第二类医疗器械临床试用的审批部门是A.卫生部B.国务院药品监督管理部门C.国家工商行政管理部门D.国家技术监督管理部门E.省药品监督管理部门
第二类医疗器械临床试用的审批部门是
A.卫生部
B.国务院药品监督管理部门
C.国家工商行政管理部门
D.国家技术监督管理部门
E.省药品监督管理部门
相关考题:
《医疗机构制剂许可证》的审批A.省级卫生管理部门B.国务院药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门商同卫生部E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批
负责非处方药专有标识及其管理规定的制定和分布的是A.省级卫生管理部门B.国务院药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门商同卫生部E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批
开办第一类医疗器械的经营企业的备案部门A.省级卫生管理部门B.国务院药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门商同卫生部E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批
发给《医疗器械生产企业许可证》的A.省级卫生管理部门B.国务院药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门商同卫生部E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批
审批第二类精神药品批发的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SX 审批第二类精神药品批发的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级工商行政管理部门E.县级药品监督管理机构
审批第二类精神药品零售的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SX 审批第二类精神药品零售的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级工商行政管理部门E.县级药品监督管理机构
负责审批第二类医疗器械的临床试用或者临床验证的机关是()。A、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门C、地级市人民政府药品监督管理部门D、都不是