单选题进口药品的审查机构是（）A国务院药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C县级药品监督管理部门D市级药品监督管理部门E地区药品监督管理部门
单选题
进口药品的审查机构是（）
A
国务院药品监督管理部门
B
省级药品监督管理部门
C
县级药品监督管理部门
D
市级药品监督管理部门
E
地区药品监督管理部门
参考解析
解析：
《药品管理法》第三十九条规定：药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。
相关考题：
根据《药品广告审查办法》的有关规定，下列叙述正确的有()。A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜D、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
有关广告审查管理的说法，正确的有（ ）。A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出D.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
关于进口药品的管理错误的是A、须经国务院药品监督管理部门组织审查B、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审查C、必须符合质量标准、安全有效D、必须从允许药品进口的口岸进口E、必须取得进口药品注册证书
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有 A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
以下关于药品广告申请说法错误的是A、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出B、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出C、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关
关于药品广告审查的说法，错误的是( )。A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告，应按药品广告进行审查B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的，无需审查C.处方药在指定的医学药学刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的，需经发布地药品广告审查机关进行审查D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查
进口药品到岸后，进口单位应当A．持《进口药品注册证》及各种有效材料向口岸所在地药监部门备案B．口岸所在地药监部门经审查符合要求的发给《进口药品通关单》C．凭《进口药品通关单》向海关办理报关验放手续D．对进口药品逐批进行抽查检验E．在指导医疗机构内用于特定医疗目的用药
根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是A、申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关C、非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需广告审查D、县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
进口药品的单位在进口药品到岸后应当A．对进口药品逐批进行抽查检验B．指导医疗机构内的特定医疗用药C．凭"进口药品通关单"向海关办理报关验放手续D．持"进口药品注册证"及各种相关的有效材料，向口岸所在地的药监部门备案E．经口岸所在地药监部的审查，符合要求的，发给"进口药品通关单"
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关医疗机构进口药品说法正确的是A、医疗机构因临床急需可进口少量药品B、应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出进口申请C、进口的药品可以在指定医疗机构之间调剂D、进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的E、进口的药品可以在市场上销售
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有A. 药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B. 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C. 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D. 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E. 药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
关于药品广告审查的说法，错误的是A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告，应按药品广告进行审查B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，无需审查C.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，需经发布地药品广告审查机关进行审查D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查
以下关于药品广告申请说法错误的是A．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 B．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出 C．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业 D．省．自治区．直辖市药品监督管理部门是药品广告的审查机关
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有（）A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D、审查进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
不符合医疗机构进口药品的要求的是（）A、因临床急需进口少量药品B、代理进口药品C、持《医疗机构执业许可证》D、向国务院药品监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口E、进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的
有关广告审查管理的说法，正确的有（）A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出C、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出D、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
单选题根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是（）A申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关C非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需广告审查D县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关E申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
单选题药品从国外进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，批准后发给（）A进口药品注册证书B《进口药品通关单》C《进口准许证》D药品批准文号