根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,办理药品零售企业变更的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.国家中医药管理局

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,办理药品零售企业变更的是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.省级卫生行政部门

E.国家中医药管理局


相关考题:

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是A.药品批发企业B.药品零售企业C.药品批发和零售企业D.新开办药品批发和零售企业E.新开办医疗机构药房

办理药品零售企业变更的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理机构D.省级卫生行政部门E.国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

办理药品零售企业变更的是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》办理药品零售企业变更的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理机构D.省级卫生行政部门E.国家中医药管理局

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料,必须 A.符合药用要求B.符合保障人体健康和安全的标准C.经国务院药品监督管理部门批准注册D.是国务院药品监督管理部门公布的 品种E.经省级人民政府药品监督管理部门批 准注册

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,应当自取得《药品经营许可证》之日起30 日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是A.药品批发企业 B.药品零售企业 C.药品批发和零售企业 D.新开办药品批发和零售企业 E.新开办医疗机构药房

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料,必须A.符合药用要求B.符合保障人体健康和安全的标准C.经国务院药品监督管理部门批准注册D.是国务院药品监督管理部门公布的品种

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》办理药品零售企业变更的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.国家中医药管理局

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》办理药品零售企业变更的是A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理机构 D.省级卫生行政部门 E.国家中医药管理局