C-3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松
C-3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好
A.头孢氨苄
B.头孢克洛
C.头孢呋辛
D.硫酸头孢匹罗
E.头孢曲松
B.头孢克洛
C.头孢呋辛
D.硫酸头孢匹罗
E.头孢曲松
参考解析
解析：头孢克洛是头孢氨苄C3位为氯替代得到的可口服的半合成头孢菌素。口服吸收良好。 【该题针对“抗生素类抗菌药”知识点进行考核】
相关考题：
对于头孢克洛，下列描述不正确的是（ ）。A．在碱性条件下，可造成β-内酰胺环破裂B．对3位的取代基进行改造，可以提高其稳定性，避免交叉过敏C．3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以提高其抗菌活性D．3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以改善药代动力学性质E．3位为甲基取代，即可得到可口服的头孢菌素
下列选项中，关于头孢克洛的描述不正确的是A．在碱性条件下，可造成β一内酰胺环破裂B．对3位的取代基进行改造，可以提高其稳定性，避免交叉过敏C．3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以提高其抗菌活性D．3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以改善药代动力学性质E．3位为甲基取代，即可得到可口服的头孢菌素
喹诺酮类药物的结构经如下何种改变后可得到一系列抗菌力强、抗菌谱广、体内活性强、毒性低的同类药物A．在6位上引入氟原子，7为上保持哌嗪环，改变N上基团的结构B．在7位上引入氟原子，6为上保持哌嗪环，改变N上基团的结构C．在5位上引入氟原子，8为上保持哌嗪环，改变N上基团的结构D．在8位上引入氟原子，5为上保持哌嗪环，改变N上基团的结构E．在6位上引入氧原子，7为上保持哌啶环，改变N上基团的结构
以下叙述哪个不正确A．托品结构中C-1、C-3、C-5为手性碳原子，具有旋光性B．托品结构中有一个手性碳原子，具有旋光性C．山莨菪醇结构中C-1、C-3、C-5、C-6为手性碳原子，具有旋光性D．莨菪品结构中有三个手性碳原子，由于内消旋无旋光性E．莨菪品结构中有三元氧环结构，分子亲脂性增强
关于头孢菌素构效关系的叙述，错误的是（）A、7位侧链引入亲脂性基团如苯环，可扩大抗菌谱，增强抗菌活性B、7位酰胺的α位引入亲脂性基团，可扩大抗菌谱C、7位侧链肟型的甲氧基改变成羧基，可避免交叉过敏D、2位羧基是抗菌活性必需基团E、2位羧基制成酯，可改善口服吸收
与阿托品相比，山莨菪碱的特点有（）。A、口服吸收好，多口服给药B、外周抗胆碱作用强，中枢作用强C、外周抗胆碱作用弱，中枢作用强D、外周抗胆碱作用弱，中枢作用弱E、外周抗胆碱作用强，中枢作用弱
设氯原子的质量为ag，12C原子的质量为bg，用NA表示阿伏加德罗常数的值，则下列说法正确的是（）A、氯元素的相对原子质量为12/bB、mg该氯原子的物质的量为m/NAmolC、该氯原子的摩尔质量是aNAD、ng该氯原子所含的电子数是17n/a
单选题与阿托品相比，山莨菪碱的特点有（）。A口服吸收好，多口服给药B外周抗胆碱作用强，中枢作用强C外周抗胆碱作用弱，中枢作用强D外周抗胆碱作用弱，中枢作用弱E外周抗胆碱作用强，中枢作用弱