

()是药品广告的审查机关。 A.省级药品监督管理部门B.县级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门题库有

办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是A. 社区的市级药品监督管理部门B. 社区的市级卫生行政部门C. 省级药品监督管理部门D. 省级卫生行政部门E. 国务院卫生行政部门

办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是A.社区的市级药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.社区的市级卫生行政部门

办理药品零售企业变更的是A.设区的市级药品监督管理部门B.设区的市级卫生行政部门C.国家药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门

办理药品零售企业变更申请的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.设区的市级卫生行政部门

非处方药的标签、说明书必须经()批准?A、市级食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理部门

药品生产企业申办人完成企业筹建后,应当向所在地()。A、省级以上药品监督管理部门申请验收B、省级药品监督管理部门申请验收C、市级以上药品监督管理部门申请验收D、市级药品监督管理部门申请验收

托运或者自行运输麻醉药品的单位,应当向所在地()申请领取运输证明。A、市级交通管理管理部门B、市级公安行政机关C、市级药品监督管理部门D、省级药品监督管理部门

GSP认证检查员库由()建立?A、市级食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理部门

应当定期发布质量公告的是()A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家和省级药品监督管理部门D、社区的市级药品监督管理部门

应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是()A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、市级以上药品检验机构

进口药品的审查机构是()A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、县级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门E、地区药品监督管理部门

应当定期发布药品质量公告的是()A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家和省级药品监督管理部门D、设区的市级药品监督管理部门

审批《麻醉药品,第一类精神药品够用印鉴卡》的机构是()。A、县级卫生行政部门B、社区的市级卫生行政部门C、县级药品监督管理部门D、社区的市级药品监督管理部门E、社区的市级卫生行政部门会同药品监督管理部门

医疗机构制剂批准文号的颁发部门及有效期分别为()A、设区的市级药品监督管理部门,5年B、省级药品监督管理部门,3年C、省级药品监督管理部门,5年D、设区的市级药品监督管理部门,3年

多选题应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是()A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D市级以上药品检验机构

单选题进口药品的审查机构是()A国务院药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C县级药品监督管理部门D市级药品监督管理部门E地区药品监督管理部门