大多数药物经代谢转化为（）A、毒性减弱或消失B、极性减小C、药理活性减弱或消失D、药理活性增强E、药理活性基本不变

大多数药物经代谢转化为（）

  • A、毒性减弱或消失
  • B、极性减小
  • C、药理活性减弱或消失
  • D、药理活性增强
  • E、药理活性基本不变

相关考题：

大多数药物,尤其是水溶性药物及其代谢产物,经胆汁一粪便排泄。有一部分药物可经肾脏从尿液排泄。() 此题为判断题(对，错)。
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药物在体内经代谢，R-对映体可转化为S-对映体查看材料
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大多数药物经代谢转运后()。A.药理活性基本不变B.药理活性增强C.药理活性减弱或消失D.极性增加E.极性减小
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本身无活性,需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX－2抑制作用的药物是A.B.C.D.E. 本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是
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药物的生物转化（ ）。A．主要在肝脏进行B．主要在肾脏进行C．Ⅰ相为氧化、还原或水解反应，Ⅱ相为结合反应D．多数药物经代谢转化后药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物E．代谢与排泄统称为药物的消除过程
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下述肝病患者药动学改变的主要表现中，不正确的是A、游离型药物增多B、结合型药物减少C、经肝代谢的药物效应减弱D、经胆汁分泌药物排泄减慢E、主要经肝代谢的药物代谢减慢
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药物在体内经代谢，R－对映体可转化为S－对映体（ ）。
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大多数药物经代谢转化使A、极性增加B、极性减小C、药理活性减弱或消失D、药理活性增强E、药理活性基本不变
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大多数药物经代谢转化后，药物性质的变化描述正确的是A、极性增加B、极性减小C、药理活性减弱或消失D、药理活性增强E、药理活性基本不变
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根据下列选项，回答 120～122 题：A．前药B．抗代谢药C．软药D．生物前药E．硬药第 120 题 本身无药理活性，经体内代谢而转化为活性药物的是（ ）。
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大多数药物经代谢转化为A．毒性减弱或消失B．极性减小C．药理活性减弱或消失D．药理活性增强E．药理活性基本不变
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关于药物在体内代谢过程中叙述错误的是（ ）。A．大多数药物经代谢而灭活B．少数药物经代谢后比母体药物的药效更强C．药物代谢的主要部位在肝脏D．药物代谢的主要类型有氧化、还原、聚合等反应E．给药剂量与体内酶的作用影响药物代谢
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本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是（ ）
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本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物面发挥COX一2抑制作用的药物是A.AB.BC.CD.DE.E
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本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是A:B:C:D:E:
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大多数药物经代谢变化为（）A、毒性减弱或消失B、极性减小C、药理活性减弱或消失D、药理活性增强
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大多数脂溶性药物经（）方式转运。
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通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物，从而发挥治疗作用。
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不符合药物代谢的叙述是（）A、代谢和排泄统称为消除B、所有药物在体内均经代谢后排出体外C、肝脏是代谢的主要器官D、药物经代谢后极性增加E、P酶系的活性不固定
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药物代谢的方式有（）、（）、（）、（）；经代谢后，大多数药物的活性都（）。
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大多数氨基酸的合成是多步反应的产物，但20种标准氨基酸中有3种可以通过中枢代谢途径中的糖类代谢物经简单转氨基合成。 （a）写出这三个转氨基反应的方程式。 （b）这些氨基酸中有一种也能直接通过还原氨基化合成，写出此反应的方程式。
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填空题药物代谢的方式有（）、（）、（）、（）；经代谢后，大多数药物的活性都（）。
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单选题大多数药物经代谢变化为（）A毒性减弱或消失B极性减小C药理活性减弱或消失D药理活性增强
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单选题大多数药物经代谢转化为（）A毒性减弱或消失B极性减小C药理活性减弱或消失D药理活性增强E药理活性基本不变
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单选题抑制外周组织T4转化为T3的药物是（　　）。ABCDE
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单选题大多数药物经代谢转化结果为（　　）。A药理活性增强B毒性减弱或消失C药理活性减弱或消失D极性减小E药理活性基本不变
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多选题大多数药物经代谢转化后，药物性质的变化描述正确的是（）A极性增加B极性减小C药理活性减弱或消失D药理活性增强E药理活性基本不变
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