选项三 A、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B、组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C、实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D实行药品不良反应报告制度的具体办法E、药物临床试验机构资格的认定办法依照《中华人民共和国药品管理法》第67题：国务院药品监督管理部门
选项三 A、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B、组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C、实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D·实行药品不良反应报告制度的具体办法
E、药物临床试验机构资格的认定办法依照《中华人民共和国药品管理法》
第67题：
国务院药品监督管理部门
相关考题：
颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为( ) A.标定国家药品的标准品、对照品B.标定国家药品标准品C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录D.国家药品标准的制定和修订E.国家药品标准
国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定() A.标定国家药品标准品B.国家药品标准的制定和修订C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录D.标定国家药品的标准品、对照品E.国家药品标准
依照《中华人民共和国药品管理法》国务院药品监督管理部门()。A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D.实行药品不良反应报告制度的具体办法E.药物临床试验机构资格的认定办法
根据《中华人民共和国药品管理法》，国务院制定A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D.实行药品不良反应报告制度的具体办法E.药物临床试验机构资格的认定办法
根据下列选项，回答 47～50 题： A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C．实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D．实行药品不良反应报告制度的具体办法E．药物临床试验机构资格的认定办法依照《中华人民共和国药品管理法》第47题：国务院药品监督管理部门（ ）。
国务院药品监督管理部门A.实施批准文号管理的中药材.中药饮片品种目录B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D.实行药品不良反应报告制度的具体办法E.药物非临床试验机构资格的认定办法依照《中华人民共和国药品管理法》
国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定A.实施批准文号管理的中药材.中药饮片品种目录B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D.实行药品不良反应报告制度的具体办法E.药物非临床试验机构资格的认定办法依照《中华人民共和国药品管理法》
国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定A.实施批准文号管理的中药材.中药饮片品种目录B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D.实行药品不良反应报告制度的具体办法E.药物非临床试验机构资格的认定办法依照《中华人民共和国药品管理法》
下列关于中药管理的规定，说法正确的是A.国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院药品监督管理部门制定B.新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售C.生产药品，须经国家药品监督管理部门批准，并发给批准文号，但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外D.实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同中医药管理部门制定E.城乡集贸市场可以出售中药饮片
下列关于中药管理的规定，说法正确的是A．国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院药品监督管理部门制定B．新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售C．生产药品，须经国家药品监督管理部门批准，并发给批准文号，但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外D．实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定E．城乡集市贸易市场可以出售中药材和中药饮片，国家另有规定的除外
根据下列选项，回答 87～90 题：A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C．实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D．实行药品不良反应报告制度的具体办法E．药物临床试验机构资格的认定办法依照《中华人民共和幽药品管理法》第 87 题 国务院药品监督管理部门（ ）。
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C．实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D．实行药品不良反应报告制度的具体办法E．药物临床试验机构资格的认定办法
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国家药品监督管理部门批准A、新药B、仿制药C、实施批准文号管理的中药饮片D、已有国家标准的药品E、未实施批准文号管理的中药材
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家食品药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订A、国家药品标准B、药品生产质量管理规范C、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录D、药物临床试验机构资格的认定办法E、中药饮片炮制规范
《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订A、中药饮片炮制规范B、药品生产质量管理规范C、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录D、药物临床试验机构资格的认定办法E、国家药品标准
依照《药品管理法》国务院制定A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C．实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D．实行药品不良反应报告制度的具体办法E．药物临床试验机构资格的认定办法
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C．实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D．实行药品不良反应报告制度的具体办法E．药物临床试验机构资格的认定办法
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C．药物非临床研究质量管理规范D．实行药品不良反应报告制度的具体办法E．药品注册管理办法
依照《药品管理法))国务院药品监督管理部门A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C．药物非临床研究质量管理规范D．实行药品不良反应报告制度的具体办法E．药品注册管理办法
根据《中华人民共和国药品管理法》,国务院制定A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录SXB 根据《中华人民共和国药品管理法》，国务院制定A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D.实行药品不良反应报告制度的具体办法E.药物临床试验机构资格的认定办法
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C.药物非临床研究质量管理规范D.实行药品不良反应报告制度的具体办法E.药品注册管理办法
A.药物非临床研究质量管理规范B.药品注册管理办法C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录D.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订E.实行药品不良反应报告制度的具体办法依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）A、中药材B、中药饮片C、中药材和中药饮片D、没有实施批准文号管理的中药材E、没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片
单选题生产药品必须经国家药品监督管理部门批准并发给批准文号，但可除外（ ）。A没有实施批准文号管理的抗生素B没有实施批准文号管理的化学药品C没有实施批准文号管理的放射性药品D没有实施批准文号管理的血清E没有实施批准文号管理的中药材、中药饮片