《中华人民共和国药品管理法》规定，国家食品药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订A、国家药品标准B、药品生产质量管理规范C、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录D、药物临床试验机构资格的认定办法E、中药饮片炮制规范
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家食品药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
A、国家药品标准
B、药品生产质量管理规范
C、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
D、药物临床试验机构资格的认定办法
E、中药饮片炮制规范
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《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E.国务院卫生行政部门负责制定和修订
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由A．国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订C．国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E．国务院卫生行政部门负责制定和修订
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E.国务院卫生行政部门负责制定和修订
负责组织制定和修订国家药品标准的机构是A、中国食品药品检定研究院B、国家药典委员会C、省级药品监督管理部门D、国家中医药管理局E、国家药品监督管理部门