负责开办第二、三类医疗器械的经营企业审批A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．卫生部D．省级卫生管理部门E．国务院药品监督管理部门商同卫生部

负责开办第二、三类医疗器械的经营企业审批

A．国务院药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．卫生部

D．省级卫生管理部门

E．国务院药品监督管理部门商同卫生部

相关考题：

开办第一类医疗器械的经营企业的备案部门A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.卫生部D.省级卫生管理部门E.国务院药品监督管理部门商同卫生部
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境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．县级药品监督管理部门
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进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．县级药品监督管理部门
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批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级以上药品监督管理部门D．县级以上药品监督管理部门
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根据以下材料，回答题A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．县级药品监督管理部门境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（ ）。查看材料
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负责己有国家标准药品注册审批的是A.县级药品监督管理部门B.市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.卫生部
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开办药品生产企业，须向何部门申请药品生产许可证》A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门
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开办第一类医疗器械的经营企业的备案部门A．省级卫生管理部门B．国务院药品监督管理部门C．省级药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门商同卫生部E．经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
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开办第二、三类医疗器械经营企业应经A．国家药品监督管理部门批准B．国家工商行政管理部门批准C．省级药品监督管理部门批准D．省级工商行政管理部门批准E．地市级药品监督管理部门批准
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开办药品批发企业，须经( )批准并发给《药品经营许可证》。A.企业所在地省级药品监督管理部门B.企业所在地市级药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门
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发给《医疗器械生产企业许可证》的A．省级卫生管理部门B．国务院药品监督管理部门C．省级药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门商同卫生部E．经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
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审批专门从事第二类精神药品批发业务的企业( )。A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．省以上药品监督管理部门D．设区的市级药品监督管理部门E．县以上药品监督管理部门
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审批从事第二类精神药品零售业务的药品零售连锁企业( )。A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．省以上药品监督管理部门D．设区的市级药品监督管理部门E．县以上药品监督管理部门
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发给《医疗器械经营企业许可证》A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．卫生部D．省级卫生管理部门E．国务院药品监督管理部门商同卫生部
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医疗器械经营企业第三类医疗器械经营许可申请在( )。A.省级食品药品监督管理部门B.设区的市级食品药品监督管理部门C.区、县级食品药品监督管理部门
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审批第二类精神药品批发的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SX 审批第二类精神药品批发的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级工商行政管理部门E.县级药品监督管理机构
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审批第二类精神药品零售的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SX 审批第二类精神药品零售的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级工商行政管理部门E.县级药品监督管理机构
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新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SXB 新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市以上药品监督管理部门D.县以上药品监督管理部门E.药品注册中心
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境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门
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境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门
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A.药典委员会B.县以上药品监督管理部门C.省以上药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.省级药品监督管理部门以上负责审批药品零售企业的是
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A.省级药品监督管理部门B.企业所在地省级药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.国务院药品监督管理部门E.工商行政管理部门审批药品广告的是
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A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门从事第三类医疗器械经营的企业向谁申请经营许可
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A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门从事第二类医疗器械经营的企业向谁备案
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药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是（）？A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门
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境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、县级药品监督管理部门
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单选题境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（ ）A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C设区的市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门
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