单选题C-3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是A头孢氨苄B头孢克洛C头孢呋辛D头孢匹罗E共孢曲松

单选题
C-3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是
A

头孢氨苄

B

头孢克洛

C

头孢呋辛

D

头孢匹罗

E

共孢曲松

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解析：

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喹诺酮类药物的特点,描述错误的是()。 A、抗菌谱广，抗菌力强B、口服吸收好，组织药物浓度高C、不良反应少D、与其他药物有交叉耐药性E、有较长PAE
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不属于氟喹诺酮类药物的共同特点的是()。A.口服吸收好B.细菌对其不产生耐药性C.抗菌谱广D.抗菌作用强E.不良反应少
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首选的药物治疗是（ ）。A．泼尼松口服B．色甘酸钠吸人C．酮替芬口服D．倍氯米松吸入E．异丙肾上腺素静滴
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关于氟喹诺酮类药物的说法不正确的是A.抗菌谱广，抗菌力强B.口服吸收好，组织药物浓度高C.不良反应少D.与其他药物有交叉耐药性E.有较长抗菌药物后效应
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药物经皮吸收，哪种说法正确A、单纯亲脂药物吸收好B、单纯亲水药物吸收好C、亲水亲脂性均好的药物吸收好D、不同皮损处药物吸收性差异不大E、不同部位的药物吸收性差异不大
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吩噻嗪类药物的药效主要受下列哪些因素的影响（ ）。A．侧链末端的碱氨基是哌嗪时活性增强B．2位吸电子基取代活性增强C．10位氮原子与侧链碱性氨基之间为3个碳原子活性增强D．10位氮原子与侧链碱性氨基之间为2个碳原子活性增强E．侧链末端的碱性氨基是伯氨基活性增强
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喹诺酮类药物的结构经如下何种改变后可得到一系列抗菌力强、抗菌谱广、体内活性强、毒性低的同类药物A．在6位上引入氟原子，7为上保持哌嗪环，改变N上基团的结构B．在7位上引入氟原子，6为上保持哌嗪环，改变N上基团的结构C．在5位上引入氟原子，8为上保持哌嗪环，改变N上基团的结构D．在8位上引入氟原子，5为上保持哌嗪环，改变N上基团的结构E．在6位上引入氧原子，7为上保持哌啶环，改变N上基团的结构
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以下叙述哪个不正确A．托品结构中C-1、C-3、C-5为手性碳原子，具有旋光性B．托品结构中有一个手性碳原子，具有旋光性C．山莨菪醇结构中C-1、C-3、C-5、C-6为手性碳原子，具有旋光性D．莨菪品结构中有三个手性碳原子，由于内消旋无旋光性E．莨菪品结构中有三元氧环结构，分子亲脂性增强
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以下不符合氟喹诺酮类药物特性的是 A、血浆蛋白结合率高B、抗菌活性强C、不良反应少D、抗菌谱广E、大多口服吸收好
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喹诺酮类药物A．抗菌谱广，抗菌力强B．口服吸收好，组织浓度高C．不良反应少D．与其他药物有交叉耐药性E．有较长PAE
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喹诺酮类药物A、抗菌谱广，抗菌力强B、口服吸收好，组织药物浓度高C、不良反应少D、与其他药物有交叉耐药性E、有较长PAE
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同时具有16位旷甲基和9位氟原子,抗炎活性强,钠潴留作用小的药物是 ( ) A.醋酸氢化可的松SXB 同时具有16位旷甲基和9位氟原子，抗炎活性强，钠潴留作用小的药物是 （ ）A.醋酸氢化可的松B.醋酸氟轻松C.醋酸地塞米松D.醋酸泼尼松龙E.醋酸曲安奈德
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C一3位为氟原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是A.AB.BC.CD.DE.E
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氟喹诺酮类药物的共同特点不含A.不良反应少B.抗菌作用强C.细菌对其不产生耐药性D.抗菌谱广E.口服吸收好
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喹诺酮类药物( )A.有较长PAEB.不良反应少C.抗菌谱广，抗菌力强D.口服吸收好，组织药物浓度高E.与其他抗菌药物有交叉耐药性
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C-3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松
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A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松C3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是
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强心苷的结构特点（）A、甾体母核结构B、C-3位常有羟基取代C、C-3位常有硝基取代D、C-3位常有苯基取代E、C-3位常有环戊烷基取代
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关于氟喹诺酮类药物的说法不正确的是（）A、抗菌谱广，抗菌力强B、口服吸收好，组织药物浓度高C、不良反应少D、与其他药物有交叉耐药性E、有较长抗菌药物后效应
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下述药物中，“口服给药吸收好，利尿作用温和而持久，主要经肾小管分泌排泄”属于（）A、呋塞米B、螺内酯C、甘露醇D、氢氯噻嗪E、氨苯蝶啶
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设氯原子的质量为ag，12C原子的质量为bg，用NA表示阿伏加德罗常数的值，则下列说法正确的是（）A、氯元素的相对原子质量为12/bB、mg该氯原子的物质的量为m/NAmolC、该氯原子的摩尔质量是aNAD、ng该氯原子所含的电子数是17n/a
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洛美沙星的特点错误的是（）A、广谱，体外抗菌作用比环丙沙星强B、体内抗菌活性比诺氟沙星与氧氟沙星强C、口服吸收好，生物利用度高D、血药浓度高而持久E、体内分布广，药物经肾排泄
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氟喹诺酮类药物的共同特点不含（）A、口服吸收好B、细菌对其不产生耐药性C、抗菌谱广D、抗菌作用强E、不良反应少
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单选题关于氟喹诺酮类药物的说法不正确的是（）A抗菌谱广，抗菌力强B口服吸收好，组织药物浓度高C不良反应少D与其他药物有交叉耐药性E有较长抗菌药物后效应
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单选题以下不符合氟喹诺酮类药物特性的是（）A血浆蛋白结合率高B抗菌活性强C不良反应少D抗菌谱广E大多口服吸收好
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单选题氟喹诺酮类药物的共同特点不含（）A口服吸收好B细菌对其不产生耐药性C抗菌谱广D抗菌作用强E不良反应少
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单选题洛美沙星的特点错误的是（）A广谱，体外抗菌作用比环丙沙星强B体内抗菌活性比诺氟沙星与氧氟沙星强C口服吸收好，生物利用度高D血药浓度高而持久E体内分布广，药物经肾排泄
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