开办第二、三类医疗器械经营企业应经A．国家药品监督管理部门批准B．国家工商行政管理部门批准C．省级药品监督管理部门批准D．省级工商行政管理部门批准E．地市级药品监督管理部门批准
开办第二、三类医疗器械经营企业应经
A．国家药品监督管理部门批准
B．国家工商行政管理部门批准
C．省级药品监督管理部门批准
D．省级工商行政管理部门批准
E．地市级药品监督管理部门批准
相关考题：
从事第二类精神药品制剂生产的企业应经A．国家药品监督管理部门批准B．所在地省级药品监督管理部门批准C．所在地省级卫生行政管理部门批准D．所在地市级药品监督管理部门批准E．所在地市级卫生行政管理部门批准
专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经A.县以上人民政府药品监督管理部门批准B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C.国务院卫生行政管理部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准
开办（）医疗器械经营企业， 应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。A、第四类医疗器械B、第一类医疗器械C、第二类医疗器械D、第三类医疗器械
单选题关于进口医疗器械注册管理错误的是（）A进口第一类医疗器械备案，备案人向省级药品监督管理部门提交备案资料B进口第二类、第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证C香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证D香港、澳门、台湾地区医疗器械的备案向国家药品监督管理部门提交备案资料
单选题从事第二类精神药品制剂生产的企业应经（ ）。A所在地市级药品监督管理部门批准B国家药品监督管理部门批准C所在地省级卫生行政管理部门批准D所在地省级药品监督管理部门批准E所在地市级卫生行政管理部门批准
单选题开办药品零售企业，须经批准的部门是（ ）。A县级以上的药品监督管理部门B区级药品监督管理部门C省级药品监督管理部门D国家药品监督管理部门E国家工商行政管理部门