呋塞米的利尿机制是A:作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶B:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收C:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收D:竞争性对抗醛固酮E:抑制远曲小管和集合管,减少Na+的再吸收

呋塞米的利尿机制是

A:作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶

B:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收

C:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收

D:竞争性对抗醛固酮

E:抑制远曲小管和集合管,减少Na+的再吸收


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呋塞米的利尿机制A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+.CL-的重吸收C.竞争性拮抗醛固酮受体D.直接抑制远曲小管对K+的分泌E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+.CL-的重吸收

呋塞米的利尿作用主要是()。A.抑制髓袢升支粗段皮质部对Cl-的主动重吸收B.抑制碳酸酐酶,减少H+—Na+交换C.抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2Cl-同向转运系统D.拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体

呋塞米的利尿作用机制是A.抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能B.抑制远曲小管近端稀释功能C.抑制远曲小管、集合管Na+重吸收D.对抗醛固酮的作用E.增加心输出量而利尿

螺内酯的利尿机制A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+的重吸收C.竞争性拮抗醛固酮受体D.直接抑制远曲小管对K+的分泌E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+的重吸收

呋塞米的利尿机制A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+的重吸收C.竞争性拮抗醛固酮受体D.直接抑制远曲小管对K+的分泌E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+的重吸收

呋塞米利尿作用的机制是( )A.作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na+-Cl-共同转运系统B.作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统C.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+-Na+交换D.作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用E.作用于远曲小管和集合管,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收

阿米洛利的利尿机制是A:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收B:竞争性对抗醛固酮C:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收D:作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶E:抑制远曲小管和集合管,减少Na+的再吸收

氢氯噻嗪的利尿机制是A:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收B:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收C:抑制远曲小管和集合管,减少Na+的再吸收D:竞争性对抗醛固酮E:作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶

螺内醇的利尿机制是A:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收B:作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶C:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收D:抑制远曲小管和集合管,减少Na+的再吸收E:竞争性对抗醛固酮

A.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶B.抑制髓袢升枝粗段对Na的重吸收C.竞争性对抗醛固酮D.抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na的重吸收E.抑制远曲小管和集合管,减少Na的再吸收氢氯噻嗪的利尿机制是

阿米洛利的利尿机制是()A.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶B.抑制髓袢升枝粗段对的重吸收C.竞争性对抗醛固酮D.抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部的重吸收E.抑制远曲小管和集合管,减少的再吸收

A.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶B.抑制髓袢升枝粗段对Na的重吸收C.竞争性对抗醛固酮D.抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na的重吸收E.抑制远曲小管和集合管,减少Na的再吸收呋塞米的利尿机制是

A.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶B.抑制髓袢升枝粗段对Na的重吸收C.竞争性对抗醛固酮D.抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na的重吸收E.抑制远曲小管和集合管,减少Na的再吸收阿米洛利的利尿机制是

A.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H-Na交换B.作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用C.作用于远曲小管和集合管,阻滞Na通道,减少Na的重吸收D.作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na-K-2Cl共同转运系统E.作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na-Cl共同转运系统呋塞米的利尿作用机制是

呋塞米的利尿作用机制是A.作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统B.作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统C.作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用D.作用于远曲小管近端,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收E.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+-Na+交换

呋塞米的利尿作用机制是A.直接抑制远曲小管和集合管Na的重吸收B.抑制髓袢升支粗段皮质部对cr的主动重吸收C.拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体D.抑制髓袢升支粗段的Na-K-2Cl同向转运系统E.抑制碳酸酐酶,减少H-Na交换

A.抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部B.抑制碳酸酐酶C.竞争性对抗醛固酮D.抑制髓袢升支粗段皮质部E.抑制远曲小管和集合管Na、K交换呋塞米的利尿作用机制是

呋塞米的利尿作用主要是( )A、抑制髓袢升支粗段皮质部对Cl-的主动重吸收B、抑制碳酸酐酶,减少H+—Na+交换C、抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2Cl-同向转运系统D、拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体

呋塞米的利尿作用机制是()A、抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运B、抑制碳酸酐酶C、竞争性对抗醛固酮D、抑制髓袢升支粗段皮质部E、抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子

呋塞米的利尿作用机制是()A、抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部B、抑制碳酸酐酶C、竞争性对抗醛固酮D、抑制髓袢升支粗段皮质部E、抑制远曲小管和集合管NA+、K+

呋塞米的利尿作用机制是()A、抑制髓袢升支粗段皮质部对cr的主动重吸收B、抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统C、抑制碳酸酐酶,减少H+-Na+交换D、拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体E、直接抑制远曲小管和集合管Na+的重吸收

配伍题呋塞米的利尿作用机制是()|氢氯噻嗪的利尿作用机制是()A抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运B抑制碳酸酐酶C竞争性对抗醛固酮D抑制髓袢升支粗段皮质部E抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子

单选题呋塞米的利尿作用机制是()A抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运B抑制碳酸酐酶C竞争性对抗醛固酮D抑制髓袢升支粗段皮质部E抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子

单选题呋塞米的利尿作用机制是()A抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部B抑制碳酸酐酶C竞争性对抗醛固酮D抑制髓袢升支粗段皮质部E抑制远曲小管和集合管NA+、K+

单选题呋塞米的作用是()A作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+--2Cl共同转运系统B作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na+--Cl-共同转运系统C作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用D作用于远曲小管和集合管,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收E作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+--Na+交换

配伍题呋塞米利尿作用的机制是()。|螺内酯利尿作用的机制是()。A作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2Cl共同转运系统B作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na+-Cl-共同转运系统C作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用D作用于远曲小管和集合管,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收E作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+-Na+交换

单选题呋塞米的利尿作用机制是()A抑制髓袢升支粗段皮质部对cr的主动重吸收B抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统C抑制碳酸酐酶,减少H+-Na+交换D拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体E直接抑制远曲小管和集合管Na+的重吸收