药物经肝代谢转化后都会()。A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂／水分配系数增大E.分子量减小
药物经肝代谢后() A.毒性均减少或消失B.水溶性均增高C.分子量均减少D.脂/水分布系数均增大
大多数药物经代谢转运后()。A.药理活性基本不变B.药理活性增强C.药理活性减弱或消失D.极性增加E.极性减小
大多数药物经代谢转化为A．毒性减弱或消失B．极性减小C．药理活性减弱或消失D．药理活性增强E．药理活性基本不变
药物经肝脏代谢转化后均()。 A、分子变小B、化学结构发性改变C、活性消失D、经胆汁排泄E、脂/水分布系数增大
药物在肝脏内代谢转化后都会A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂/水分布系数增大E、分子量减小
关于肝功能不全时药动学/药效学改变的说法中，正确的是A．血浆中结合型药物增多，游离型药物减少B．药物代谢减慢，清除率上升，半衰期缩短C．经胆汁分泌排泄的药物排泄加快D．药物分布容积减小E．经肝代谢药物的药效与毒副作用增强
大多数药物经代谢转化后，药物性质的变化正确的是A．极性增加B．极性减小C．药理活性减弱或消失D．药理活性增强E．药理活性基本不变
药物通过肝脏代谢后不会A、毒性降低或消失B、作用降低或消失C、分子量减小D、极性增高E、脂溶性加大
药物进入机体后，经酶转化变成代谢产物的过程是：( )A.吸收B.分布C.生物转化D.排泄
影响药物自机体排泄的因素为（ ）。A. 肾小球毛细血管通透性增大B. 极性高、水溶性大的药物易从肾排出C. 弱酸性药在酸性尿液中排出多D. 药物经肝代谢成极性高的代谢物不易从胆汁排泄E. 肝肠循环可使药物排出时间缩短
药物经肝脏代谢后都会（ ）。A. 分子变小B. 极性增高C. 毒性降低或消失D. 随胆汁排泄E. 脂/水分配系数增大
药物在肝脏内代谢转化后都会A.分子量减小B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增大E.毒性减小或消失
在胆汁中排泄的药物或其他代谢物在小肠中移动期间重新被吸收经门静脉进入肝脏的现象被称为A.肠肝排泄B.胆汁排泄C.肠肝循环D.肝代谢E.肝的首过效应
药物通过肝脏代谢后不会A.毒性降低或消失B.作用降低或消失C.分子量减小D.极性增高E.脂溶性加大
大多数药物经代谢变化为（）A、毒性减弱或消失B、极性减小C、药理活性减弱或消失D、药理活性增强
药物经肝代谢转化后都会（）。A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂／水分配系数增大E、分子量减小
大多数药物经代谢转化为（）A、毒性减弱或消失B、极性减小C、药理活性减弱或消失D、药理活性增强E、药理活性基本不变
药物经代谢后可引起（）A、药物活性减弱或消失B、药物脂溶性增高C、药物极性增大D、药物化学结构发生变化E、药物活性增强
药物经肝代谢转化后都会（）A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂／水分布系数增大E、分子量减小
单选题大多数药物经代谢转化为（）A毒性减弱或消失B极性减小C药理活性减弱或消失D药理活性增强E药理活性基本不变
单选题药物通过肝脏代谢后不会（ ）。A毒性降低或消失B作用降低或消失C分子量减小D极性增高E脂溶性加大
单选题药物在肝脏内代谢转化后都会（ ）。A毒性减小或消失B经胆汁排泄C极性增高D脂/水分布系数增大E分子量减小
单选题大多数药物经代谢转化结果为（ ）。A药理活性增强B毒性减弱或消失C药理活性减弱或消失D极性减小E药理活性基本不变
单选题药物经肝代谢转化后都会（ ）。A毒性减小或消失B经胆汁排泄C极性增高D脂/水分配系数增大E分子量减小
多选题药物经代谢后可引起（）A药物活性减弱或消失B药物脂溶性增高C药物极性增大D药物化学结构发生变化E药物活性增强
单选题药物经肝代谢转化后都会（）A毒性减小或消失B经胆汁排泄C极性增高D脂／水分布系数增大E分子量减小