制定、调整、公布医疗器械分类目录A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.卫生部D.省级卫生管理部门E.国务院药品监督管理部门商同卫生部
制定、调整、公布医疗器械分类目录
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.卫生部
D.省级卫生管理部门
E.国务院药品监督管理部门商同卫生部
相关考题:
《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理,说法正确的是A.麻醉药品目录由公安部、卫生部制定、调整并公布B.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布C.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部、卫生部制定、调整并公布D.麻醉药品药用原植物由国家药品监督管理部门监督管理E.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门查处
《医疗机构制剂许可证》的审批A.省级卫生管理部门B.国务院药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门商同卫生部E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批
负责非处方药专有标识及其管理规定的制定和分布的是A.省级卫生管理部门B.国务院药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门商同卫生部E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批
药物临床试验机构资格的认定办法由:A.国务院药品监督管理部门制定B.国务院卫生行政部门制定C.国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门共同制定D.国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门制定E.国务院药品监督管理部门和科学技术部门共同制定
开办第一类医疗器械的经营企业的备案部门A.省级卫生管理部门B.国务院药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门商同卫生部E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批
发给《医疗器械生产企业许可证》的A.省级卫生管理部门B.国务院药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门商同卫生部E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批
保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录,由A.国务院食品药品监督管理部门制定、调整并公布B.国务院卫生行政部门制定、调整并公布C.国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定、调整并公布D.国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布
保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录,由A.药品监督管理部门制定、调整并公布B.卫生行政部门制定、调整并公布C.药品监督管理部门会同卫生行政部门制定、调整并公布D.药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布
医疗器械国家标准由()。A、国务院标准化行政主管部门制定B、国务院药品监督管理部门制定C、省级药品监督管理部门制定D、国务院标准化行政主管部门会同国务院药品监督管理部门制定