A.抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部B.抑制碳酸酐酶C.竞争性对抗醛固酮D.抑制髓袢升支粗段皮质部E.抑制远曲小管和集合管Na、K交换氢氯噻嗪的利尿作用机制是
A.抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部
B.抑制碳酸酐酶
C.竞争性对抗醛固酮
D.抑制髓袢升支粗段皮质部
E.抑制远曲小管和集合管Na
、K
交换
B.抑制碳酸酐酶
C.竞争性对抗醛固酮
D.抑制髓袢升支粗段皮质部
E.抑制远曲小管和集合管Na
、K交换氢氯噻嗪的利尿作用机制是
参考解析
解析：
2.呋塞米：作用部位：髓袢升支粗段髓质部和皮质部。作用机制：特异性的与Cl
竞争K
-Na
-2Cl
共同转运系统的Cl
结合位点，抑制NaCl的重吸收。药理作用：①利尿：尿量增加，Cl
、K
、Na
、Mg
、Ca
排泄增加；②扩张肾血管，增加肾血流量；③扩张小动脉，可能与促进前列腺素合成有关。1小题选A。氢氯噻嗪：作用部位：髓袢升支粗段皮质部及远曲小管近端。药理作用：①利尿：尿量增加，Cl
、K
、Na
排泄增加，但Ca
排泄减少，因可提高远曲小管对Ca
的重吸收，故可治疗特发性高尿钙症伴尿结石；②抗尿崩症；③抗高血压。2小题选D。
2.呋塞米：作用部位：髓袢升支粗段髓质部和皮质部。作用机制：特异性的与Cl
竞争K-Na-2Cl共同转运系统的Cl结合位点，抑制NaCl的重吸收。药理作用：①利尿：尿量增加，Cl、K、Na、Mg、Ca排泄增加；②扩张肾血管，增加肾血流量；③扩张小动脉，可能与促进前列腺素合成有关。1小题选A。氢氯噻嗪：作用部位：髓袢升支粗段皮质部及远曲小管近端。药理作用：①利尿：尿量增加，Cl、K、Na排泄增加，但Ca排泄减少，因可提高远曲小管对Ca的重吸收，故可治疗特发性高尿钙症伴尿结石；②抗尿崩症；③抗高血压。2小题选D。
相关考题：
氢氯噻嗪的利尿机制A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+.CL-的重吸收C.竞争性拮抗醛固酮受体D.直接抑制远曲小管对K+的分泌E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+.CL-的重吸收
噻嗪类利尿药利尿作用机制是A、抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收B、抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl的再吸收C、抗醛固酮作用D、抑制髓袢升支粗段髓质部对NaCl的再吸收E、降低尿的稀释和浓缩功能
螺内酯的利尿机制A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+的重吸收C.竞争性拮抗醛固酮受体D.直接抑制远曲小管对K+的分泌E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+的重吸收
噻嗪类利尿药利尿作用机制是A．抑制髓襻升支粗段髓质部和皮质部对 NaCl的再吸收B．抑制髓襻升支粗段皮质部对NaCl的再吸收C．抗醛固酮作用D．抑制髓襻升支粗段髓质部对NaCl的再吸收E．降低尿的稀释和浓缩功能
噻嗪类利尿药利尿作用机制是A．抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收B．抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl的再吸收C．抑制髓袢升支粗段髓质部对NaCl的再吸收D．抗醛固酮作用E．降低尿的稀释和浓缩功能
高效能利尿药的主要作用机制是A.抑制髓袢升支Na-K交换过程B.减少近曲小管NaCl的再吸收C.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部对NaCI的再吸收D.抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl的再吸收E.抑制碳酸酐酶
氢氯噻嗪的利尿作用机制是（）A、抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运B、抑制碳酸酐酶C、竞争性对抗醛固酮D、抑制髓袢升支粗段皮质部E、抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子
单选题氢氯噻嗪的利尿作用机制是（）A抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运B抑制碳酸酐酶C竞争性对抗醛固酮D抑制髓袢升支粗段皮质部E抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子
单选题关于噻嗪类利尿药利尿作用机制的叙述下列正确的是（ ）。A抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收B抑制髓袢升支粗段皮质部对：NaCl的再吸收C抑制髓袢升支粗段髓质部对：NaCl的再吸收D抗醛固酮作用E降低尿的稀释和浓缩功能
单选题噻嗪类利尿药利尿作用机制是（ ）。A抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收B抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl的再吸收C抑制髓袢升支粗段髓质部对NaCl的再吸收D抗醛固酮作用E降低尿的稀释和浓缩功能
单选题噻嗪类利尿药的作用部位是（）A髓袢升支粗段的皮质部B髓袢升支粗段的髓质部C髓袢升支粗段的皮质部和髓质部D近曲小管E集合管及远曲小管