原料、辅料、包装材料等A.标准操作规程B.配制规程C.物料D.洁净室E.一般区
为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容A.标准操作规程B.配制规程C.物料D.洁净室E.一般区
经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法A.标准操作规程B.配制规程C.物料D.洁净室E.一般区
原料、辅料、包装材料等是( )A．标准操作规程B．配制规程C．物料D．洁净室E．一般区
为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容的是( )A．标准操作规程B．配制规程C．物料D．洁净室E．一般区
原料、物料、包装材料等A．标准操作规程B．制剂配制规程C．物料D．验证E．洁净室
证明任何程序、配制过程、设备、物科、活动或系统确实能达到预期结果的文件证明的一系列活动A．标准操作规程B．制剂配制规程C．物料D．验证E．洁净室
为各个制剂制订，为配制制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容A．标准操作规程B．制剂配制规程C．物料D．验证E．洁净室
需要对尘粒和微生物数量进行控制的房间或区域A．标准操作规程B．制剂配制规程C．物料D．验证E．洁净室
经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法的是( )A．标准操作规程B．配制规程C．物料D．洁净室E．一般区
A.标准操作规程B.配制规程C.物料D.洁净室为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容
A.标准操作规程B.配制规程C.物料D.洁净室经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法
A.标准操作规程B.配制规程C.物料D.洁净室需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间（区域），其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能
A.标准操作规程B.配制规程C.物料D.洁净室原料、辅料、包装材料等属于
为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容的是（）。A、标准操作规程B、配制规程C、物料D、洁净室
原料、辅料、包装材料等是（）。A、标准操作规程B、配制规程C、物料D、洁净室
未规定有空气洁净级别要求的区域称为（）A、标准操作规程B、配制规程C、物料D、洁净室E、一般区
原料、辅料、包装材料等属于（）A、标准操作规程B、配制规程C、物料D、洁净室E、一般区
经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法称为（）A、标准操作规程B、配制规程C、物料D、洁净室E、一般区
需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间（区域），其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能称为（）A、标准操作规程B、配制规程C、物料D、洁净室E、一般区
为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容称为（）A、标准操作规程B、配制规程C、物料D、洁净室E、一般区
单选题为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容的是（）。A标准操作规程B配制规程C物料D洁净室
单选题为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容称为（）A标准操作规程B配制规程C物料D洁净室E一般区
单选题原料、辅料、包装材料等属于（）A标准操作规程B配制规程C物料D洁净室E一般区
单选题经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法称为（）A标准操作规程B配制规程C物料D洁净室E一般区
单选题未规定有空气洁净级别要求的区域称为（）A标准操作规程B配制规程C物料D洁净室E一般区
单选题原料、辅料、包装材料等是（）。A标准操作规程B配制规程C物料D洁净室