生产所有药品(部分中药材和中药饮片除外),均须获得批准,并发给A:批准文号B:GMP证书C:生产许可证D:营业执照E:新药证书

生产所有药品(部分中药材和中药饮片除外),均须获得批准,并发给

A:批准文号
B:GMP证书
C:生产许可证
D:营业执照
E:新药证书

参考解析

解析:

相关考题:

药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品;以下符合要求的是() A购进没有实施批准文号管理的中药材除外B购进没有实施批准文号管理的中药饮片除外C购进没有实施批准文号管理的中药饮片和中药材除外D购进有实施批准文号管理的中药饮片除外

在我国境内生产、销售的药品,须经国务院药品监督管理部门批准,但是未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。()

有关中药饮片的采购,合法的行为包括A、药品生产企业外购中药饮片半成品B、药品生产企业从中药材市场采购中药饮片C、药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片D、药品经营企业从中药材市场采购中药饮片

《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号,对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。此题为判断题(对,错)。

第 135 题 必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有(  )。A.处方药B.已有国家标准的药品C.中药材D.中药饮片E.化学原料药

《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产,除了生产()。 A.中药饮片B.中成药C.西药D.中药材

在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得();但是,未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。

下列关于中药管理的规定,说法正确的是A.国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院药品监督管理部门制定B.新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售C.生产药品,须经国家药品监督管理部门批准,并发给批准文号,但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外D.实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同中医药管理部门制定E.城乡集贸市场可以出售中药饮片

生产所有药品(部分中药材和中药饮片除外),均须获得批准,并发给A.批准文号B.GMP证书C.生产许可证D.营业执照E.新药证书

下列关于中药管理的规定,说法正确的是A.国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院药品监督管理部门制定B.新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售C.生产药品,须经国家药品监督管理部门批准,并发给批准文号,但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外D.实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定E.城乡集市贸易市场可以出售中药材和中药饮片,国家另有规定的除外

生产所有药品(部分中药材和中药饮片除外),均须获得批准,并发给( )。A.批准文号B.证书C.生产许可证D.生产证明E.质量标准

必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有( )。A.处方药B.已有国家标准的药品C.中药材D.中药饮片E.化学原料药

生产所有药品(部分中药材和中药饮片除外),均须获得批准,并发给A、药品批准文号B、试行批准文号C、生产许可证D、新药证书E、营业执照

必须经国务院药品监督管理部门批准,发给药品批准文号才能生产的是A、传统中药材B、中成药C、传统中药饮片D、天然植物的提取物E、药用植物栽培品

必须经国务院药品监督管理部门批准,发给药品批准文号才能生产的是A.中药材B.中药饮片C.中成药D.天然药物E.血液制品

必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有A.新药B.已有国家标准的药品C.中药材D.中药饮片E.化学原料药

生产所有药品(部分中药材和中药饮片除外),均须获得批准,并发给A.批准文号B.GMP证书S 生产所有药品(部分中药材和中药饮片除外),均须获得批准,并发给A.批准文号B.GMP证书C.生产许可证D.营业执照E.新药证书

必须经国务院药品监督管理部门批准,发给药品批准文号才能生产的是A.传统中药材B.中成药C.传统中药饮片D.天然植物的提取物E.药用植物栽培品

《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产,除了生产()。A、中成药B、中药材C、中药饮片D、西药

《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号,对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。()

有关中药材、中药饮片管理的说法,正确的是:()。A、中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验B、销售中药材,必须标明产地C、中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范D、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片;但是购进没有实施批准文号管理的中药材除外

药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是()A、中药材B、中药饮片C、中药材和中药饮片D、没有实施批准文号管理的中药材E、没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片

判断题《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号,对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。()A对B错

单选题生产所有药品(部分中药材和中药饮片除外),均须获得批准,并发给(  )。A批准文号B证书C生产许可证D生产证明E质量标准

单选题药品管理法所指药品生产,除外(  )。A血液制品的生产B中药材的种植、采集和饲养C放射性药品的生产D中药饮片的生产E诊断药品的生产

单选题药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是()A中药材B中药饮片C中药材和中药饮片D没有实施批准文号管理的中药材E没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片

单选题生产药品必须经国家药品监督管理部门批准并发给批准文号,但可除外(  )。A没有实施批准文号管理的抗生素B没有实施批准文号管理的化学药品C没有实施批准文号管理的放射性药品D没有实施批准文号管理的血清E没有实施批准文号管理的中药材、中药饮片