喹诺酮类药物的特点,描述错误的是()。 A、抗菌谱广，抗菌力强B、口服吸收好，组织药物浓度高C、不良反应少D、与其他药物有交叉耐药性E、有较长PAE
不属于氟喹诺酮类药物的共同特点的是()。A.口服吸收好B.细菌对其不产生耐药性C.抗菌谱广D.抗菌作用强E.不良反应少
不是氟喹诺酮类药的共同特点的是A、抗菌谱广B、抗菌作用强C、不良反应小D、口服吸收好，体内分布广E、细菌对其不会产生耐药性
关于氟喹诺酮类药物的说法不正确的是A.抗菌谱广，抗菌力强B.口服吸收好，组织药物浓度高C.不良反应少D.与其他药物有交叉耐药性E.有较长抗菌药物后效应
药物经皮吸收，哪种说法正确A、单纯亲脂药物吸收好B、单纯亲水药物吸收好C、亲水亲脂性均好的药物吸收好D、不同皮损处药物吸收性差异不大E、不同部位的药物吸收性差异不大
下列不属于氟喹诺酮类药物药理学特性的是A、抗菌谱广B、口服吸收好C、与其他抗菌药物无交叉耐药性D、不良反应较多E、体内分布较广
关于诺氟沙星叙述错误的是A、诺氟沙星是第一个喹诺酮分子引入氟原子的药物B、在诺氟沙星分子中的7位存在的哌嗪基为抗菌活性重要药效团C、由于氟原子的亲脂性，药物对细菌细胞壁的穿透能力也增加了1～70倍D、哌嗪基团的碱性使得整个分子的碱性和水溶性增加，从而使抗菌活性增加E、在所有喹诺酮类抗菌药物中，具有最低给药剂量
喹诺酮类药物的结构经如下何种改变后可得到一系列抗菌力强、抗菌谱广、体内活性强、毒性低的同类药物A．在6位上引入氟原子，7为上保持哌嗪环，改变N上基团的结构B．在7位上引入氟原子，6为上保持哌嗪环，改变N上基团的结构C．在5位上引入氟原子，8为上保持哌嗪环，改变N上基团的结构D．在8位上引入氟原子，5为上保持哌嗪环，改变N上基团的结构E．在6位上引入氧原子，7为上保持哌啶环，改变N上基团的结构
以下不符合氟喹诺酮类药物特性的是 A、血浆蛋白结合率高B、抗菌活性强C、不良反应少D、抗菌谱广E、大多口服吸收好
喹诺酮类药物A、抗菌谱广，抗菌力强B、口服吸收好，组织药物浓度高C、不良反应少D、与其他药物有交叉耐药性E、有较长PAE
不属于氟喹诺酮类药物药理学特性的是A、抗菌谱广B、口服吸收好C、与其他抗菌药物无交叉耐药性D、不良反应较多E、体内分布较广
不是氟喹诺酮类药的共同特点的是A.口服吸收好，体内分布广B.细菌对其不会产生耐药性C.抗菌谱广D.抗菌作用强E.不良反应小
氟喹诺酮类药物的共同特点不含A.不良反应少B.抗菌作用强C.细菌对其不产生耐药性D.抗菌谱广E.口服吸收好
C-3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松
A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松C3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是
氟喹诺酮类药物的共性有：（）A、抗菌谱广B、与其他抗菌药间无交叉耐药性C、口服吸收好D、以上答案都对
关于氟喹诺酮类药物的说法不正确的是（）A、抗菌谱广，抗菌力强B、口服吸收好，组织药物浓度高C、不良反应少D、与其他药物有交叉耐药性E、有较长抗菌药物后效应
不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性的是（）A、抗菌谱广B、口服吸收好C、与其他抗菌药物无交叉耐药性D、不良反应较多E、体内分布较广
下列哪些不是氟喹诺酮类药的共同特点（）A、抗菌谱广B、抗菌作用强C、不良反应少D、口服吸收好E、细菌对其不产生耐药性
不是氟喹诺酮类药的共同特点的是（）A、抗菌谱广B、抗菌作用强C、不良反应少D、口服吸收好E、细菌对其不易产生耐药性
氟喹诺酮类药物的共同特点不含（）A、口服吸收好B、细菌对其不产生耐药性C、抗菌谱广D、抗菌作用强E、不良反应少
单选题不是氟喹诺酮类药的共同特点的是（）A抗菌谱广B抗菌作用强C不良反应少D口服吸收好E细菌对其不易产生耐药性
单选题C-3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是A头孢氨苄B头孢克洛C头孢呋辛D头孢匹罗E共孢曲松
单选题关于氟喹诺酮类药物的说法不正确的是（）A抗菌谱广，抗菌力强B口服吸收好，组织药物浓度高C不良反应少D与其他药物有交叉耐药性E有较长抗菌药物后效应
单选题以下不符合氟喹诺酮类药物特性的是（）A血浆蛋白结合率高B抗菌活性强C不良反应少D抗菌谱广E大多口服吸收好
单选题氟喹诺酮类药物的共同特点不含（）A口服吸收好B细菌对其不产生耐药性C抗菌谱广D抗菌作用强E不良反应少
单选题下列哪些不是氟喹诺酮类药的共同特点（）A抗菌谱广B抗菌作用强C不良反应少D口服吸收好E细菌对其不产生耐药性
