经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法属于A.工艺用水B.标准操作规程C.配制规程D.一般区E.质量管理组织
原料、辅料、包装材料等A.标准操作规程B.配制规程C.物料D.洁净室E.一般区
为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容A.标准操作规程B.配制规程C.物料D.洁净室E.一般区
经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法A.标准操作规程B.配制规程C.物料D.洁净室E.一般区
经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法为( )。
经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法A．B．C．D．E．
配制制剂的质量管理文件主要有( )A．配制制剂的检验记录B．配制制剂的物料、半成品、成品的质量标准C．配制制剂的物料、半成品、成品的检验操作规程D．制剂配制的标准操作规程E．配制制剂的质量稳定性考察记录
原料、辅料、包装材料等是( )A．标准操作规程B．配制规程C．物料D．洁净室E．一般区
为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容的是( )A．标准操作规程B．配制规程C．物料D．洁净室E．一般区
制剂配制管理文件包括A．配制规程和标准操作规程B．配制记录C．检验记录D．制剂质量稳定性考察记录E．物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程
原料、物料、包装材料等A．标准操作规程B．制剂配制规程C．物料D．验证E．洁净室
证明任何程序、配制过程、设备、物科、活动或系统确实能达到预期结果的文件证明的一系列活动A．标准操作规程B．制剂配制规程C．物料D．验证E．洁净室
为各个制剂制订，为配制制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容A．标准操作规程B．制剂配制规程C．物料D．验证E．洁净室
未规定有空气洁净级别要求的区域是 ( )A．标准操作规程B．配制规程C．物料D．洁净室E．一般区
需要对尘粒和微生物数量进行控制的房间或区域A．标准操作规程B．制剂配制规程C．物料D．验证E．洁净室
A.标准操作规程B.配制规程C.物料D.洁净室为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容
A.标准操作规程B.配制规程C.物料D.洁净室经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法
制剂配制管理文件有A.配制规程和标准操作规程B.物料质量标准和检验操作规程C.检验记录D.配制记录
A.标准操作规程B.配制规程C.物料D.洁净室原料、辅料、包装材料等属于
经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法的是（）。A、标准操作规程B、配制规程C、物料D、洁净室
经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法称为（）A、标准操作规程B、配制规程C、物料D、洁净室E、一般区
经批准用于指示操作的通用性文件或管理办法是（）。A、工艺规程B、原始记录C、内控质量标准D、标准操作规程（SOP）
单选题经批准用于指示操作的通用性文件或管理办法是（）。A工艺规程B原始记录C内控质量标准D标准操作规程（SOP）
单选题经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法的是（）。A标准操作规程B配制规程C物料D洁净室
单选题经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法称为（）A标准操作规程B配制规程C物料D洁净室E一般区